| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 一、研宄背景 | 第11-13页 |
| 二、研究内容 | 第13-15页 |
| 第一章 高效液相色谱法测定内源性激素 | 第15-29页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 仪器与试药 | 第15-18页 |
| 1.2.1 仪器 | 第15页 |
| 1.2.2 试药 | 第15-18页 |
| 1.3 HPLC-UV同时测定9种内源性激素方法的建立 | 第18-20页 |
| 1.3.1 溶液的配制 | 第18-19页 |
| 1.3.2 HPLC-UV分析条件 | 第19-20页 |
| 1.4 HPLC-UV分析方法的验证 | 第20-26页 |
| 1.4.1 专属性 | 第20-22页 |
| 1.4.2 灵敏度 | 第22页 |
| 1.4.3 线性范围 | 第22-23页 |
| 1.4.4 精密度 | 第23-24页 |
| 1.4.5 回收率 | 第24-25页 |
| 1.4.6 稳定性 | 第25-26页 |
| 1.5 实际生物样品测定 | 第26页 |
| 1.6 HPLC-UV分析方法的优化和讨论 | 第26-27页 |
| 1.7 前处理方法的优化和讨论 | 第27页 |
| 1.7.1 酶处理方法的优化 | 第27页 |
| 1.7.2 前处理方法的选择 | 第27页 |
| 1.8 结果和讨论 | 第27-28页 |
| 1.9 本章小结 | 第28-29页 |
| 第二章 LC-MS法测定内源性激素 | 第29-39页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 仪器与试药 | 第30页 |
| 2.2.1 仪器 | 第30页 |
| 2.2.2 试药 | 第30页 |
| 2.3 LC-MS同时测定7种内源性激素方法的建立 | 第30-31页 |
| 2.3.1 溶液的配制 | 第30页 |
| 2.3.2 色谱条件 | 第30-31页 |
| 2.3.3 质谱条件 | 第31页 |
| 2.4 LC-MS分析方法的验证 | 第31-36页 |
| 2.4.1 专属性 | 第31-35页 |
| 2.4.2 灵敏度 | 第35-36页 |
| 2.5 LC-MS方法的优化和讨论 | 第36-37页 |
| 2.5.1 色谱条件的优化和讨论 | 第36页 |
| 2.5.2 LC-MS质谱条件的优化和讨论 | 第36-37页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第37页 |
| 2.7 本章小结 | 第37-39页 |
| 第三章 LC-MS/MS法测定内源性激素 | 第39-63页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 仪器与试药 | 第39-40页 |
| 3.2.1 仪器 | 第39-40页 |
| 3.2.2 试药 | 第40页 |
| 3.3 LC-MS/MS同时测定9种内源性激素方法的建立 | 第40-43页 |
| 3.3.1 溶液的配制 | 第40-42页 |
| 3.3.2 色谱条件 | 第42页 |
| 3.3.3 质谱条件 | 第42-43页 |
| 3.4 LC-MS/MS同时测定9种内源性激素方法的验证 | 第43-52页 |
| 3.4.1 专属性 | 第43-46页 |
| 3.4.2 灵敏度 | 第46-47页 |
| 3.4.3 线性范围 | 第47页 |
| 3.4.4 精密度 | 第47-48页 |
| 3.4.5 准确度 | 第48-49页 |
| 3.4.6 基质效应 | 第49-50页 |
| 3.4.7 提取回收率 | 第50-51页 |
| 3.4.8 稳定性 | 第51-52页 |
| 3.5 样品测定分析 | 第52-54页 |
| 3.5.1 胎儿脐血样品和孕妇尿样的测定分析 | 第52-53页 |
| 3.5.2 癫痫病人血样的测定分析 | 第53-54页 |
| 3.6 LC-MS/MS分析方法的优化与讨论 | 第54-58页 |
| 3.6.1 前处理方法的优化 | 第54-55页 |
| 3.6.2 电喷雾电离离子模式选择 | 第55-56页 |
| 3.6.3 色谱条件的优化 | 第56-58页 |
| 3.7 结果与讨论 | 第58-60页 |
| 3.8 本章小结 | 第60-63页 |
| 全文总结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录Ⅰ 综述 LC-MS/MS在内源性激素测定中的应用 | 第71-79页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 附录Ⅱ 在校期间发表论文情况 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
