| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第14-49页 |
| 1.1 纳米药物载体在药物传输领域中的应用 | 第14-23页 |
| 1.1.1 纳米药物载体简述 | 第14-15页 |
| 1.1.2 纳米药物载体的种类及其在药物传输领域中的应用 | 第15-23页 |
| 1.2 纳米凝胶的制备方法 | 第23-33页 |
| 1.2.1 化学交联纳米凝胶 | 第23-27页 |
| 1.2.2 物理交联纳米凝胶 | 第27-33页 |
| 1.3 智能纳米凝胶在药物传输领域的应用 | 第33-45页 |
| 1.3.1 环境因素响应型 | 第34-42页 |
| 1.3.2 主动靶向性纳米凝胶 | 第42-45页 |
| 1.4 课题提出 | 第45-49页 |
| 第2章 柠康酰胺介导的pH响应性壳聚糖聚电解质纳米凝胶的制备和表征 | 第49-72页 |
| 2.1 前言 | 第49-50页 |
| 2.2 实验部分 | 第50-55页 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 | 第50-52页 |
| 2.2.2 壳聚糖的降解与分级 | 第52页 |
| 2.2.3 柠康酰胺化壳聚糖衍生物(CA-CS)的合成 | 第52-53页 |
| 2.2.4 季铵化壳聚糖衍生物(QA-CS)的合成 | 第53页 |
| 2.2.5 CA-CS的水解动力学测定 | 第53页 |
| 2.2.6 CA-CS/QA-CS的胶体滴定实验 | 第53-54页 |
| 2.2.7 柠康酰胺功能化壳聚糖聚电解质纳米凝胶(CA-based nanogels)的制备 | 第54页 |
| 2.2.8 CA-based nanogels的pH响应性研究 | 第54页 |
| 2.2.9 表征技术及测试条件 | 第54-55页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第55-70页 |
| 2.3.1 CA-CS和QA-CS的结构表征 | 第55-60页 |
| 2.3.2 CA-CS的水解动力学研究 | 第60-63页 |
| 2.3.3 CA-CS/QA-CS的静电自组装行为研究 | 第63-65页 |
| 2.3.4 CA-based nanogels的制备和表征 | 第65-68页 |
| 2.3.5 CA-based nanogels在不同pH条件下的稳定性 | 第68-70页 |
| 2.4 本章小结 | 第70-72页 |
| 第3章 肿瘤靶向性含糖纳米凝胶的制备及其生物活性研究 | 第72-95页 |
| 3.1 前言 | 第72-73页 |
| 3.2 实验部分 | 第73-79页 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 | 第73-75页 |
| 3.2.2 RAFT试剂CPDN和糖单体MAG的合成 | 第75-76页 |
| 3.2.3 葡萄糖均聚物(PMAG)和阴离子嵌段离聚物(PMAG-b-PMAA)的RAFT聚合 | 第76页 |
| 3.2.4 荧光素标记PMAG-b-PMAA(PMAG-b-PMAA-FOA)的制备 | 第76页 |
| 3.2.5 PMAG-b-PMAA/QA-CS的胶体滴定实验 | 第76-77页 |
| 3.2.6 具有PMAG冠层的含聚纳米凝胶(glyco/CS nanogel)的制备 | 第77页 |
| 3.2.7 Glyco/CS nanogels对外源凝集素和肿瘤细胞的亲和力测试 | 第77页 |
| 3.2.8 Glyco/CS nanogels的细胞毒性 | 第77-78页 |
| 3.2.9 表征技术及测试条件 | 第78-79页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第79-93页 |
| 3.3.1 合成路线示意图及各级产物的结构表征 | 第79-83页 |
| 3.3.2 PMAG-b-PMAA/QA-CS的静电自组装行为研究 | 第83-85页 |
| 3.3.3 Glyco/CS nanogels的制备和表征 | 第85-89页 |
| 3.3.4 Glyco/CS nanogels与外源凝集素的亲和行为研究 | 第89-90页 |
| 3.3.5 Glyco/CS nanogels的细胞毒性 | 第90-92页 |
| 3.3.6 Glyco/CS nanogels的荧光特性表征 | 第92-93页 |
| 3.4 本章小结 | 第93-95页 |
| 第4章 可生物降解含糖纳米凝胶的制备、体外释药和肿瘤靶向性研究 | 第95-113页 |
| 4.1 前言 | 第95-96页 |
| 4.2 实验部分 | 第96-100页 |
| 4.2.1 实验材料与仪器 | 第96-97页 |
| 4.2.2 还原响应性含糖纳米凝胶(glyco-nanogels/Cys)的合成 | 第97页 |
| 4.2.3 DOX-loaded glyco-nanogels/Cys的制备及其载药量和包理率测定 | 第97-98页 |
| 4.2.4 Glyco-nanogels/Cys的体外降解行为研究 | 第98页 |
| 4.2.5 DOX-loaded glyco-nanogels/Cys的体外药物释放行为研究 | 第98-99页 |
| 4.2.6 Glyco-nanogels/Cys的肿瘤细胞亲和性测试 | 第99页 |
| 4.2.7 DOX-loaded glyco-nanogels/Cys的细胞毒性实验 | 第99-100页 |
| 4.2.8 表征技术及测试条件 | 第100页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第100-111页 |
| 4.3.1 Glyco-nanogels/Cys的制备参数优化与物理化学性质表征 | 第100-106页 |
| 4.3.2 Glyco-nanogels/Cys的体外降解动力学 | 第106-107页 |
| 4.3.3 Glyco-nanogels/Cys对DOX的负载及体外释放行为研究 | 第107-108页 |
| 4.3.4 Glyco-nanogels/Cys的肿瘤细胞亲和性研究 | 第108-110页 |
| 4.3.5 DOX-loaded glyco-nanogels/Cys的细胞毒性 | 第110-111页 |
| 4.4 本章小结 | 第111-113页 |
| 第5章 总结与展望 | 第113-116页 |
| 5.1 全文总结 | 第113-114页 |
| 5.2 展望 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-132页 |
| 中英文缩写对照表 | 第132-134页 |
| 作者简介与在学期间相关科研成果 | 第134-135页 |
