| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| 1.1 小麦的杂种优势概论 | 第10-15页 |
| 1.1.1 杂种优势的概念及遗传学基础 | 第10-11页 |
| 1.1.2 小麦杂种优势利用的途径及研究进展 | 第11-15页 |
| 1.1.2.1 三系法 | 第11-12页 |
| 1.1.2.2 两系法 | 第12-13页 |
| 1.1.2.3 细胞核雄性不育 | 第13页 |
| 1.1.2.4 化学杀雄途径 | 第13-14页 |
| 1.1.2.5 核质杂种 | 第14-15页 |
| 1.1.2.6 几种方法相互结合利用小麦杂种优势 | 第15页 |
| 1.2 小麦细胞质雄性不育概论 | 第15-21页 |
| 1.2.1 小麦细胞质雄性不育的概念 | 第15-16页 |
| 1.2.2 细胞质雄性不育机理的研究 | 第16-21页 |
| 1.2.2.1 植物叶绿体 DNA 和细胞质雄性不育 | 第16-17页 |
| 1.2.2.2 线粒体 DNA 与细胞质雄性不育的关系 | 第17-21页 |
| 1.3 小麦醇溶蛋白的研究进展 | 第21-24页 |
| 1.3.1 小麦醇溶蛋白的分子结构 | 第21-23页 |
| 1.3.2 小麦醇溶蛋白的基因定位 | 第23页 |
| 1.3.3 小麦醇溶蛋白基因的遗传特点 | 第23-24页 |
| 1.3.4 小麦醇溶蛋白的研究方法 | 第24页 |
| 1.4 分子标记技术在植物研究中的应用 | 第24-29页 |
| 1.4.1 遗传标记类型概述 | 第24-28页 |
| 1.4.1.1 限制性酶切片段长度多态性 (RFLP)标记 | 第25-26页 |
| 1.4.1.2 随机扩增多态性 (RAPD)标记 | 第26页 |
| 1.4.1.3 扩增片段长度多态性 (AFLP)标记 | 第26-27页 |
| 1.4.1.4 简单重复序列 (SSR)标记 | 第27-28页 |
| 1.4.1.5 特征性片段扩增区域 (SCAR)标记 | 第28页 |
| 1.4.2 AFLP 标记以及 SCAR 标记的操作流程及优越性 | 第28-29页 |
| 1.4.3 开发 AFLP‐SCAR 标记的研究进展 | 第29页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
| 1.6 技术路线 | 第30-31页 |
| 第二章 小麦细胞质雄性不育系遗传背景的检测 | 第31-35页 |
| 2.1 材料和方法 | 第31-33页 |
| 2.1.1 试验材料和主要试剂 | 第31-32页 |
| 2.1.1.1 试验材料 | 第31-32页 |
| 2.1.1.2 主要试剂 | 第32页 |
| 2.1.2 小麦籽粒醇溶蛋白的提取 | 第32页 |
| 2.1.3 酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳（A‐PAGE）的检测 | 第32-33页 |
| 2.2 结果与分析 | 第33页 |
| 2.3 讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 小麦雄性不育系线粒体 DNA 的 AFLP 标记及 SCAR 转化 | 第35-44页 |
| 3.1 材料和方法 | 第35-39页 |
| 3.1.1 试验材料和主要试剂 | 第35页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第35-39页 |
| 3.1.2.1 小麦叶片基因组 DNA 的提取和检测 | 第35-36页 |
| 3.1.2.2 利用内参标记引物检测 DNA 质量 | 第36页 |
| 3.1.2.3 AFLP 标记引物的设计及扩增 | 第36-39页 |
| 3.1.2.4 SCAR 标记引物的设计及扩增 | 第39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-42页 |
| 3.2.1 基因组总 DNA 质量检测 | 第39-40页 |
| 3.2.2 小麦细胞质雄性不育系的 AFLP 分析 | 第40-41页 |
| 3.2.3 SCAR 标记引物的设计及 PCR 扩增 | 第41页 |
| 3.2.4 SCAR 标记的验证 | 第41-42页 |
| 3.3 讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 附录 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
