用于转基因玉米品系检测的PCR芯片的应用研究
摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
主要英文缩写词 | 第7-11页 |
第1章 绪论 | 第11-27页 |
1.1 转基因生物的基本概念 | 第11页 |
1.2 全球转基因作物发展概况 | 第11-14页 |
1.3 转基因作物的性状 | 第14-17页 |
1.4 转基因作物的发展前景 | 第17页 |
1.5 转基因作物的标识管理 | 第17-19页 |
1.6 转基因作物的检测方法 | 第19-25页 |
1.6.1 蛋白质水平的检测方法 | 第19-21页 |
1.6.2 核酸水平的检测方法 | 第21-24页 |
1.6.3 其他检测方法 | 第24-25页 |
1.7 研究内容及意义 | 第25-26页 |
1.8 研究方案 | 第26-27页 |
第2章 DNA的提取及检测 | 第27-35页 |
2.1 引言 | 第27页 |
2.2 主要仪器及实验材料 | 第27-28页 |
2.2.1 主要仪器 | 第27-28页 |
2.2.2 实验材料 | 第28页 |
2.3 基本溶液及样品制备 | 第28-29页 |
2.4 DNA提取方法 | 第29-32页 |
2.4.1 提取方法一 | 第29页 |
2.4.2 提取方法二 | 第29页 |
2.4.3 提取方法三 | 第29-30页 |
2.4.4 提取方法四 | 第30-31页 |
2.4.5 提取方法五 | 第31页 |
2.4.6 提取方法六 | 第31-32页 |
2.5 DNA提取质量分析 | 第32页 |
2.6 提取结果 | 第32-33页 |
2.7 本章小结 | 第33-35页 |
第3章 实时荧光PCR技术检测转基因玉米 | 第35-61页 |
3.1 引言 | 第35页 |
3.2 基本方法 | 第35-42页 |
3.2.1 定量方法 | 第35-38页 |
3.2.2 归一化方法 | 第38-39页 |
3.2.3 污染及误差的预防 | 第39-40页 |
3.2.4 DNA的提取及检测 | 第40页 |
3.2.5 实时荧光PCR方法 | 第40-42页 |
3.3 实验仪器及材料 | 第42-43页 |
3.3.1 实验仪器 | 第42页 |
3.3.2 实验材料 | 第42-43页 |
3.4 实时荧光PCR的实验结果 | 第43-57页 |
3.4.1 BT10品系 | 第43-44页 |
3.4.2 BT11品系 | 第44-45页 |
3.4.3 BT176品系 | 第45-46页 |
3.4.4 GA21品系 | 第46-47页 |
3.4.5 MON810品系 | 第47-48页 |
3.4.6 MON863品系 | 第48-49页 |
3.4.7 MON89034品系 | 第49-50页 |
3.4.8 NK603品系 | 第50-51页 |
3.4.9 MON88017品系 | 第51-52页 |
3.4.10 MIR604品系 | 第52-53页 |
3.4.11 MIR162品系 | 第53-54页 |
3.4.12 DP98140品系 | 第54-55页 |
3.4.13 T25品系 | 第55-56页 |
3.4.14 ZEIN内源基因 | 第56-57页 |
3.5 本章小结 | 第57-61页 |
第4章 PCR芯片的构建及测试 | 第61-69页 |
4.1 引言 | 第61-62页 |
4.2 构建PCR芯片 | 第62-64页 |
4.2.1 实验材料与仪器 | 第62页 |
4.2.2 芯片基片的制作 | 第62-63页 |
4.2.3 芯片的制作流程 | 第63-64页 |
4.3 PCR芯片实验 | 第64-65页 |
4.3.1 PCR芯片的使用 | 第64页 |
4.3.2 芯片对单一品系的检测 | 第64页 |
4.3.3 芯片对混合品系的检测 | 第64-65页 |
4.3.4 芯片的灵敏度测试 | 第65页 |
4.4 实验结果 | 第65-67页 |
4.4.1 芯片对单一品系的检测结果 | 第65-66页 |
4.4.2 芯片对混合品系的检测结果 | 第66页 |
4.4.3 芯片灵敏度测试结果 | 第66-67页 |
4.5 本章小结 | 第67-69页 |
结论 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-77页 |
攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第77-79页 |
致谢 | 第79页 |