| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第一章 综述 | 第13-37页 |
| 1.1 研究背景 | 第13-14页 |
| 1.2 4 位取代的四氢异喹啉衍生物的合成研究 | 第14-25页 |
| 1.2.1 4 位取代的四氢异喹啉生物碱及其生物活性 | 第14-15页 |
| 1.2.2 4 位取代的四氢异喹啉衍生物的合成方法研究 | 第15-25页 |
| 1.2.2.1 Friedel–Craft 反应法 | 第15-18页 |
| 1.2.2.2 Pictet–Spengler 反应法 | 第18-19页 |
| 1.2.2.3 Bichler–Napieralski反应法 | 第19-20页 |
| 1.2.2.4 贝克曼重排反应法 | 第20-21页 |
| 1.2.2.5 Pd催化反应法 | 第21-22页 |
| 1.2.2.6 4位烷（芳）基化法 | 第22页 |
| 1.2.2.7 分子内Horner反应法 | 第22-23页 |
| 1.2.2.8 其他合成方法 | 第23-25页 |
| 1.3 Pictet–Spengler 反应及其在四氢异喹啉衍生物合成中的应用 | 第25-36页 |
| 1.3.1 经典的 Pictet–Spengler 反应及其在四氢异喹啉衍生物合成中的应用 | 第26-30页 |
| 1.3.1.1 Pictet–Spengler反应酸催化体系 | 第26-28页 |
| 1.3.1.2 新型Pictet–Spengler反应 | 第28-30页 |
| 1.3.2 修饰的 Pictet–Spengler 反应在四氢异喹啉衍生物合成中的应用 | 第30-33页 |
| 1.3.2.1 N-酰基Pictet–Spengler反应合成四氢异喹啉 | 第30-31页 |
| 1.3.2.2 N-磺酰基化的Pictet–Spengler反应合成四氢异喹啉衍生物 | 第31-33页 |
| 1.3.3 金属催化的 Pictet–Spengler 反应 | 第33-34页 |
| 1.3.4 固相 Pictet–Spengler 反应 | 第34-36页 |
| 1.4 课题提出及研究意义 | 第36-37页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第37-54页 |
| 2.1 腈基α位碳的甲基化或环烷基化 | 第37-39页 |
| 2.2 腈基还原 | 第39-40页 |
| 2.3 胺的酰化反应 | 第40-43页 |
| 2.4 Pictet–Spengler 环化反应和脱保护基 | 第43-54页 |
| 2.4.1 N-三氟乙酰化的 Pictet–Spengler 反应 | 第43-48页 |
| 2.4.2 N-磺酰化的 Pictet–Spengler 反应 | 第48-52页 |
| 2.4.3 直接 Pictet-Spengler 反应 | 第52-54页 |
| 第三章 总结论 | 第54-55页 |
| 第四章 实验部分 | 第55-86页 |
| 4.1 主要仪器和试剂 | 第55页 |
| 4.2 目标化合物的合成 | 第55-61页 |
| 4.2.1 取代苯乙腈腈基α位碳的甲基化或环烷基化 | 第55-56页 |
| 4.2.2 腈基还原为伯胺 | 第56-57页 |
| 4.2.3 氨基的三氟乙酰化和磺酰化 | 第57-58页 |
| 4.3.4 Pictet–Spengler 环化反应 | 第58-59页 |
| 4.2.5 脱保护基 | 第59-61页 |
| 4.3 中间体及产物的结构表征 | 第61-86页 |
| 参考文献 | 第86-93页 |
| 附录 | 第93-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 个人简历 | 第128页 |
| 硕士期间研究成果 | 第128页 |
