| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略表 | 第7-13页 |
| 第一章 研究背景 | 第13-19页 |
| 1.1 奶牛乳房炎的危害 | 第13-14页 |
| 1.1.1 经济损失 | 第13页 |
| 1.1.2 影响牛乳营养成分及食品卫生与安全 | 第13页 |
| 1.1.3 影响消费者身体健康 | 第13-14页 |
| 1.2 奶牛乳房炎的病原学研究 | 第14-15页 |
| 1.2.1 无乳链球菌 | 第14页 |
| 1.2.2 大肠杆菌 | 第14页 |
| 1.2.3 金黄色葡萄球菌 | 第14-15页 |
| 1.2.4 其他病原微生物 | 第15页 |
| 1.3 奶牛乳房炎主要病原菌耐药性研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4 生物被膜的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4.1 生物被膜的概述 | 第16页 |
| 1.4.2 病原菌生物被膜的耐药机制 | 第16-17页 |
| 1.5 法尼醇的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.5.1 法尼醇概述 | 第17页 |
| 1.5.2 法尼醇抗菌作用 | 第17-18页 |
| 1.6 本研究的目的与意义及设计思路 | 第18-19页 |
| 1.6.1 本研究目的与意义 | 第18页 |
| 1.6.2 本研究设计思路 | 第18-19页 |
| 第二章 奶牛乳房炎病原菌的分离与鉴定 | 第19-24页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.1 乳样来源 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试剂与培养基 | 第19页 |
| 2.1.3 主要试验仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-21页 |
| 2.2.1 奶牛乳房炎乳样的采集 | 第20页 |
| 2.2.2 培养基的制备 | 第20-21页 |
| 2.2.3 病原菌的分离培养 | 第21页 |
| 2.2.4 病原菌的鉴定 | 第21页 |
| 2.2.4.1 镜鉴 | 第21页 |
| 2.2.4.216 SrDNA鉴定 | 第21页 |
| 2.3 病原菌分离鉴定结果 | 第21-22页 |
| 2.4 讨论 | 第22-23页 |
| 2.5 小结 | 第23-24页 |
| 第三章 大肠杆菌药物敏感性分析及生物被膜形成能力的检测 | 第24-32页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第24-25页 |
| 3.1.1 菌株 | 第24页 |
| 3.1.2 主要培养基与试剂 | 第24页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 3.1.4 药敏纸片 | 第25页 |
| 3.2 实验方法 | 第25-28页 |
| 3.2.1 菌株复苏 | 第25页 |
| 3.2.2 菌液制备 | 第25页 |
| 3.2.3 培养基的制备 | 第25-26页 |
| 3.2.4 大肠杆菌药物敏感性实验 | 第26-27页 |
| 3.2.5 大肠杆菌生物被膜定性检测 | 第27页 |
| 3.2.6 大肠杆菌生物被膜半定量检测 | 第27-28页 |
| 3.2.7 统计学分析 | 第28页 |
| 3.3 实验结果 | 第28-30页 |
| 3.3.1 大肠杆菌药敏实验结果 | 第28-29页 |
| 3.3.2 大肠杆菌生物被膜定性检测结果 | 第29页 |
| 3.3.3 大肠杆菌生物被膜半定量检测结果 | 第29页 |
| 3.3.4 大肠杆菌生物被膜的形成与菌株耐药的相关性分析 | 第29-30页 |
| 3.4 讨论 | 第30-31页 |
| 3.4.1 大肠杆菌药物敏感性分析 | 第30页 |
| 3.4.2 大肠杆菌生物被膜形成能力分析 | 第30-31页 |
