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口蹄疫病毒非结构蛋白2C影响宿主先天性免疫的机理

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
目录第9-11页
图表目录第11-13页
单词缩写表第13-14页
第一章 前言第14-45页
    1.1 基因组第16-20页
    1.2 病毒的生活周期第20-26页
        1.2.1 吸附、渗透和脱壳第20-23页
        1.2.2 生物合成第23-24页
        1.2.3 病毒组装与释放第24-26页
    1.3 致病机理第26-27页
    1.4 宿主应答第27-33页
    1.5 FMD的防控第33-44页
        1.5.1 疫病诊断第37-38页
        1.5.2 疫苗接种第38-44页
    1.6 研究的目的和意义第44-45页
第二章 验证FMDV 2C与IFP35的相互关系第45-55页
    2.1 实验材料和方法第45-53页
        2.1.1 实验材料及试剂配制第45-49页
        2.1.2 实验方法第49-53页
    2.2 实验结果第53-54页
        2.2.1 免疫共沉淀(Co-IP)质粒鉴定表达第53页
        2.2.2 免疫共沉淀(Co-IP)检测FMDV 2C蛋白与IFP35蛋白相互作用关系第53-54页
    2.3 讨论第54页
    2.4 小结第54-55页
第三章 FMDV 2C蛋白诱导Ⅰ型干扰素表达第55-71页
    3.1 实验材料和方法第56-65页
        3.1.1 实验材料及试剂配制第56-58页
        3.1.2 实验方法第58-65页
    3.2 实验结果第65-70页
        3.2.1 人源蛋白重组质粒pEGFP-N1-Nmi的构建第65-66页
        3.2.2 蛋白重组质粒鉴定表达第66-67页
        3.2.3 FMDV-2C、细胞蛋白Nmi及细胞蛋白IFP35对细胞因子转录的影响第67-69页
        3.2.4 Real-time PCR检测2C和Nmi对Ⅰ型干扰素表达的影响第69-70页
    3.3 讨论第70页
    3.4 小结第70-71页
第四章 沉默细胞内源性IFP35基因分析FMDV 2C和Nmi对先天性免疫的影响第71-89页
    4.1 实验材料和方法第71-83页
        4.1.1 实验材料及试剂配制第71-73页
        4.1.2 实验方法第73-83页
    4.2 实验结果第83-88页
        4.2.1 干扰细胞内源性IFP35的表达第83-84页
        4.2.2 点突变重组质粒pEGFP-N1-IFP35的构建第84-85页
        4.2.3 干扰细胞内源性IFP35表达后FMDV-2C与细胞蛋白Nmi对细胞因子转录的影响第85-88页
    4.3 讨论第88页
    4.4 小结第88-89页
第五章 FMDV 2C蛋白诱导Ⅰ型干扰素对VSV复制的影响第89-101页
    5.1 实验材料和方法第89-95页
        5.1.1 实验材料及试剂配制第89-91页
        5.1.2 实验方法第91-95页
    5.2 实验结果第95-99页
        5.2.1 FMDV-2C蛋白和细胞蛋白Nmi对VSV病毒复制的影响第95-96页
        5.2.2 抗Ⅰ型干扰素的抗体可以消除FMDV 2C蛋白对VSV复制的抑制作用第96-97页
        5.2.3 干扰内源性IFP35表达通过抑制Ⅰ型干扰素从而促进VSV的增殖第97-99页
    5.3 讨论第99-100页
    5.4 小结第100-101页
第六章 本论文的讨论、创新点与研究展望第101-103页
    6.1 发现了FMDV 2C与细胞蛋白Nmi诱导Ⅰ型干扰素表达第102页
    6.2 证实了IFP35在此过程中发挥着重要作用第102-103页
参考文献第103-116页
致谢第116-117页
在学期间发表的论文情况第117页

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