| 摘要 | 第7-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-23页 |
| 第一部分 哺乳动物细胞抗体展示系统及抗体表达系统的建立 | 第23-45页 |
| 1. 材料与方法 | 第23-26页 |
| 1.1 材料 | 第23页 |
| 1.2 方法 | 第23-26页 |
| 2. 实验结果 | 第26-42页 |
| 2.1 表达载体的设计、构建与鉴定 | 第26-34页 |
| 2.2 哺乳动物细胞展示系统的验证 | 第34-39页 |
| 2.3 全长抗体表达系统功能验证 | 第39-42页 |
| 3. 讨论 | 第42-43页 |
| 4. 小结 | 第43-45页 |
| 第二部分 靶向PD-1 哺乳动物细胞抗体库的构建及筛选 | 第45-81页 |
| 1. 材料与方法 | 第45-48页 |
| 1.1 材料 | 第45-46页 |
| 1.2 方法 | 第46-48页 |
| 2. 实验结果 | 第48-77页 |
| 2.1 PD-1 与PD-L1相互作用复合物空间结构 | 第48-52页 |
| 2.2 抗PD-1 抗体Nivolumab可变区特征分析 | 第52-54页 |
| 2.3 虚拟抗体库的设计 | 第54-55页 |
| 2.4 哺乳动物细胞抗体库的构建 | 第55-66页 |
| 2.5 哺乳动物细胞抗体库的筛选及抗体序列分析 | 第66-69页 |
| 2.6 抗PD-1 新抗体功能初步鉴定 | 第69-77页 |
| 3. 讨论 | 第77-79页 |
| 4. 小结 | 第79-81页 |
| 第三部分 FV78抗体生物学活性评价 | 第81-95页 |
| 1. 材料与方法 | 第81-86页 |
| 1.1 材料 | 第81-82页 |
| 1.2 方法 | 第82-86页 |
| 2. 实验结果 | 第86-93页 |
| 2.1 FV78抗体表达、纯化及鉴定 | 第86-87页 |
| 2.2 FV78抗体的功能鉴定 | 第87-93页 |
| 3. 讨论 | 第93-94页 |
| 4. 小结 | 第94-95页 |
| 总结 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-101页 |
| 附录1 重组抗蓖麻毒素人源化单克隆抗体注射液（MIL50） | 第101-107页 |
| 1. 本人完成的工作 | 第101-104页 |
| 1.1 4C13药效学研究 | 第101-102页 |
| 1.2 C4C13亲和力成熟和稳定性改造 | 第102页 |
| 1.3 MIL50体内、外药效学研究 | 第102-103页 |
| 1.4 MIL50稳定性研究 | 第103-104页 |
| 1.5 临床申报资料的撰写 | 第104页 |
| 2. 阶段性成果 | 第104-105页 |
| 2.1 文章 | 第104-105页 |
| 2.2 专利 | 第105页 |
| 2.3 临床批件 | 第105页 |
| 3. 参考文献 | 第105-107页 |
| 附录2 重组抗埃博拉病毒单克隆抗体联合注射液（MIL77） | 第107-111页 |
| 1. 本人完成的工作 | 第107-110页 |
| 1.1 MIL77体外药效学研究 | 第107-108页 |
| 1.2 MIL77稳定性研究 | 第108-109页 |
| 1.3 MIL77临床申报资料撰写 | 第109页 |
| 1.4 埃博拉抗体优化组合 | 第109-110页 |
| 2. 阶段性成果 | 第110页 |
| 2.1 文章 | 第110页 |
| 2.2 临床批件 | 第110页 |
| 3. 参考文献 | 第110-111页 |
| 个人简历 | 第111-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
