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模板法制备多孔壳层SiO2杂化微球及其功能化

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第12-29页
    1.1 聚合物@SiO_2杂化纳米微球的制备第12-18页
        1.1.1 表面引发传统自由基聚合第13-14页
        1.1.2 表面引发原子转移自由基聚合第14-16页
        1.1.3 表面引发加成断裂转移聚合第16-18页
    1.2 模板诱导法第18-24页
        1.2.1 以小分子表面活性剂为模板第18-20页
        1.2.2 以嵌段共聚物为模板第20-21页
        1.2.3 以聚合物乳胶粒为模板第21-23页
        1.2.4 其他模板第23-24页
    1.3 SiO_2杂化纳米微球的功能化及应用第24-28页
        1.3.1 吸附材料第24-25页
        1.3.2 药物/基因载体第25-26页
        1.3.3 催化载体第26页
        1.3.4 医用材料第26-28页
    1.4 本课题研究背景第28-29页
第二章 实验部分第29-33页
    2.1 主要原料及预处理第29页
    2.2 pSt-co-pDMC乳胶粒模板的制备第29-30页
    2.3 pSt-co-pDMC@SiO_2杂化纳米微球的制备第30页
    2.4 SiO_2空心纳米微球的制备第30页
    2.5 HSiO_2@Asprin微胶囊的制备第30页
    2.6 SiO_2@Au复合微球的制备第30-31页
        2.6.1 SiO2-NH_2纳米微球的制备第30页
        2.6.2 SiO_2@Au复合微球的制备第30-31页
    2.7 分析测试第31-33页
        2.7.1 结构与组成分析第31页
        2.7.2 粒径与形貌分析第31页
        2.7.3 氮气吸附脱附测试第31-32页
        2.7.4 HSiO_2@Asprin微胶囊的药物缓释性能测试第32页
        2.7.5 SiO_2@Au复合微球催化性能的探究第32-33页
第三章 结果与讨论第33-53页
    3.1 pSt-co-pDMC@SiO_2杂化微球的可控合成第33-43页
        3.1.1 pSt-co-pDMC以及pSt-co-pDMC@SiO_2的制备第33-37页
        3.1.2 pSt-co-pDMC@SiO_2的可控性研究第37-41页
            3.1.2.1 DMC用量第37-39页
            3.1.2.2 TMOS用量第39-40页
            3.1.2.3 反应时间第40-41页
        3.1.3 小结第41-43页
    3.2 多孔壳层SiO_2空心微球的制备以及其药物缓释性能的研究第43-48页
        3.2.1 SiO_2空心微球的制备第43-45页
        3.2.2 SiO_2空心微球多孔壳层形成机理第45页
        3.2.3 HSiO_2@Aspirin微胶囊药物缓释性能研究第45-47页
        3.2.4 小结第47-48页
    3.3 Si_O2@Au复合微球的制备及其催化性能分析第48-53页
        3.3.1 SiO_2@Au复合微球的制备第48-50页
        3.3.2 SiO_2@Au复合微球的催化性能分析第50-52页
        3.3.3 小结第52-53页
全文结论第53-55页
参考文献第55-64页
攻读硕士期间的研究成果第64-65页
致谢第65页

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