| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| 1.1 ESCRT 复合物的研究进展 | 第10-17页 |
| 1.1.1 ESCRT 复合物的研究起源 | 第10-11页 |
| 1.1.2 ESCRT 复合物的结构 | 第11-15页 |
| 1.1.3 ESCRT 介导的“货物”识别分选过程 | 第15-16页 |
| 1.1.4 ESCRT 分选“货物”后的脱泛素化过程 | 第16页 |
| 1.1.5 Vps25 的功能 | 第16-17页 |
| 1.2 ESCRT 与植物中生长素的响应 | 第17-19页 |
| 1.2.1 生长素与植物的发育 | 第17-18页 |
| 1.2.2 AIR12 参与生长素的响应 | 第18-19页 |
| 1.2.3 ESCRT 参与生长素的调节 | 第19页 |
| 1.3 ESCRT 与自噬 | 第19-24页 |
| 1.3.1 自噬过程概述 | 第19-20页 |
| 1.3.2 Atg8 家族与自噬 | 第20-21页 |
| 1.3.3 自噬与细胞程序性死亡 | 第21-22页 |
| 1.3.4 ESCRT 对自噬过程的调控 | 第22-24页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第24页 |
| 1.5 技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 拟南芥液泡分选蛋白 AtVPS25 的功能分析 | 第25-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第25页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第25页 |
| 2.2.1 试剂 | 第25页 |
| 2.2.2 仪器 | 第25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-30页 |
| 2.3.1 拟南芥 vps25 纯合突变体的分子鉴定 | 第25-27页 |
| 2.3.2 拟南芥纯合突变体 vps25 纯合突变体的表型鉴定 | 第27-29页 |
| 2.3.3 AtVPS25 与 AtAIR12 的亚细胞定位 | 第29-30页 |
| 2.4 结果与分析 | 第30-35页 |
| 2.4.1 拟南芥 vps25 突变体的分子鉴定 | 第30页 |
| 2.4.2 拟南芥纯合突变体 vps25 碳饥饿条件下表型分析 | 第30-31页 |
| 2.4.3 拟南芥纯合突变体 vps25 在 IAA 处理条件下的表型分析 | 第31-34页 |
| 2.4.4 AtVPS25 与 AtAIR12 的亚细胞定位 | 第34-35页 |
| 第三章 拟南芥液泡分选蛋白 AtVPS25 互作蛋白的筛选 | 第35-47页 |
| 3.1 实验材料 | 第35页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第35页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第35页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第35页 |
| 3.3 实验方法 | 第35-40页 |
| 3.3.1 以 AtVPS25 为诱饵蛋白筛选拟南芥 cDNA 文库 | 第35-39页 |
| 3.3.2 酵母双杂交验证蛋白互作： | 第39页 |
| 3.3.3 利用双分子荧光互补试验(BiFC)验证蛋白互作 | 第39-40页 |
| 3.4 结果与分析 | 第40-47页 |
| 3.4.1 AtVPS25 为诱饵蛋白筛选拟南芥 cDNA 文库 | 第40-43页 |
| 3.4.2 AtVPS25 与 AtAIR12 酵母双杂交互作的验证 | 第43-45页 |
| 3.4.3 AtVPS25 与 AtAIR12 的双分子荧光互补 | 第45-47页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第47-49页 |
| 4.1 讨论 | 第47-48页 |
| 4.1.1 AtVPS25 参与生长素的响应 | 第47页 |
| 4.1.2 AtVPS25 可能通过 ESCRT 途径参与自噬 | 第47-48页 |
| 4.2 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-59页 |
| 缩略词 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
