| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 1 文献综述 | 第14-26页 |
| 1.1 戊二醛简介 | 第14-17页 |
| 1.1.1 戊二醛性质 | 第14页 |
| 1.1.2 戊二醛的合成方法 | 第14-17页 |
| 1.1.2.1 吡啶法 | 第14页 |
| 1.1.2.2 吡喃法 | 第14-15页 |
| 1.1.2.3 醇氧化法 | 第15页 |
| 1.1.2.4 戊二酸法 | 第15页 |
| 1.1.2.5 环戊烯氧化法 | 第15-17页 |
| 1.1.3 戊二醛的用途 | 第17页 |
| 1.2 离子液体简介 | 第17-20页 |
| 1.2.1 离子液体的概述 | 第17-18页 |
| 1.2.2 离子液体的制备 | 第18-19页 |
| 1.2.2.1 一步法 | 第18页 |
| 1.2.2.2 两步法 | 第18-19页 |
| 1.2.2.3 其他合成方法 | 第19页 |
| 1.2.3 离子液体的功能化 | 第19-20页 |
| 1.2.3.1 酸功能化离子液体 | 第19页 |
| 1.2.3.2 多金属氧酸盐功能化离子液体 | 第19-20页 |
| 1.3 反应控制相转移理论 | 第20-23页 |
| 1.3.1 反应控制相转移催化的概念 | 第20页 |
| 1.3.2 反应控制相转移催化的发展历程 | 第20-22页 |
| 1.3.3 反应控制相转移催化的影响因素 | 第22-23页 |
| 1.3.3.1 阳离子种类对催化反应的影响 | 第22页 |
| 1.3.3.2 阴离子种类对催化反应的影响 | 第22-23页 |
| 1.3.3.3 溶剂种类对催化反应的影响 | 第23页 |
| 1.4 多酸概述 | 第23-24页 |
| 1.4.1 多酸的酸性 | 第24页 |
| 1.4.2 多酸的氧化还原性 | 第24页 |
| 1.5 选题意义 | 第24-26页 |
| 2 杂多酸类离子液体催化环戊烯氧化制备戊二醛的反应研究 | 第26-50页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-29页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.2 催化剂制备 | 第27-28页 |
| 2.2.3 产物的定性-定量分析 | 第28页 |
| 2.2.4 催化剂的表征方法 | 第28-29页 |
| 2.2.5 催化剂Cat-6催化反应 | 第29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-49页 |
| 2.3.1 环戊烯催化氧化机理 | 第29-30页 |
| 2.3.2 Keggin结构杂多酸类离子液体催化反应 | 第30页 |
| 2.3.3 PW_4O_(16)~(3-)系列杂多酸类离子液体催化反应 | 第30-42页 |
| 2.3.3.1 反应控制相转移催化环戊烯氧化制备戊二醛 | 第30-37页 |
| 2.3.3.2 乙酸乙酯非均相体系催化环戊烯氧化制备戊二醛 | 第37-42页 |
| 2.3.4 PW_4O_(32)~(3-)系列杂多酸类离子液体催化反应 | 第42-49页 |
| 2.3.4.1 无溶剂体系催化环戊烯氧化制备戊二醛 | 第42-46页 |
| 2.3.4.2 溶剂体系催化环戊烯氧化制备戊二醛 | 第46-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 3 酸性-氧化性双功能离子液体催化剂催化环戊烯氧化制备戊二醛的反应研究 | 第50-76页 |
| 3.1 引言 | 第50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-53页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第50-51页 |
| 3.2.2 催化剂制备 | 第51-52页 |
| 3.2.2.1 离子液体中间体的合成 | 第51页 |
| 3.2.2.2 催化剂的合成 | 第51-52页 |
| 3.2.3 催化剂的表征方法 | 第52-53页 |
| 3.2.4 催化剂Cat-19催化反应 | 第53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-75页 |
| 3.3.1 Keggin结构系列离子液体催化反应 | 第53-61页 |
| 3.3.1.1 溶剂对反应的影响 | 第53-57页 |
| 3.3.1.2 乙酸乙酯体系中催化环戊烯氧化制备戊二醛 | 第57-61页 |
| 3.3.1.3 无溶剂条件下催化环戊烯氧化制备戊二醛 | 第61页 |
| 3.3.2 PW_4O_(16)~(3-)系列离子液体催化环戊烯氧化制备戊二醛 | 第61-71页 |
| 3.3.2.1 丙酮体系中催化环戊烯氧化制备戊二醛 | 第65-70页 |
| 3.3.2.2 叔丁醇体系中催化环戊烯氧化制备戊二醛 | 第70-71页 |
| 3.3.3 PW_4O_(32)~(3-)系列离子液体催化环戊烯氧化制备戊二醛 | 第71-75页 |
| 3.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 4 金属掺杂类有机-无机杂多酸盐催化环戊烯氧化制备戊二醛的反应研究 | 第76-95页 |
| 4.1 引言 | 第76页 |
| 4.2 实验部分 | 第76-79页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第76-77页 |
| 4.2.2 催化剂制备 | 第77-78页 |
| 4.2.3 催化剂的表征方法 | 第78页 |
| 4.2.4 催化剂Cat-26催化反应 | 第78-79页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第79-94页 |
| 4.3.1 PW_4O_(32)~(3-)系列杂多酸盐催化环戊烯氧化制备戊二醛 | 第79-84页 |
| 4.3.1.1 催化剂的催化活性 | 第79-80页 |
| 4.3.1.2 催化剂催化反应前后FT-IR表征 | 第80-82页 |
| 4.3.1.3 催化剂的XRD表征 | 第82页 |
| 4.3.1.4 反应控制相转移催化反应过程 | 第82-83页 |
| 4.3.1.5 H_2O_2和环戊烯的摩尔比对反应的影响 | 第83页 |
| 4.3.1.6 催化剂的循环性能 | 第83-84页 |
| 4.3.2 PW_4O_(16)~(3-)系列杂多酸盐催化环戊烯氧化制备戊二醛 | 第84-94页 |
| 4.3.2.1 [C_6H_5N(CH_3)_2(CH_2)_3SO_3H]_2Fe_(1/3)PW_4O_(16)体系催化反应 | 第84-89页 |
| 4.3.2.2 [C_6H_5N(CH_3)_2(CH_2)_3SO_3H]Ti_(1/2)PW_4O_(16)体系催化反应 | 第89-94页 |
| 4.4 本章小结 | 第94-95页 |
| 结论 | 第95-98页 |
| 参考文献 | 第98-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 攻读硕士期间的论文、成果 | 第108-109页 |
