西北师范大学研究生学位论文作者信息 | 第5-9页 |
摘要 | 第9-12页 |
Abstract | 第12-14页 |
第一部分 α,β-不饱和羰基化合物的共轭氢氰化 | 第15-74页 |
第一章 有机氰化反应研究进展 | 第15-36页 |
1.1 前言 | 第15-16页 |
1.2 传统氰化剂的使用 | 第16-23页 |
1.2.1 氢氰酸 | 第16-17页 |
1.2.2 金属氰化剂 | 第17-21页 |
1.2.3 非金属氰化剂 | 第21-23页 |
1.3 环境友好氰源-亚铁氰化钾 | 第23-26页 |
1.3.1 与卤代芳烃的取代反应 | 第23-25页 |
1.3.2 与芳酰氯的取代反应 | 第25页 |
1.3.3 加成反应 | 第25-26页 |
1.4 α,β-不饱和羰基化合物的共轭氢氰化反应研究进展 | 第26-30页 |
1.4.1 α,β-不饱和酮的共轭氢氰化 | 第26-29页 |
1.4.2 α,β-不饱和二酰亚胺的共轭氢氰化 | 第29-30页 |
1.5 结束语 | 第30页 |
参考文献 | 第30-36页 |
第二章 亚铁氰化剂为环境友好氰源的α,β-不饱和酮的共轭氢氰化 | 第36-61页 |
2.1 引言 | 第36-37页 |
2.2 实验部分 | 第37-38页 |
2.2.1 | 第37页 |
2.2.2 分析仪器 | 第37页 |
2.2.3 实验步骤 | 第37-38页 |
2.3 结果与讨论 | 第38-44页 |
2.3.1 活化剂和催化剂对反应的影响 | 第38-39页 |
2.3.2 溶剂对反应的影响 | 第39-40页 |
2.3.3 温度和反应时间对反应的影响 | 第40-41页 |
2.3.4 添加剂对反应体系的影响 | 第41-42页 |
2.3.5 底物拓展 | 第42-44页 |
2.3.6 可能的反应机理 | 第44页 |
2.4 小结 | 第44页 |
2.5 产物的表征 | 第44-52页 |
参考文献 | 第52-54页 |
附:部分化合物谱图: | 第54-61页 |
第三章 Cs_2CO_3催化α,β-不饱和二酰亚胺的共轭氢氰化 | 第61-74页 |
3.1 引言 | 第61页 |
3.2 实验部分 | 第61-63页 |
3.2.1 试剂与溶剂 | 第61-62页 |
3.2.2 分析仪器 | 第62页 |
3.2.3 实验步骤 | 第62-63页 |
3.3 结果与讨论 | 第63-66页 |
3.4 小结 | 第66页 |
3.5 产物分析表征 | 第66-69页 |
参考文献 | 第69-71页 |
附:部分化合物谱图: | 第71-74页 |
第二部分 芳香氮杂环与α,β-不饱和羰基化合物的氮杂 Michael 反应研究 | 第74-158页 |
第四章 氮杂环化合物的氮杂 Michael 反应研究进展 | 第74-85页 |
4.1 前言 | 第74页 |
4.2 含氮杂环化合物的应用 | 第74-77页 |
4.2.1 医药方面 | 第74-76页 |
4.2.2 染料方面 | 第76页 |
4.2.3 农药方面 | 第76-77页 |
4.3 芳香氮杂环化合物参与的氮杂 Michael 反应进展 | 第77-81页 |
4.3.1 芳香氮杂环化合物与α,β-不饱和羰基化合物的反应 | 第77-80页 |
4.3.2 芳香氮杂环化合物与其它不饱和化合物的反应 | 第80-81页 |
4.4 结束语 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-85页 |
第五章 Cs_2CO_3催化吡唑与α, β-不饱和酮的氮杂 Michael 反应 | 第85-117页 |
5.1 引言 | 第85页 |
5.2 实验部分 | 第85-87页 |
5.2.1 试剂与溶剂 | 第85-86页 |
5.2.2 分析仪器 | 第86页 |
5.2.3 实验步骤 | 第86-87页 |
5.3 结果与讨论 | 第87-88页 |
5.4 底物拓展 | 第88-90页 |
5.5 小结 | 第90页 |
5.6 产物的表征 | 第90-99页 |
参考文献 | 第99-102页 |
附:部分化合物谱图: | 第102-117页 |
第六章 碱金属盐催化 1,2,4-三氮唑与α,β-不饱和酮、不饱和二酰亚胺的氮杂Michael 反应 | 第117-158页 |
6.1 引言 | 第117-118页 |
6.2 实验部分 | 第118-121页 |
6.2.1 试剂与溶剂 | 第118-119页 |
6.2.2 分析仪器 | 第119页 |
6.2.3 实验步骤 | 第119-121页 |
6.3 结果与讨论 | 第121-128页 |
6.3.1 1,2,4-三氮唑与α,β-不饱和酮的氮杂 Michael 反应催化剂筛选 | 第121-122页 |
6.3.2 溶剂和温度对 LiCl 催化 1,2,4-三氮唑与α,β-不饱和酮的氮杂 Michael反应的影响 | 第122-123页 |
6.3.3 1,2,4-三氮唑与α,β-不饱和二酰亚胺氮杂 Michael 反应条件优化 | 第123-124页 |
6.3.4 底物拓展 | 第124-128页 |
6.4 小结 | 第128页 |
6.5 产物的表征 | 第128-138页 |
参考文献 | 第138-141页 |
附:部分化合物谱图: | 第141-158页 |
致谢 | 第158页 |