| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第13-35页 |
| 1.1 芳酰肼类化合物 | 第13-15页 |
| 1.2 过渡金属催化构建C-S键的方法 | 第15-24页 |
| 1.2.1 铜催化构建C-S键的方法 | 第15-20页 |
| 1.2.2 铁催化构建C-S键的方法 | 第20-22页 |
| 1.2.3 钯催化构建C-S键的方法 | 第22-24页 |
| 1.3 过渡金属催化构建C-P键的方法 | 第24-34页 |
| 1.3.1 铜催化构建C-P键的方法 | 第24-28页 |
| 1.3.2 镍催化构建C-P键的方法 | 第28-31页 |
| 1.3.3 钯催化构建C-P键的方法 | 第31-34页 |
| 1.4 本课题研究内容 | 第34-35页 |
| 第2章 钯催化酰肼类化合物制备硫代芳甲酸酯的研究 | 第35-50页 |
| 2.1 前言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-38页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第36-38页 |
| 2.2.2 实验原料的合成 | 第38页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第38-44页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第38-42页 |
| 2.3.2 制备硫代芳甲酸酯的底物拓展 | 第42-44页 |
| 2.4 结构表征 | 第44-48页 |
| 2.5 本章小结 | 第48-50页 |
| 第3章 钯催化C(aryl)-C/P(O)-H键交叉偶联合成芳基膦化物 | 第50-70页 |
| 3.1 前言 | 第50-51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-54页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第51-53页 |
| 3.2.2 P(O)-H化合物的合成 | 第53-54页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第54-60页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第54-58页 |
| 3.3.2 制备芳基膦化物的底物拓展 | 第58-59页 |
| 3.3.3 合成芳基磷化合物的可能的机理 | 第59-60页 |
| 3.4 结构表征 | 第60-69页 |
| 3.5 本章小结 | 第69-70页 |
| 结论与展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录A 攻读硕士期间所发表的学术论文目录 | 第81-82页 |
| 附录B 部分产物~1H NMR、~(31)P NMR和~(13)C NMR谱图 | 第82-95页 |