中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
符号说明 | 第11-13页 |
前言 | 第13-19页 |
研究现状、成果 | 第13-18页 |
研究目的、方法 | 第18页 |
实验流程 | 第18-19页 |
甲状腺激素受体新亚型TRβΔ的DNA结合能力研究 | 第19-46页 |
对象和方法 | 第19-33页 |
·实验材料 | 第19-20页 |
·实验方法 | 第20-33页 |
结果 | 第33-40页 |
·重组pETDuet-1/rRXRα表达质粒的构建 | 第33页 |
·重组表达质粒在E.coli BL21(DE3)中的表达与鉴定 | 第33-35页 |
·His融合蛋白TRβ1和TRβΔ的表达与鉴定 | 第35-36页 |
·重组质粒表达效率的测定 | 第36-37页 |
·包涵体处理后SDS-PAGE鉴定 | 第37页 |
·融合蛋白产量和浓度测定与估算 | 第37页 |
·免疫共沉淀鉴定杂二聚体的形成 | 第37-39页 |
·电泳迁移率改变分析(EMSA)鉴定重组蛋白DNA结合能力 | 第39-40页 |
讨论 | 第40-45页 |
·融合蛋白RXRa的表达 | 第40-41页 |
·TRβΔ与RXRa的结合 | 第41页 |
·免疫共沉淀 | 第41-42页 |
·电泳迁移率改变实验检测蛋白质—DNA相互作用 | 第42-43页 |
·TRβΔ与DNA的结合 | 第43-45页 |
结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-51页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第51-52页 |
附录 | 第52-55页 |
综述 | 第55-70页 |
甲状腺激素受体的研究进展 | 第55-65页 |
综述参考文献 | 第65-70页 |
致谢 | 第70页 |