| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1.1 小麦及其骨干亲本 | 第9-11页 |
| 1.2 小麦骨干亲本研究进展 | 第11-17页 |
| 1.2.1 遗传多样性 | 第11页 |
| 1.2.2 研究方法 | 第11-17页 |
| 1.3 本研究的方法与路线 | 第17页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 基于 SSR 分子标记技术的小偃 6 号及其衍生品种（系）的遗传解析 | 第19-37页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-32页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第19-25页 |
| 2.1.2 DNA 提取 | 第25-26页 |
| 2.1.3. DNA 浓度检测 | 第26页 |
| 2.1.4 SSR 引物合成 | 第26-30页 |
| 2.1.5 PCR 扩增 | 第30页 |
| 2.1.6 电泳检测 | 第30-32页 |
| 2.1.7 数据分析方法 | 第32页 |
| 2.2 结果与分析 | 第32-35页 |
| 2.2.1 SSR 扩增引物的多态性分析 | 第32页 |
| 2.2.2 遗传相似系数（GS）与聚类分析结果 | 第32-34页 |
| 2.2.3 小偃 6 号对其后代衍生品种（系）的遗传贡献 | 第34-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 基于醇溶蛋白分析的小偃 6 号及其衍生品种（系）的遗传解析 | 第37-47页 |
| 3.1 材料 | 第37页 |
| 3.2 方法 | 第37-39页 |
| 3.2.1 仪器 | 第37页 |
| 3.2.2 试剂 | 第37页 |
| 3.2.3 溶液的配制 | 第37-38页 |
| 3.2.4 醇溶蛋白的提取 | 第38页 |
| 3.2.5 凝胶制备和上样 | 第38-39页 |
| 3.2.6 电泳检测 | 第39页 |
| 3.2.7 固定和染色、漂洗、照像 | 第39页 |
| 3.2.8 数据处理 | 第39页 |
| 3.3 结果与分析 | 第39-45页 |
| 3.3.1 醇溶蛋白谱带分布 | 第39-44页 |
| 3.3.2 遗传距离分析 | 第44页 |
| 3.3.3 供试材料醇溶蛋白的聚类分析 | 第44-45页 |
| 3.5 讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 缩略词 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
