| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 研究背景 | 第8-26页 |
| 1.1 2-螺伪吲哚酮类化合物的重要性 | 第8页 |
| 1.1.1 具有2-螺伪吲哚酮类母核的天然产物和生物活性 | 第8页 |
| 1.2 串联反应(cascadereaction)的研究进展 | 第8-14页 |
| 1.2.1 串联反应的分类 | 第9-12页 |
| 1.2.2 串联反应构建C-C和C-N键 | 第12-14页 |
| 1.3 合成 2-螺伪吲哚酮类化合物的现有方法 | 第14-19页 |
| 1.3.1 由氧化重排吲哚类衍生物制备 2-螺伪吲哚酮类化合物(路线a) | 第15页 |
| 1.3.2 通过铑催化的氧化偶联反应制备产物47(路线b) | 第15-16页 |
| 1.3.3 PIDA和TBAI条件下的串联氧化反应制备环合产物(路线c) | 第16-17页 |
| 1.3.4 选择性的串联反应带有吸电子基团的3-苯氧基炔基吲哚底物制备产物(路线d) | 第17页 |
| 1.3.5 通过PIDA和BF_3·Et_2O氧化二芳基炔制备螺环产物(路线e) | 第17-18页 |
| 1.3.6 Au(III)催化环异构化和环加成反应制备产物(路线f,g) | 第18-19页 |
| 1.4 高价碘试剂的研究进展 | 第19-24页 |
| 1.4.1 高价碘试剂的简介 | 第19-20页 |
| 1.4.2 高价碘试剂作用下的杂环化反应 | 第20-24页 |
| 1.5 本章小结 | 第24-26页 |
| 第2章 课题设计 | 第26-30页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 课题设计及可行性分析 | 第26-28页 |
| 2.3 初步的研究成果 | 第28-29页 |
| 2.4 研究内容 | 第29-30页 |
| 第3章 研究结果及讨论 | 第30-40页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 高价碘介导的氧化串联反应的发现及产物结构的确认 | 第30-31页 |
| 3.3 反应条件的优化及讨论 | 第31-32页 |
| 3.4 底物适用范围的考察 | 第32-34页 |
| 3.5 方法适用性的讨论 | 第34-36页 |
| 3.6 反应机理的讨论 | 第36-38页 |
| 3.7 本章小结 | 第38-40页 |
| 第4章 论文结论 | 第40-42页 |
| 第5章 实验部分 | 第42-48页 |
| 5.1 试剂来源及规格 | 第42-43页 |
| 5.2 分析仪器及方法 | 第43页 |
| 5.3 底物的制备 | 第43-45页 |
| 5.3.1 取代的N-甲基苯胺的制备 | 第43-44页 |
| 5.3.2 2-磺酰胺-N-苯丙炔酰胺底物的制备 | 第44-45页 |
| 5.4 产物的制备 | 第45-46页 |
| 5.4.1 2-螺伪吲哚酮化合物的制备 | 第45-46页 |
| 5.5 本章小结 | 第46-48页 |
| 第6章 所制备化合物的结构表征 | 第48-68页 |
| 6.1 2-磺酰胺基-N-苯丙炔酰胺类化合物的数据表证 | 第48-58页 |
| 6.2 2-螺伪吲哚酮类化合物的数据表证 | 第58-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第76-78页 |
| 附录A 部分代表性化合物的~1H&~(13)C-NMR谱图 | 第78-118页 |
| 附录B 化合物117o的单晶谱图 | 第118-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