| 3.5 小结 | 第31-32页 |
| 第四章 无乳链球菌药物敏感性分析及生物被膜形成能力检测 | 第32-38页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第32页 |
| 4.1.1 菌株 | 第32页 |
| 4.1.2 主要培养基与试剂 | 第32页 |
| 4.1.3 主要仪器设备 | 第32页 |
| 4.2 实验方法 | 第32-33页 |
| 4.2.1 菌株复苏 | 第32页 |
| 4.2.2 菌液制备 | 第32页 |
| 4.2.3 培养基的制备 | 第32页 |
| 4.2.4 无乳链球菌药物敏感性实验 | 第32-33页 |
| 4.2.5 无乳链球菌生物被膜定性检测 | 第33页 |
| 4.2.6 无乳链球菌生物被膜半定量检测 | 第33页 |
| 4.2.7 统计学分析 | 第33页 |
| 4.3 实验结果 | 第33-35页 |
| 4.3.1 无乳链球菌药敏实验结果 | 第33-34页 |
| 4.3.2 无乳链球菌生物被膜定性检测结果 | 第34页 |
| 4.3.3 无乳链球菌生物被膜半定量检测结果 | 第34-35页 |
| 4.3.4 无乳链球菌生物被膜的形成与菌株耐药的相关性分析 | 第35页 |
| 4.4 讨论 | 第35-37页 |
| 4.4.1 无乳链球菌药物敏感性分析 | 第35-36页 |
| 4.4.2 无乳链球菌生物被膜形成能力分析 | 第36-37页 |
| 4.5 小结 | 第37-38页 |
| 第五章 法尼醇对金黄色葡萄球菌药物敏感性及生物被膜形成能力的影响 | 第38-50页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第38-39页 |
| 5.1.1 菌株来源 | 第38页 |
| 5.1.2 主要培养基与试剂 | 第38页 |
| 5.1.3 主要仪器设备 | 第38-39页 |
| 5.2 实验方法 | 第39-42页 |
| 5.2.1 菌株复苏 | 第39页 |
| 5.2.2 法尼醇药液的制备 | 第39页 |
| 5.2.3 菌液制备 | 第39页 |
| 5.2.4 培养基的制备 | 第39页 |
| 5.2.5 金黄色葡萄球菌药敏实验 | 第39页 |
| 5.2.6 纸片扩散法测定法尼醇对金黄色葡萄球菌药物敏感性的影响.. | 第39-40页 |
| 5.2.7 E-test试纸条法测定法尼醇对金黄色葡萄球菌药物敏感性的影响 | 第40页 |
| 5.2.8 微量肉汤稀释法测定法尼醇的最小抑菌浓度 | 第40-41页 |
| 5.2.9 法尼醇对金黄色葡萄球菌生物被膜形成能力影响的检测 | 第41-42页 |
| 5.3 | 第42页 |
| 5.3.0 法尼醇对金黄色葡萄球菌膜通透性影响的检测 | 第42页 |
| 5.3.1 统计学分析 | 第42页 |
| 5.4 实验结果 | 第42-47页 |
| 5.4.1 金黄色葡萄球菌药敏实验结果 | 第42-43页 |
| 5.4.2 法尼醇MIC的测定结果 | 第43页 |
| 5.4.3 纸片扩散法测定法尼醇对金黄色葡萄球菌药物敏感性影响的结果 | 第43-44页 |
| 5.4.4 E-test试纸条法测定法尼醇对金黄色葡萄球菌药物敏感性影响的结果 | 第44-45页 |
| 5.4.5 法尼醇对金黄色葡萄球菌生物被膜形成能力影响的测定结果.. | 第45页 |
| 5.4.6 法尼醇对金黄色葡萄球菌膜通透性影响的测定结果 | 第45-47页 |
| 5.5 讨论 | 第47-49页 |
| 5.5.1 金黄色葡萄球菌的药物敏感性分析 | 第47页 |
| 5.5.2 法尼醇对金黄色葡萄球菌药物敏感性的影响 | 第47-48页 |
| 5.5.3 法尼醇对金黄色葡萄球菌生物被膜形成能力影响的分析 | 第48页 |
| 5.5.4 法尼醇对金黄色葡萄球菌膜通透性的影响 | 第48-49页 |
| 5.6 小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 在学期间研究成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
