| 缩略语简表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章 NHC反应在天然产物全合成中的应用 | 第10-38页 |
| 前言 | 第10页 |
| 第一节 介绍 | 第10-11页 |
| 第二节 NHC催化的安息香缩合反应 | 第11-16页 |
| 2.1. trans-Resorcylide的合成 | 第11-12页 |
| 2.2. (+)-Sappanone B的合成 | 第12页 |
| 2.3. Cassialoin的合成 | 第12-13页 |
| 2.4. Kinamycins和Lomaiviticin Aglycon单体的合成 | 第13-15页 |
| 2.5. Seragakinone A的合成 | 第15-16页 |
| 第三节 Stetter反应 | 第16-23页 |
| 3.1. cis-Jasmon和Dihydrojasmon的合成 | 第17页 |
| 3.2. (±)-Hirsutic Acid C的合成 | 第17-18页 |
| 3.3. Atorvastatin的合成 | 第18-19页 |
| 3.4. Roseophilin的合成 | 第19页 |
| 3.5. (±)-trans-Sabinene Hydrate的合成 | 第19-20页 |
| 3.6. (±)-Monomorine Ⅰ及类似天然产物的合成 | 第20-21页 |
| 3.7. Haloperidol的合成 | 第21页 |
| 3.8. (±)-Platensimycin的合成 | 第21-22页 |
| 3.9. Englerin A的合成 | 第22-23页 |
| 第四节 NHC-Homoenolate等价物 | 第23-25页 |
| 4.1. Salinosporamide A的形式合成 | 第23-24页 |
| 4.2. Bakkenolides I,J,S的合成 | 第24-25页 |
| 4.3. Maremycin B的合成 | 第25页 |
| 第五节 NHC-催化的芳香亲核取代反应 | 第25-26页 |
| 5.1. Atroviridin的合成 | 第26页 |
| 第六节 NHC催化的非极性翻转反应(涉及氧化还原过程) | 第26-29页 |
| 6.1. (+)-Davanone的合成 | 第27页 |
| 6.2. (-)-7-Deoxyloganin的合成 | 第27-28页 |
| 6.3. (+)-Dactylolide的合成 | 第28-29页 |
| 第七节 展望 | 第29-31页 |
| 小结 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-38页 |
| 第二章 石松生物碱Fawcettimine的全合成研究 | 第38-65页 |
| 前言 | 第38-41页 |
| 第一节 Fawcettimine的合成进展 | 第41-47页 |
| 1.1 策略一：A--B--C | 第42-45页 |
| 1.2 策略二：B--A--C | 第45页 |
| 1.3 策略三：A--C--B | 第45-46页 |
| 1.4 策略四：A--BC | 第46-47页 |
| 第二节 Fawcettimine的全合成研究 | 第47-53页 |
| 2.1 第一条路线 | 第47-50页 |
| 2.2 第二条路线 | 第50-53页 |
| 小结 | 第53页 |
| 实验部分 | 第53-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第三章 NHC催化炔醛极性翻转的串联反应研究 | 第65-78页 |
| 前言 | 第65-68页 |
| 第一节 NHC催化炔醛和亚硝基化合物的串联反应研究 | 第68-74页 |
| 实验部分 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
