摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第1章 绪论 | 第9-35页 |
1.1 绿色化学简介 | 第9页 |
1.2 离子液体 | 第9-15页 |
1.2.1 离子液体简介 | 第9-10页 |
1.2.2 离子液体在有机合成中的应用 | 第10-11页 |
1.2.3 基于 PEG 类型的离子液体 | 第11-15页 |
1.3 低共熔点溶剂 | 第15-18页 |
1.3.1 低共熔点溶剂简介 | 第15-16页 |
1.3.2 低共熔点溶剂在有机合成中的应用 | 第16-18页 |
1.4 全乙酰糖的制备 | 第18-20页 |
1.5 四唑化合物的制备 | 第20-24页 |
1.5.1 叠氮化物与腈类化合物环化 | 第20-23页 |
1.5.2 叠氮化物与胺类化合物环化 | 第23页 |
1.5.3 叠氮化物与酰胺类化合物环化 | 第23页 |
1.5.4 其它方法制备四唑化合物 | 第23-24页 |
1.6 本课题的研究内容与意义 | 第24-26页 |
1.6.1 研究背景和意义 | 第24页 |
1.6.2 本论文的研究内容 | 第24-26页 |
参考文献 | 第26-35页 |
第2章 离子液体-碘高效催化糖类及其衍生物的乙酰化 | 第35-51页 |
2.1 引言 | 第35页 |
2.2 实验部分 | 第35-39页 |
2.2.1 实验试剂及规格 | 第35-36页 |
2.2.2 实验仪器 | 第36-37页 |
2.2.3 PEG-IL 的制备 | 第37-38页 |
2.2.4 2-脱氧-2-(4-甲氧基亚苄基)亚胺-D-葡萄糖的制备 | 第38页 |
2.2.5 离子液体-碘催化合成全乙酰葡萄糖 | 第38页 |
2.2.6 离子液体-碘催化放大的微波辅助制备全乙酰葡萄糖 | 第38-39页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第39-49页 |
2.3.1 PEG-IL 的合成 | 第39页 |
2.3.2 离子液体的红外表征 | 第39-40页 |
2.3.3 离子液体-碘催化葡萄糖的全乙酰化 | 第40-42页 |
2.3.4 全乙酰化反应底物拓展 | 第42-44页 |
2.3.5 离子液体-碘体系的重复使用 | 第44-45页 |
2.3.6 全乙酰葡萄糖的放大反应研究 | 第45-46页 |
2.3.7 部分产品的测试数据 | 第46-49页 |
2.4 本章小结 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-51页 |
第3章 尿素-氯化胆碱中醋酸铜催化“一锅法”制备四唑类化合物 | 第51-67页 |
3.1 引言 | 第51-52页 |
3.2 实验部分 | 第52-54页 |
3.2.1 实验与试剂 | 第52-53页 |
3.2.2 实验仪器 | 第53页 |
3.2.3 几种低共熔点溶剂的制备 | 第53-54页 |
3.2.4 尿素-氯化胆碱中醋酸铜催化一锅法制备四唑化合物 | 第54页 |
3.2.5 尿素-氯化胆碱中催化一锅法制备 5-苯基-1H-四唑的放大反应 | 第54页 |
3.3 结果与讨论 | 第54-63页 |
3.3.1 尿素-氯化胆碱低共熔点溶剂的制备 | 第54页 |
3.3.2 催化剂对反应的影响 | 第54-56页 |
3.3.3 催化剂用量对反应的影响 | 第56页 |
3.3.4 溶剂对反应的影响 | 第56-58页 |
3.3.5 反应温度对催化剂的影响 | 第58页 |
3.3.6 在 DES 中醋酸铜催化一锅法制备四氮唑化合物 | 第58-62页 |
3.3.7 尿素-氯化胆碱中醋酸铜催化放大制备 5-苯基-1H-四唑 | 第62-63页 |
3.4 本章小结 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-67页 |
第4章 尿素-氯化胆碱-环糊精催化多组分一锅法制备 2-氨基-4H-苯并[b]吡喃及1, 4-二氢吡啶衍生物 | 第67-91页 |
4.1 引言 | 第67-68页 |
4.2 实验部分 | 第68-71页 |
4.2.1 实验仪器及试剂 | 第68-69页 |
4.2.2 几种低共熔点溶剂的制备 | 第69-70页 |
4.2.3 尿素-氯化胆碱-环糊精催化制备 2-氨基-4H-苯并[b]吡喃衍生物 | 第70页 |
4.2.4 尿素-氯化胆碱-环糊精催化制备 1,4-二氢吡啶衍生物 | 第70-71页 |
4.3 结果与讨论 | 第71-86页 |
4.3.1 尿素-氯化胆碱-环糊精催化制备 2-氨基-4H-苯并[b]吡喃衍生物 | 第71-78页 |
4.3.2 尿素-氯化胆碱-环糊精催化制备 1, 4-二氢吡啶 | 第78-86页 |
4.4 本章小结 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-91页 |
第5章 总结与展望 | 第91-93页 |
5.1 全文总结 | 第91-92页 |
5.2 工作展望 | 第92-93页 |
致谢 | 第93-95页 |
附录 部分产物 FT-IR 和1H NMR 谱图 | 第95-117页 |
在学期间发表的学术论文 | 第117页 |