摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第11-20页 |
1.1 理化性质 | 第11页 |
1.2 生理学功能及应用 | 第11-13页 |
1.2.1 生理学功能 | 第11-12页 |
1.2.2 辅酶Q10 的应用 | 第12-13页 |
1.3 生产方法 | 第13-15页 |
1.3.1 动植物组织提取法 | 第13页 |
1.3.2 化学合成法 | 第13-14页 |
1.3.3 植物细胞培养法 | 第14页 |
1.3.4 微生物发酵法 | 第14-15页 |
1.4 生物合成途径 | 第15页 |
1.5 高产菌株的选育 | 第15-18页 |
1.5.1 常用出发菌株 | 第15页 |
1.5.2 传统诱变育种 | 第15页 |
1.5.3 构建基因工程菌 | 第15-16页 |
1.5.4 原生质体融合技术 | 第16页 |
1.5.5 筛选策略 | 第16-17页 |
1.5.6 培养基优化 | 第17页 |
1.5.7 发酵条件优化 | 第17-18页 |
1.6 辅酶Q10 的提取与检测 | 第18页 |
1.6.1 提取方法 | 第18页 |
1.6.2 检测方法 | 第18页 |
1.7 研究背景和主要研究内容 | 第18-20页 |
1.7.1 研究背景 | 第18-19页 |
1.7.2 主要研究内容 | 第19页 |
1.7.3 技术路线 | 第19-20页 |
第二章 辅酶Q10提取方法的研究 | 第20-29页 |
2.1 材料与方法 | 第20-22页 |
2.1.1 材料 | 第20-21页 |
2.1.2 方法 | 第21-22页 |
2.2 结果与分析 | 第22-28页 |
2.2.1 辅酶Q10 标准曲线的绘制 | 第22页 |
2.2.2 出发菌株的选择 | 第22-23页 |
2.2.3 醇碱皂化法提取工艺参数的研究 | 第23-27页 |
2.2.4 萃取次数的研究 | 第27页 |
2.2.5 不同破壁方法的比较 | 第27-28页 |
2.3 小结 | 第28-29页 |
第三章 高产菌株的诱变选育 | 第29-38页 |
3.1 材料与方法 | 第29-31页 |
3.1.1 材料 | 第29页 |
3.1.2 试验方法 | 第29-31页 |
3.2 结果与分析 | 第31-37页 |
3.2.1 豌豆根瘤菌生长曲线的绘制 | 第31页 |
3.2.2 罗红霉素对出发菌株最小抑制浓度的确定 | 第31-32页 |
3.2.3 紫外-氯化锂复合诱变 | 第32-33页 |
3.2.4 超声波诱变 | 第33-37页 |
3.2.4.1 绘制致死率曲线 | 第34页 |
3.2.4.2 超声波不同处理时间诱变效果 | 第34-35页 |
3.2.4.3 突变株基本生物学特性研究 | 第35-36页 |
3.2.4.4 突变株遗传稳定性试验 | 第36-37页 |
3.3 小结 | 第37-38页 |
第四章 发酵培养基优化 | 第38-53页 |
4.1 材料与方法 | 第38-39页 |
4.1.1 材料 | 第38页 |
4.1.2 试验方法 | 第38-39页 |
4.2 结果与分析 | 第39-51页 |
4.2.1 碳源与氮源的选择 | 第39-42页 |
4.2.2 单因素试验 | 第42-47页 |
4.2.3 培养基优化研究 | 第47-49页 |
4.2.4 Box-Behnken 试验设计 | 第49-51页 |
4.3 小结 | 第51-53页 |
第五章 发酵条件优化 | 第53-59页 |
5.1 材料与方法 | 第53-54页 |
5.1.1 材料 | 第53页 |
5.1.2 试验方法 | 第53-54页 |
5.2 结果与分析 | 第54-58页 |
5.2.1 接种量对生物量和辅酶Q10 产量的影响 | 第54页 |
5.2.2 转速对生物量和辅酶Q10 产量的影响 | 第54-55页 |
5.2.3 初始pH 值对生物量和辅酶Q10 产量的影响 | 第55-56页 |
5.2.4 温度对生物量和辅酶Q10 产量的影响 | 第56页 |
5.2.5 装液量对生物量和辅酶Q10 产量的影响 | 第56-57页 |
5.2.6 发酵条件优化 | 第57页 |
5.2.7 验证试验 | 第57-58页 |
5.3 小结 | 第58-59页 |
第六章 结论 | 第59-61页 |
6.1 结论 | 第59页 |
6.2 创新点 | 第59-60页 |
6.3 展望 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
作者简介 | 第69页 |