| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 1 前言 | 第13-28页 |
| 1.1 研究问题的由来 | 第13-14页 |
| 1.2 饲料转化效率研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 本研究涉及的候选基因研究进展 | 第15-25页 |
| 1.3.1 Resistin基因研究现状 | 第15-17页 |
| 1.3.2 Orexin基因研究现状 | 第17-20页 |
| 1.3.3 CTNNB1基因研究现状 | 第20-23页 |
| 1.3.4 MC4R基因研究现状 | 第23-25页 |
| 1.4 与饲料转化效率有关的其他基因 | 第25-26页 |
| 1.4.1 Leptin及其受体基因LEPR的研究进展 | 第25页 |
| 1.4.2 PGC-1的研究进展 | 第25-26页 |
| 1.4.3 FTO的研究进展 | 第26页 |
| 1.5 剩余采食量概述 | 第26-27页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-40页 |
| 2.1 材料 | 第28-30页 |
| 2.1.1 猪组织样品 | 第28页 |
| 2.1.2 用于性状关联分析的DNA样品 | 第28页 |
| 2.1.3 用于验证剩余采食量(RFI)差异表达基因的cDNA样品 | 第28页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.5 主要试剂的配制 | 第29页 |
| 2.1.6 主要仪器设备 | 第29-30页 |
| 2.1.7 主要分子生物学软件 | 第30页 |
| 2.1.8 主要网站及数据库 | 第30页 |
| 2.2 方法 | 第30-40页 |
| 2.2.1 DNA提取 | 第30-31页 |
| 2.2.2 DNA完整性鉴定及浓度检测 | 第31-32页 |
| 2.2.3 引物设计 | 第32-34页 |
| 2.2.4 PCR扩增反应 | 第34页 |
| 2.2.5 SNP验证 | 第34-35页 |
| 2.2.6 酶切分型 | 第35-36页 |
| 2.2.7 数据统计分析 | 第36页 |
| 2.2.8 高、低剩余采食量差异表达基因验证 | 第36-40页 |
| 3 结果 | 第40-50页 |
| 3.1 Resistin基因SNP检测与性状关联分析 | 第40-41页 |
| 3.1.1 Resistin基因SNP检测结果 | 第40-41页 |
| 3.1.2 Resistin基因多态性与性状关联 | 第41页 |
| 3.2 Orexin基因SNP检测与性状关联分析 | 第41-43页 |
| 3.2.1 Orexin基因SNP检测 | 第41-42页 |
| 3.2.2 Orexin基因多态性与性状关联分析 | 第42-43页 |
| 3.3 CTNNB1基因SNP检测与性状关联分析 | 第43-45页 |
| 3.3.1 CTNNB1基因SNP检测 | 第43-44页 |
| 3.3.2 CTNNB1基因多态性与性状关联分析 | 第44-45页 |
| 3.4 MC4R基因SNP检测与性状关联分析 | 第45-47页 |
| 3.4.1 MC4R基因SNP检测 | 第45-46页 |
| 3.4.2 MC4R基因性状关联分析 | 第46-47页 |
| 3.5 高、低剩余采食量相关基因验证 | 第47-50页 |
| 3.5.1 RNA提取后的检测 | 第47-48页 |
| 3.5.2 反转录生成cDNA | 第48页 |
| 3.5.3 荧光定量验证七个候选基因在高、低RFI组差异性表达 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-53页 |
| 4.1 关于几个候选基因的SNP筛选及性状关联分析 | 第50-52页 |
| 4.1.1 Resistin基因性状关联分析的讨论 | 第50页 |
| 4.1.2 Orexin基因性状关联分析的讨论 | 第50-51页 |
| 4.1.3 MC4R基因性状关联分析的讨论 | 第51-52页 |
| 4.2 数字基因表达谱分析的讨论 | 第52页 |
| 4.3 剩余采食量的讨论 | 第52-53页 |
| 5 小结 | 第53-55页 |
| 5.1 本研究的主要结果与结论 | 第53页 |
| 5.2 本研究的创新点与特色 | 第53-54页 |
| 5.3 本研究的不足之处及下一步工作建议 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
