| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第9-29页 |
| 1.1 反应选择多样性的意义 | 第9页 |
| 1.2 卤代环化反应的研究背景及其发展 | 第9-15页 |
| 1.2.1 内酯的用途和作用 | 第10-11页 |
| 1.2.2 内酯化反应的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.3 卤代环化反应的研究进展 | 第15-23页 |
| 1.4 参考文献 | 第23-29页 |
| 第二章 N-苯基脲以及N-叔丁基脲与NBS发生的溴代环化反应 | 第29-65页 |
| 2.1 本论文的选题背景和依据 | 第29-33页 |
| 2.1.1 选题的意义 | 第32-33页 |
| 2.1.2 底物的选择 | 第33页 |
| 2.2 底物N-苯基脲和N-叔丁基脲的合成 | 第33-43页 |
| 2.2.1 N-苯基脲的合成 | 第33-37页 |
| 2.2.2 N-叔丁基脲的合成 | 第37-39页 |
| 2.2.3 核磁数据 | 第39-43页 |
| 2.3 试剂处理与实验仪器 | 第43页 |
| 2.4 实验部分 | 第43-51页 |
| 2.4.1 N-苯基脲与NBS发生的溴代环化反应的研究 | 第43-47页 |
| 2.4.2 N-叔丁基脲与NBS发生的溴代环化反应的研究 | 第47-51页 |
| 2.5 小结 | 第51-52页 |
| 2.6 产物单晶结构解析 | 第52-55页 |
| 2.7 产物核磁数据 | 第55-62页 |
| 2.8 参考文献 | 第62-65页 |
| 附录A 缩略语表 | 第65-67页 |
| 附录B 部分化合物核磁图谱 | 第67-87页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
