| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7页 |
| 1 文献综述 | 第9-27页 |
| 1．1 传统数量遗传研究及进展 | 第9-11页 |
| 1．1．1 数量性状的特点 | 第9-10页 |
| 1．1．2 数量性状遗传研究历史回顾 | 第10页 |
| 1．1．3 数量遗传分析模型的发展 | 第10-11页 |
| 1．2 数量性状基因（QTL）的定位 | 第11-22页 |
| 1．2．1 遗传标记 | 第12-13页 |
| 1．2．2 作图群体 | 第13-14页 |
| 1．2．3 遗传连锁图谱的构建 | 第14-16页 |
| 1．2．4 QTL定位方法 | 第16-21页 |
| 1．2．5 构建遗传图谱及QTL定位的计算机软件 | 第21-22页 |
| 1．3 玉米矮花叶病及其抗性遗传研究概况 | 第22-26页 |
| 1．3．1 研究历史回顾 | 第22-23页 |
| 1．3．2 抗源筛选及抗病机制 | 第23-24页 |
| 1．3．3 抗性遗传 | 第24-26页 |
| 1．4 本论文的立题意义，研究目的及总体设计 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-32页 |
| 2．1 实验材料 | 第27页 |
| 2．2 田间试验 | 第27页 |
| 2．3 性状鉴定 | 第27-28页 |
| 2．3．1 毒源保存 | 第27页 |
| 2．3．2 病毒提取方法 | 第27页 |
| 2．3．3 病毒接种方法 | 第27-28页 |
| 2．3．4 调查方法 | 第28页 |
| 2．4 群体单株基因型分析 | 第28-31页 |
| 2．4．1 基因组DNA的提取及检测 | 第28-29页 |
| 2．4．1．1 基因组DNA的提取 | 第28页 |
| 2．4．1．2 DNA的纯化 | 第28-29页 |
| 2．4．1．3 DNA浓度及质量检测 | 第29页 |
| 2．4．2 SSR分析 | 第29-30页 |
| 2．4．2．1 PCR扩增 | 第29页 |
| 2．4．2．2 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第29-30页 |
| 2．4．2．3 银染程序 | 第30页 |
| 2．4．3 基因型记录 | 第30-31页 |
| 2．5 数据统计分析 | 第31页 |
| 2．5．1 数据库的建立 | 第31页 |
| 2．5．2 SSR图谱的构建 | 第31页 |
| 2．5．3 QTL定位和效应分析 | 第31页 |
| 2．6 利用BSA法进行主效基因定位 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-55页 |
| 3．1 群体组成及连锁图谱构建 | 第32-40页 |
| 3．1．1 群体基因频率分布 | 第32页 |
| 3．1．2 多态性检测 | 第32-37页 |
| 3．1．3 SSR标记位点的分离检测 | 第37-40页 |
| 3．1．4 SSR连锁图谱构建 | 第40页 |
| 3．2 QTL定位及基因效应分析 | 第40-53页 |
| 3．2．1 群体性状表现 | 第40-44页 |
| 3．2．2 单一标记法分析 | 第44-45页 |
| 3．2．3 区间作图分析 | 第45-46页 |
| 3．2．3．1 QTL的数目及位置 | 第45页 |
| 3．2．3．2 QTL的效应 | 第45-46页 |
| 3．2．4 复合区间作图法 | 第46-53页 |
| 3．2．4．1 QTL的数目及位置 | 第46页 |
| 3．2．4．2 QTL的效应 | 第46-53页 |
| 3．3 主效基因定位 | 第53-55页 |
| 3．3．1 抗感病近等基因池分析 | 第53页 |
| 3．3．2 连锁分析 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-63页 |
| 4．1 SSR连锁图谱中gap的产生及原因 | 第55页 |
| 4．2 玉米基因组中的重复现象 | 第55-56页 |
| 4．3 抗病基因成簇分布现象 | 第56-57页 |
| 4．4 MDMV—B株系与马铃薯Y病毒属株系抗性遗传比较研究 | 第57-60页 |
| 4．5 进一步研究 | 第60-63页 |
| 5 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-77页 |
| 致谢 | 第77页 |