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α,β-不饱和羰基化合物的共轭氢氰化及与芳香氮杂环的氮杂Michael反应研究

西北师范大学研究生学位论文作者信息第5-9页
摘要第9-12页
Abstract第12-14页
第一部分 α,β-不饱和羰基化合物的共轭氢氰化第15-74页
    第一章 有机氰化反应研究进展第15-36页
        1.1 前言第15-16页
        1.2 传统氰化剂的使用第16-23页
            1.2.1 氢氰酸第16-17页
            1.2.2 金属氰化剂第17-21页
            1.2.3 非金属氰化剂第21-23页
        1.3 环境友好氰源-亚铁氰化钾第23-26页
            1.3.1 与卤代芳烃的取代反应第23-25页
            1.3.2 与芳酰氯的取代反应第25页
            1.3.3 加成反应第25-26页
        1.4 α,β-不饱和羰基化合物的共轭氢氰化反应研究进展第26-30页
            1.4.1 α,β-不饱和酮的共轭氢氰化第26-29页
            1.4.2 α,β-不饱和二酰亚胺的共轭氢氰化第29-30页
        1.5 结束语第30页
        参考文献第30-36页
    第二章 亚铁氰化剂为环境友好氰源的α,β-不饱和酮的共轭氢氰化第36-61页
        2.1 引言第36-37页
        2.2 实验部分第37-38页
            2.2.1第37页
            2.2.2 分析仪器第37页
            2.2.3 实验步骤第37-38页
        2.3 结果与讨论第38-44页
            2.3.1 活化剂和催化剂对反应的影响第38-39页
            2.3.2 溶剂对反应的影响第39-40页
            2.3.3 温度和反应时间对反应的影响第40-41页
            2.3.4 添加剂对反应体系的影响第41-42页
            2.3.5 底物拓展第42-44页
            2.3.6 可能的反应机理第44页
        2.4 小结第44页
        2.5 产物的表征第44-52页
        参考文献第52-54页
        附:部分化合物谱图:第54-61页
    第三章 Cs_2CO_3催化α,β-不饱和二酰亚胺的共轭氢氰化第61-74页
        3.1 引言第61页
        3.2 实验部分第61-63页
            3.2.1 试剂与溶剂第61-62页
            3.2.2 分析仪器第62页
            3.2.3 实验步骤第62-63页
        3.3 结果与讨论第63-66页
        3.4 小结第66页
        3.5 产物分析表征第66-69页
        参考文献第69-71页
        附:部分化合物谱图:第71-74页
第二部分 芳香氮杂环与α,β-不饱和羰基化合物的氮杂 Michael 反应研究第74-158页
    第四章 氮杂环化合物的氮杂 Michael 反应研究进展第74-85页
        4.1 前言第74页
        4.2 含氮杂环化合物的应用第74-77页
            4.2.1 医药方面第74-76页
            4.2.2 染料方面第76页
            4.2.3 农药方面第76-77页
        4.3 芳香氮杂环化合物参与的氮杂 Michael 反应进展第77-81页
            4.3.1 芳香氮杂环化合物与α,β-不饱和羰基化合物的反应第77-80页
            4.3.2 芳香氮杂环化合物与其它不饱和化合物的反应第80-81页
        4.4 结束语第81-82页
        参考文献第82-85页
    第五章 Cs_2CO_3催化吡唑与α, β-不饱和酮的氮杂 Michael 反应第85-117页
        5.1 引言第85页
        5.2 实验部分第85-87页
            5.2.1 试剂与溶剂第85-86页
            5.2.2 分析仪器第86页
            5.2.3 实验步骤第86-87页
        5.3 结果与讨论第87-88页
        5.4 底物拓展第88-90页
        5.5 小结第90页
        5.6 产物的表征第90-99页
        参考文献第99-102页
        附:部分化合物谱图:第102-117页
    第六章 碱金属盐催化 1,2,4-三氮唑与α,β-不饱和酮、不饱和二酰亚胺的氮杂Michael 反应第117-158页
        6.1 引言第117-118页
        6.2 实验部分第118-121页
            6.2.1 试剂与溶剂第118-119页
            6.2.2 分析仪器第119页
            6.2.3 实验步骤第119-121页
        6.3 结果与讨论第121-128页
            6.3.1 1,2,4-三氮唑与α,β-不饱和酮的氮杂 Michael 反应催化剂筛选第121-122页
            6.3.2 溶剂和温度对 LiCl 催化 1,2,4-三氮唑与α,β-不饱和酮的氮杂 Michael反应的影响第122-123页
            6.3.3 1,2,4-三氮唑与α,β-不饱和二酰亚胺氮杂 Michael 反应条件优化第123-124页
            6.3.4 底物拓展第124-128页
        6.4 小结第128页
        6.5 产物的表征第128-138页
        参考文献第138-141页
        附:部分化合物谱图:第141-158页
致谢第158页

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