| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 微囊藻毒素的简介 | 第10-14页 |
| 1.1.1 微囊藻毒素的产生 | 第10-11页 |
| 1.1.2 微囊藻毒素的理化性质 | 第11页 |
| 1.1.3 微囊藻毒素的危害 | 第11-12页 |
| 1.1.4 微囊藻毒素的迁移及转化 | 第12-14页 |
| 1.2 微囊藻毒素降解菌的研究现状 | 第14-15页 |
| 1.3 微囊藻毒素降解机理研究 | 第15-16页 |
| 1.4 微囊藻毒素降解基因研究 | 第16-17页 |
| 1.5 功能基因研究方法 | 第17-20页 |
| 1.5.1 PCR扩增技术 | 第17-19页 |
| 1.5.2 基因文库的构建 | 第19-20页 |
| 1.6 本文研究的意义及主要内容 | 第20-22页 |
| 第2章 X20菌降解基因的克隆 | 第22-54页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-26页 |
| 2.1.1 实验菌种 | 第22页 |
| 2.1.2 化学试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.3 生化试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.4 溶液配制 | 第24-25页 |
| 2.1.5 培养基 | 第25页 |
| 2.1.6 PCR引物 | 第25-26页 |
| 2.2 实验设备 | 第26-27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-41页 |
| 2.3.1 PCR扩增X20菌mlrA和mlrD基因的方法 | 第27-29页 |
| 2.3.2 步移PCR扩增X20菌mlrC和mlrB基因的方法 | 第29-33页 |
| 2.3.3 X20菌基因组文库的构建 | 第33-37页 |
| 2.3.4 X20菌mlrA基因的异源表达 | 第37-41页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第41-54页 |
| 2.4.1 X20菌mlrA和mlrD基因的PCR扩增结果 | 第41-43页 |
| 2.4.2 X20菌mlrC基因的步移PCR扩增 | 第43-45页 |
| 2.4.3 X20菌基因文库的构建 | 第45-49页 |
| 2.4.4 X20菌mlrA基因的异源表达 | 第49-54页 |
| 第3章 X20菌降解基因的分析 | 第54-67页 |
| 3.1 基因序列的分析方法 | 第54-55页 |
| 3.1.1 系统发育树的构建方法 | 第54页 |
| 3.1.2 蛋白序列分析方法 | 第54-55页 |
| 3.2 X20菌降解基因全序列的分析结果 | 第55-67页 |
| 3.2.1 mlrA基因及MlrA酶全序列的分析 | 第55-59页 |
| 3.2.2 mlrB基因及MlrB酶全序列的分析 | 第59-61页 |
| 3.2.3 mlrC基因及MlrC酶全序列的分析 | 第61-64页 |
| 3.2.4 mlrD基因及MlrD蛋白全序列的分析 | 第64-67页 |
| 第4章 结论与展望 | 第67-69页 |
| 4.1 结论 | 第67-68页 |
| 4.2 展望 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 附表1 | 第74-77页 |
