| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 本文所用英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 生物传感器的简介 | 第10页 |
| 1.2 基于目标循环放大法的生物传感器研究 | 第10-18页 |
| 1.2.1 酶辅助的目标循环放大技术在生物传感中的应用 | 第10-16页 |
| 1.2.2 无酶辅助的目标循环放大技术在生物传感中的应用 | 第16-18页 |
| 1.3 基于信号分子增强方法的生物传感器研究 | 第18-22页 |
| 1.3.1 基于无机纳米材料的信号分子增强方法 | 第18-20页 |
| 1.3.2 基于生物分子的信号分子增强方法 | 第20-22页 |
| 1.4 本文拟开展的工作 | 第22-23页 |
| 第2章 基于催化发夹组装和超级三明治放大技术的电化学传感器用于microRNA-221的检测 | 第23-40页 |
| 2.1 前言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-30页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第23-25页 |
| 2.2.2 缓冲溶液的配制 | 第25-26页 |
| 2.2.3 辣根过氧化物酶-DNA的合成及表征 | 第26-27页 |
| 2.2.4 电泳表征CHA和超级三明治的形成 | 第27页 |
| 2.2.5 电极的处理及修饰 | 第27页 |
| 2.2.6 可行性的考察 | 第27-28页 |
| 2.2.7 实验条件的优化 | 第28-29页 |
| 2.2.8 MiRNA-221的定量检测 | 第29-30页 |
| 2.2.9 实际样的考察 | 第30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-39页 |
| 2.3.1 检测原理 | 第30-31页 |
| 2.3.2 HRP-DNA复合物的表征 | 第31页 |
| 2.3.3 CHA和超级三明治的电泳表征 | 第31-32页 |
| 2.3.4 电极表面修饰的考察 | 第32-33页 |
| 2.3.5 可行性分析 | 第33页 |
| 2.3.6 实验条件的优化 | 第33-36页 |
| 2.3.7 MiRNA-221的分析检测 | 第36-37页 |
| 2.3.8 选择性的研究 | 第37-38页 |
| 2.3.9 实际样的检测分析 | 第38-39页 |
| 2.4 小结 | 第39-40页 |
| 第3章 便携式比色核酸适配体传感器用于肌红蛋白的检测 | 第40-55页 |
| 3.1 前言 | 第40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-44页 |
| 3.2.1 主要试剂和仪器 | 第40-41页 |
| 3.2.2 缓冲溶液的配制 | 第41-42页 |
| 3.2.3 辣根过氧化物酶-DNA的复合物的合成和表征 | 第42页 |
| 3.2.4 电泳表征超级三明治的形成 | 第42页 |
| 3.2.5 磁珠的表面修饰 | 第42页 |
| 3.2.6 可行性的考察及具体的操作流程 | 第42-43页 |
| 3.2.7 实验条件的优化 | 第43页 |
| 3.2.8 肌红蛋白的检测 | 第43-44页 |
| 3.2.9 实际样品的检测 | 第44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-53页 |
| 3.3.1 检测原理 | 第44-45页 |
| 3.3.2 超级三明治结构的电泳表征 | 第45页 |
| 3.3.3 可行性分析 | 第45-46页 |
| 3.3.4 实验条件的优化分析 | 第46-48页 |
| 3.3.5 紫外可见分光光度计用于肌红蛋白定量检测研究 | 第48-51页 |
| 3.3.6 光纤传感器用于肌红蛋白定量检测研究 | 第51-53页 |
| 3.4 小结 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
