| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 过渡金属催化 C-H 键活化及官能团化反应研究进展 | 第10-56页 |
| 1.1 过渡金属催化 C-H 键活化及官能团化反应研究的意义 | 第10-11页 |
| 1.2 过渡金属催化 C-H 键活化及官能团化反应的分类及研究进展 | 第11-47页 |
| 1.2.1 非导向的 C-H 键活化及官能团化反应 | 第11-19页 |
| 1.2.1.1 过渡金属催化的烯基化反应 | 第11-14页 |
| 1.2.1.2 过渡金属催化的 sp~2、sp~3 C-H 键与炔烃的加成偶联反应 | 第14-16页 |
| 1.2.1.3 非导向芳香化合物直接双 C-H 偶联反应 | 第16-19页 |
| 1.2.2 含氮导向基导向的 C-H 键活化及官能团化反应 | 第19-47页 |
| 1.2.2.1 偶氮基导向的 C-H 键活化反应 | 第20-22页 |
| 1.2.2.2 吡啶基导向的 C-H 键活化反应 | 第22-31页 |
| 1.2.2.3 肟、腙、亚胺基导向的 C-H 键活化反应 | 第31-36页 |
| 1.2.2.4 腈基导向的 C-H 键活化反应 | 第36-37页 |
| 1.2.2.5 苄胺基导向的 C-H 键活化反应 | 第37-40页 |
| 1.2.2.6 酰胺基导向的 C-H 键活化反应 | 第40-44页 |
| 1.2.2.7 其他含氮导向基导向的 C-H 键活化反应 | 第44-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 第二章 基于钯催化的偶氮苯邻位 C-H 键选择性苯甲酰化反应 | 第56-91页 |
| 2.1 引言 | 第56-57页 |
| 2.2 钯催化的偶氮苯邻位 C-H 键选择性苯甲酰化反应 | 第57-88页 |
| 2.2.1 偶氮苯苯甲酰化模板反应的建立 | 第57-59页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第59-61页 |
| 2.2.3 底物拓展 | 第61-70页 |
| 2.2.4 反应机理探究 | 第70-71页 |
| 2.2.5 实验部分 | 第71-88页 |
| 2.2.5.1 实验仪器与试剂 | 第71-72页 |
| 2.2.5.2 偶氮化合物的制备 | 第72页 |
| 2.2.5.3 催化实验具体操作步骤 | 第72-73页 |
| 2.2.5.4 化合物表征及鉴定 | 第73-88页 |
| 2.3 小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 结论 | 第91-92页 |
| 附图 | 第92-107页 |
| 攻读硕士期间已发表论文情况 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
