| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-32页 |
| 1 课题背景及研究意义 | 第13-14页 |
| 2 垃圾渗滤液生物滤池(或生物法)处理的国内外研究现状 | 第14-21页 |
| ·垃圾渗滤液的产生与性质 | 第14页 |
| ·垃圾渗滤液处理技术研究现状 | 第14-18页 |
| ·垃圾渗滤液处理技术 | 第14-15页 |
| ·垃圾渗滤液生物处理技术 | 第15-18页 |
| ·生活垃圾填埋场中功能微生物群落结构研究现状 | 第18-21页 |
| ·填埋场垃圾中功能微生物群落结构 | 第18-20页 |
| ·填埋场垃圾中微生物群体的动态平衡 | 第20-21页 |
| 3 环境微生态研究中主要的分子生物学技术 | 第21-26页 |
| ·遗传指纹图谱技术对微生物群落的分析 | 第21-24页 |
| ·通过分析rDNA基因序列来鉴定环境中的微生物 | 第21-22页 |
| ·环境微生物的DNA多态性分析 | 第22-24页 |
| ·微生物功能的研究 | 第24-25页 |
| ·展望 | 第25-26页 |
| 4 PCR-DGGE技术 | 第26-30页 |
| ·PCR-DGGE技术的产生 | 第26页 |
| ·PCR-DGGE技术的基本原理 | 第26-27页 |
| ·PCR-DGGE技术的优缺点 | 第27-28页 |
| ·PCR-DGGE技术的关键和系统优化 | 第28-30页 |
| ·样品总DNA提取 | 第28页 |
| ·样品16S rDNA片段的PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·凝胶浓度和变性剂梯度的确定 | 第29页 |
| ·染色方法 | 第29-30页 |
| ·电泳时间、电压及温度的确定 | 第30页 |
| 5 研究内容与技术路线 | 第30-32页 |
| ·研究内容 | 第30-31页 |
| ·技术路线 | 第31-32页 |
| 第二章 生物滤池反应器渗滤液处理运行状况概述 | 第32-39页 |
| 1 材料与方法 | 第32-33页 |
| ·反应器构建与运行 | 第32-33页 |
| ·水质监测方法 | 第33页 |
| 2 结果与讨论 | 第33-39页 |
| ·BOD_5变化分析 | 第34页 |
| ·COD变化分析 | 第34-36页 |
| ·氨氮变化分析 | 第36-37页 |
| ·总氮变化分析 | 第37-38页 |
| ·低温强化COD变化分析 | 第38-39页 |
| 第三章 反应柱中细菌群落结构的变化研究 | 第39-64页 |
| 1 材料与方法 | 第39-45页 |
| ·样品的采集 | 第39页 |
| ·主要实验试剂 | 第39-40页 |
| ·主要实验仪器和设备 | 第40-41页 |
| ·样品总DNA的提取 | 第41-42页 |
| ·基因组DNA的PCR扩增 | 第42-43页 |
| ·引物的选择 | 第42页 |
| ·PCR扩增体系 | 第42页 |
| ·PCR扩增程序 | 第42-43页 |
| ·DGGE电泳分析 | 第43-44页 |
| ·凝胶制备 | 第43页 |
| ·DGGE电泳的条件及图谱的获得 | 第43-44页 |
| ·DGGE特异条带的切割和DNA回收 | 第44页 |
| ·回收DNA的扩增与测序 | 第44页 |
| ·数据分析 | 第44-45页 |
| ·微生物群落结构多样性研究方法 | 第44页 |
| ·微生物群落结构聚类分析方法 | 第44-45页 |
| ·序列分析 | 第45页 |
| 2 实验结果与讨论 | 第45-62页 |
| ·基因组DNA的PCR扩增 | 第45-46页 |
| ·DGGE电泳条件的摸索 | 第46-48页 |
| ·细菌的变性梯度的选定 | 第46-47页 |
| ·PAGE胶染色方法的确定 | 第47-48页 |
| ·样品中细菌的PCR-DGGE最佳优化条件 | 第48页 |
| ·PCR-DGGE分析 | 第48-59页 |
| ·不同工艺条件下不同反应柱中同一部位的细菌群落动态变化 | 第48-53页 |
| ·不同工艺条件下同一反应柱中不同部位的细菌群落动态变化 | 第53-57页 |
| ·低温下生物强化作用细菌群落动态变化 | 第57-59页 |
| ·序列分析 | 第59-62页 |
| 3 小结 | 第62-64页 |
| 第四章 反应柱中硝化细菌AOB群落结构变化研究 | 第64-78页 |
| 1 材料方法 | 第64-66页 |
| ·样品的采集与总DNA的提取 | 第64页 |
| ·基因组DNA的PCR扩增 | 第64-65页 |
| ·引物的选择 | 第64-65页 |
| ·PCR扩增体系 | 第65页 |
| ·PCR扩增程序 | 第65页 |
| ·DGGE电泳分析 | 第65-66页 |
| ·DGGE电泳的条件及图谱的获得 | 第65-66页 |
| ·DGGE特异条带的切割和DNA回收 | 第66页 |
| ·回收DNA的扩增与测序 | 第66页 |
| ·数据分析 | 第66页 |
| 2 实验结果与讨论 | 第66-76页 |
| ·基因组DNA的PCR扩增 | 第66-67页 |
| ·DGGE电泳条件的摸索 | 第67-68页 |
| ·PCR-DGGE分析 | 第68-74页 |
| ·不同工艺条件下不同反应柱中同一部位的AOB群落动态变化 | 第68-72页 |
| ·不同工艺条件下同一反应柱中不同部位的AOB群落动态变化 | 第72-74页 |
| ·序列分析 | 第74-76页 |
| 3 小结 | 第76-78页 |
| 第五章 结论与展望 | 第78-80页 |
| 1 全文研究总结 | 第78-79页 |
| 2 展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-87页 |
| 附录 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
