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甘蓝型油菜WAX INDUCER1/SHINE1在高渗透胁迫中的作用及水稻CLCc3基因克隆

摘要第6-7页
Abstract第7页
缩略词表第8-9页
1 前言第9-16页
    1.1 蜡质结构、功能及合成途径第9-11页
        1.1.1 植物表皮蜡质的结构与功能第9-10页
        1.1.2 植物表皮蜡质的生物合成途径第10-11页
    1.2 WIN1/SHN1在蜡质代谢中的作用及其调控机制第11-13页
        1.2.1 AP2/ERF类转录因子的功能及特征第11-12页
        1.2.2 转录因子WAX INDUCER1/SHINE1在植物中的调控机制第12-13页
    1.3 氯离子通道蛋白的研究现状第13-15页
        1.3.1 氯离子通道在动、植物中的研究进展第13-15页
        1.3.2 AtCLCc在盐胁迫及氮代谢方面的研究第15页
    1.4 本研究的目的和意义第15-16页
2 材料与方法第16-24页
    2.1 实验材料第16-18页
        2.1.1 植物材料第16页
        2.1.2 主要菌株及载体第16页
        2.1.3 实验主要试剂第16页
        2.1.4 实验常用仪器第16-17页
        2.1.5 研究所用引物第17-18页
    2.2 实验方法第18-24页
        2.2.1 植物DNA的提取第18页
        2.2.2 植物RNA的提取与反转录第18-19页
        2.2.3 BnWIN1 RNAi载体的构建第19页
        2.2.4 半定量(Semi-quantitative)RT-PCR及实时定量real-time PCR第19-20页
        2.2.5 扫描电镜的制样观察第20页
        2.2.6 亚细胞定位分析第20页
        2.2.7 油菜中蛋白、淀粉和可溶性糖的提取和含量测定第20-21页
        2.2.8 种胚总脂的提取和测定第21页
        2.2.9 水稻突变体的分离鉴定第21-22页
        2.2.10 超表达、GFP及GUS载体的构建第22页
        2.2.11 水稻组织GUS的染色分析第22-23页
        2.2.12 植物表皮蜡质的提取检测第23-24页
3 结果与分析第24-41页
    3.1 油菜BnWIN1盐处理下的基因功能初探第24-35页
        3.1.1 油菜BnWIN1生物信息学分析第24-25页
        3.1.2 油菜BnWIN1超表达植株的鉴定及表达量分析第25-26页
        3.1.3 BnWIN1表达模式分析第26-28页
        3.1.4 超表达BnWIN1盐胁迫下的长势第28-30页
        3.1.5 超表达BnWN1盐胁迫下叶片表层蜡质的观察第30页
        3.1.6 BnWIN1对种子油脂含量的影响第30-32页
        3.1.7 田间积水条件下超表达BnWIN1增加种子千粒重第32页
        3.1.8 超表达BnWIN1对发育过程中的种子脂质、蛋白和糖含量影响分析第32-33页
        3.1.9 BnWIN1定位于细胞核第33-34页
        3.1.10 BnWIN1的RNAi载体的构建及遗传转化第34-35页
    3.2 水稻OsCLCc3基因克隆及相关材料的积累第35-41页
        3.2.1 水稻OsCLCc3突变体的分离鉴定及表达分析第35-36页
        3.2.2 水稻OsCLCc3超表达载体的构建及其组培苗鉴定第36-37页
        3.2.3 水稻OsCLCc3超表达植株的表达量检测第37-38页
        3.2.4 水稻OsCLCc3原核表达、GFP载体的构建及其转基因苗鉴定第38-39页
        3.2.5 水稻OsCLCc3的时空表达模式第39-41页
4 小结和讨论第41-43页
参考文献第43-48页
致谢第48页

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