| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 导论 | 第10-14页 |
| 1.1 论文选题的背景和意义 | 第10-12页 |
| 1.2 论文的研究目的、内容、方法和创新点 | 第12-14页 |
| 第二章 药品安全的基本概念 | 第14-21页 |
| 2.1 药品概念与特殊性 | 第14-16页 |
| 2.1.1 药品概念 | 第14页 |
| 2.1.2 药品特殊性 | 第14-16页 |
| 2.2 药品安全的概念与范畴 | 第16-20页 |
| 2.2.1 安全概念 | 第16页 |
| 2.2.2 药品安全定义 | 第16-17页 |
| 2.2.3 医药的发展及忽视药品安全造成的危害 | 第17-18页 |
| 2.2.4 药品安全范畴 | 第18-19页 |
| 2.2.5 药品安全事件中药品特殊性缺失 | 第19-20页 |
| 2.3 本章小结 | 第20-21页 |
| 第三章 伦理学与药品安全的关系 | 第21-30页 |
| 3.1 药学伦理学与药品安全的关系 | 第21-25页 |
| 3.1.1 药学伦理学概念 | 第21-22页 |
| 3.1.2 药学伦理基础内容在药品安全的作用 | 第22-25页 |
| 3.2 商业伦理与药品安全的关系 | 第25-29页 |
| 3.2.1 商业伦理概念 | 第25-26页 |
| 3.2.2 商业伦理基础内容在药品安全中的作用 | 第26-29页 |
| 3.3 本章小结 | 第29-30页 |
| 第四章 药品研发中的伦理学研究 | 第30-43页 |
| 4.1 医药企业与药品研发 | 第31-35页 |
| 4.1.1 医药企业不重视药品研发,忽视药学伦理中医药行业人的责任与义务 | 第31-33页 |
| 4.1.2 药品研发数据和结果的客观、真实是药品上市安全有效的基础 | 第33-34页 |
| 4.1.3 正确认识药品专利保护 | 第34-35页 |
| 4.2 药品临床试验伦理与药品安全 | 第35-42页 |
| 4.2.1 进行药品临床试验的必要性 | 第36页 |
| 4.2.2 药品临床试验伦理准则 | 第36-37页 |
| 4.2.3 药品临床试验全球化,重点转向发展中国家 | 第37-40页 |
| 4.2.4 我国药品临床试验出现的伦理问题 | 第40-42页 |
| 4.3 总结 | 第42-43页 |
| 第五章 药品流通过程中伦理学研究 | 第43-54页 |
| 5.1 药品市场流通链 | 第43页 |
| 5.2 与药品生产企业相关的主要伦理学思考 | 第43-46页 |
| 5.2.1 药品质量 | 第44-45页 |
| 5.2.2 制售假药 | 第45-46页 |
| 5.3 与药品营销相关的主要药品安全问题的伦理思考 | 第46-53页 |
| 5.3.1 药品促销领域引发药品安全的伦理思考 | 第46-50页 |
| 5.3.2 药品价格引发药品安全的伦理学思考 | 第50-52页 |
| 5.3.3 药品零售终端引发药品安全的伦理学思考 | 第52-53页 |
| 5.4 结论 | 第53-54页 |
| 第六章 药品安全的伦理建设 | 第54-65页 |
| 6.1 加强伦理道德教育,提高对药品安全认识 | 第55-60页 |
| 6.1.1 加强伦理道德教育的迫切性 | 第55-56页 |
| 6.1.2 医药行业伦理道德教育的主要内容 | 第56-58页 |
| 6.1.3 医药行业伦理道德教育的主要方法 | 第58-60页 |
| 6.2 建立基于药品安全的医药伦理文化 | 第60-61页 |
| 6.2.2 我国医药伦理文化建立的必要性 | 第61页 |
| 6.3 伦理道理与法制建设相辅相成 | 第61-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 综述 | 第68-75页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
