摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
前言 | 第9-14页 |
1 选题背景 | 第9页 |
2 选题依据、目的及意义 | 第9-11页 |
3 研究内容 | 第11-13页 |
参考文献 | 第13-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-46页 |
1 Tetramic acid类化合物的研究概况 | 第14-25页 |
1.1 天然tetramic acid类化合物 | 第14-20页 |
1.1.1 Tenuzonic acid | 第14-16页 |
1.1.2 α-Cyclopiazonic acid | 第16-17页 |
1.1.3 Trichosetin和equisetin | 第17-18页 |
1.1.4 Malonomycin(K-16) | 第18-19页 |
1.1.5 Ikarugamycin | 第19-20页 |
1.2 人工合成的tetramic acid衍生物 | 第20-25页 |
2 除草剂结构中几种常见的活性基团介绍 | 第25-35页 |
2.1 取代苄基 | 第25-27页 |
2.2 苯甲酰基 | 第27-28页 |
2.3 烷基 | 第28-30页 |
2.4 硫醚基 | 第30-33页 |
2.5 酯类基团 | 第33-35页 |
3 氨基酸合成方法概述 | 第35-40页 |
3.1 Strecker法 | 第35-36页 |
3.2 丙二酸二乙酯法 | 第36-38页 |
3.3 α-卤代酸的氨解 | 第38-39页 |
3.4 相转移催化法 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-46页 |
第二章 3-(1-羟基亚乙基)-5-取代吡咯烷-2,4-二酮类衍生物的合成与生物活性研究 | 第46-84页 |
一 引言 | 第46页 |
二 实验部分 | 第46-82页 |
1 材料与方法 | 第46-57页 |
1.1 仪器 | 第47页 |
1.2 试剂 | 第47-48页 |
1.3 合成方法 | 第48-55页 |
1.3.1 3-(1-羟基亚乙基)-5-烷基(取代苄基、取代苯甲酰甲基、苯基烯丙基、烷基)呲咯烷-2,4-二酮(18a-j)的合成 | 第48-52页 |
1.3.2 (S)-2-(4-(1-羟基亚乙基)-3,5-二氧吡咯烷-2-基)乙酸酯22a和24a-k的合成 | 第52-53页 |
1.3.3 (R)-5-(取代硫基甲基)-3-(1-羟基亚乙基)吡咯烷-2,4-二酮30a-c的合成 | 第53-54页 |
1.3.4 (R)-6-(1-羟基亚乙基)二氢吡咯[1,2-c]并三唑-5,7(3H,6H)-二酮37和(S)-2-(1-羟基亚乙基)-10,10a-二氢毗咯[1,2-b]并异喹啉-1,3(2H,5H)-二酮38的合成 | 第54-55页 |
1.4 生物活性测定方法 | 第55-57页 |
1.4.1 除草活性测定方法 | 第55-56页 |
1.4.2 杀菌活性测定方法 | 第56-57页 |
2 结果与讨论 | 第57-82页 |
2.1 化合物的物理参数与波谱数据 | 第57-70页 |
2.1.1 目标化合物18a-j的波谱数据 | 第57-62页 |
2.1.2 目标化合物22a,24a-k的波谱数据 | 第62-67页 |
2.1.3 目标化合物30a-c的波谱数据 | 第67-69页 |
2.1.4 目标化合物37,38的波谱数据 | 第69-70页 |
2.2 化合物的合成方法讨论 | 第70-71页 |
2.3 目标化合物的波谱分析 | 第71-79页 |
2.3.1 3-(1-羟基亚乙基)-5-烷基(取代苄基、取代苯甲酰甲基、烷基、苯烯丙基)吡咯烷-2,4-二酮(18a-j) | 第71-73页 |
2.3.2 (S)-2-(4-(1-羟基亚乙基)-3,5-二氧吡咯烷-2-基)乙酸酯22a和24a-k | 第73-75页 |
2.3.3 (R)5-(取代硫基甲基)-3-(1-羟基亚乙基)吡咯烷-2,4-二酮30a-c | 第75-77页 |
2.3.4 (R)-6-(1-羟基亚乙基)二氢吡咯[1,2-c]并三唑-5,7(3H,6H)-二酮37和(S)-2-(1-羟基亚乙基)-10,10a-二氢吡咯[1,2-b]并异喹啉-1,3(2H,5H)-二酮38 | 第77-79页 |
2.4 目标化合物的生物活性 | 第79-82页 |
2.4.1 目标化合物的除草活性 | 第79-81页 |
2.4.2 目标化合物的杀菌活性 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-84页 |
全文结论 | 第84-86页 |
致谢 | 第86-88页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第88页 |