| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-27页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 药物多晶型的简介 | 第15-17页 |
| 1.3 溶剂化物和水合物 | 第17页 |
| 1.4 药物多晶型的筛选 | 第17-19页 |
| 1.5 药物多晶型的分析技术 | 第19-21页 |
| 1.5.1 X射线衍射法 | 第19-20页 |
| 1.5.2 差示扫描量热法DSC和热重分析TGA | 第20页 |
| 1.5.3 红外和拉曼光谱 | 第20页 |
| 1.5.4 热台显微镜HTM | 第20-21页 |
| 1.6 选题意义及研究内容 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-27页 |
| 第二章 7-乙基-10-羟基喜树碱溶剂化物的表征及结构解析 | 第27-47页 |
| 2.1 研究背景 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-29页 |
| 2.2.1 试剂 | 第28页 |
| 2.2.2 仪器与方法 | 第28-29页 |
| 2.2.3 7-乙基-10-羟基喜树碱多晶型的制备 | 第29页 |
| 2.3 晶体结构 | 第29-36页 |
| 2.3.1 一水合物的单晶结构 | 第31-32页 |
| 2.3.2 甲醇溶剂化物晶体结构 | 第32-34页 |
| 2.3.3 DMF溶剂化物晶体结构 | 第34-36页 |
| 2.4 性能测试与表征 | 第36-41页 |
| 2.4.1 晶体形貌分析 | 第36页 |
| 2.4.2 粉末X射线衍射分析(PXRD) | 第36-37页 |
| 2.4.3 红外-拉曼吸收光谱分析(IR-Raman) | 第37-40页 |
| 2.4.4 差示扫描量热分析(DSC)和热重分析(TGA) | 第40-41页 |
| 2.4.5 7-乙基-10-羟基喜树碱三种晶型稳定性实验 | 第41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 第三章 蒸气诱导7-乙基-10-羟基喜树碱晶型转变 | 第47-65页 |
| 3.1 研究背景 | 第47-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-49页 |
| 3.2.1 动态水蒸气吸附实验 | 第48-49页 |
| 3.2.2 溶剂蒸气诱导SN38溶剂化物晶型转变实验 | 第49页 |
| 3.3 水蒸气诱导7-乙基-10-羟基喜树碱溶剂化物晶型转变 | 第49-57页 |
| 3.3.1 理论 | 第49-50页 |
| 3.3.2 水蒸气诱导SN38甲醇溶剂化物晶型转变结果与讨论 | 第50-52页 |
| 3.3.3 水蒸气诱导DMF溶剂化物向一水合物晶型转变结果与讨论 | 第52-56页 |
| 3.3.4 晶体结构与稳定性的关系 | 第56-57页 |
| 3.4 溶剂蒸气诱导7-乙基-10-羟基喜树碱晶型转变结果与讨论 | 第57-60页 |
| 3.4.1 DMF溶剂蒸气诱导SN38·一水合物和甲醇溶剂化物向DMF溶剂化物晶型转变 | 第57-58页 |
| 3.4.2 甲醇蒸气诱导SN38·一水合物和DMF溶剂化物向甲醇溶剂化物晶型转变 | 第58-60页 |
| 3.5 本章小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 第四章 SN38·DMF溶剂化物晶体成核动力学研究 | 第65-83页 |
| 4.1 研究背景 | 第65-66页 |
| 4.2 实验部分 | 第66-68页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第66页 |
| 4.2.2 溶解度和成核介稳区的测定方法 | 第66-67页 |
| 4.2.3 诱导时间 | 第67-68页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第68-80页 |
| 4.3.1 SN38·DMF溶剂化物成核动力学模型 | 第68-75页 |
| 4.3.2 添加剂异烟酰胺以及过饱和度对于SN38·DMF溶剂化物晶体成核动力学的影响 | 第75-80页 |
| 4.4 本章小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 第五章 奥美沙坦酯多晶型的研究 | 第83-97页 |
| 5.1 研究背景 | 第83-84页 |
| 5.2 实验部分 | 第84-86页 |
| 5.2.1 试剂 | 第84页 |
| 5.2.2 仪器与方法 | 第84-85页 |
| 5.2.3 奥美沙坦酯多晶型的制备 | 第85-86页 |
| 5.3 性能测试与表征 | 第86-94页 |
| 5.3.1 粉末X射线衍射图谱 | 第86页 |
| 5.3.2 热分析 | 第86-92页 |
| 5.3.3 奥美沙坦酯四种晶型溶解度实验 | 第92-93页 |
| 5.3.4 奥美沙坦酯四种晶型稳定性实验 | 第93-94页 |
| 5.4 本章小结 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-97页 |
| 第六章 总结与展望 | 第97-99页 |
| 6.1 论文总结 | 第97-98页 |
| 6.2 主要创新点 | 第98页 |
| 6.3 有待进一步开展的工作 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-101页 |
| 参加科研情况 | 第101-103页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第103页 |
