中文摘要 | 第8-11页 |
Abstract | 第11-14页 |
第一篇 两种天然化合物通过下调CXCR4抑制肿瘤转移 | 第15-76页 |
第一章 文献综述——肿瘤转移及趋化因子系统研究进展 | 第15-43页 |
1. 肿瘤转移研究概况 | 第15-24页 |
2. 趋化因子系统(Chemokine system) | 第24-33页 |
参考文献 | 第33-43页 |
第二章 黄腐酚通过下调CXCR4表达抑制肿瘤转移 | 第43-61页 |
1. 前言 | 第43-44页 |
2. 材料与方法 | 第44-49页 |
3. 实验结果 | 第49-56页 |
4. 讨论与总结 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-61页 |
第三章 11-羰基-β-乙酰乳香酸降低CXCR4表达从而抑制肿瘤转移 | 第61-76页 |
1. 前言 | 第61-62页 |
2. 材料与方法 | 第62-64页 |
3. 实验结果 | 第64-70页 |
4. 讨论与总结 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-76页 |
第二篇 放线菌素D靶向瓦博格效应抑制非小细胞肺癌生长 | 第76-131页 |
第一章 文献综述——肿瘤瓦博格效应及研究进展 | 第76-103页 |
1. 瓦博格效应概念的提出 | 第76页 |
2. 糖酵解通路 | 第76-78页 |
3. 瓦博格效应的意义 | 第78-80页 |
4. 瓦博格效应的分子机制 | 第80-87页 |
5. 靶向瓦博格效应的癌症治疗 | 第87-92页 |
6. 小结与展望 | 第92-93页 |
参考文献 | 第93-103页 |
第二章 放线菌素D抑制肺非小细胞肺癌瓦博格效应及分子机制初探 | 第103-131页 |
1. 前言 | 第103-105页 |
2. 从FDA药库中筛选糖酵解抑制剂 | 第105-114页 |
3. 初探放线菌素D抑制糖酵解的分子机制 | 第114-124页 |
4. 讨论与总结 | 第124-127页 |
参考文献 | 第127-131页 |
附录 | 第131-132页 |
攻读学位期间参与的科研项目 | 第131页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第131-132页 |
致谢 | 第132页 |