| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 第1章 前言 | 第14-29页 |
| 1.1 阿特拉津简介 | 第14-15页 |
| 1.1.1 阿特拉津的理化性质 | 第14页 |
| 1.1.2 阿特拉津的使用现状 | 第14-15页 |
| 1.2 阿特拉津的污染现状及生态毒理风险 | 第15-19页 |
| 1.2.1 阿特拉津的污染现状 | 第15-17页 |
| 1.2.2 阿特拉津的生态毒理风险 | 第17-19页 |
| 1.3 阿特拉津的去除技术 | 第19-22页 |
| 1.3.1 物理去除 | 第19-20页 |
| 1.3.2 化学降解 | 第20-21页 |
| 1.3.3 生物降解 | 第21-22页 |
| 1.4 阿特拉津的微生物降解研究现状 | 第22-26页 |
| 1.4.1 可降解阿特拉津的微生物 | 第22-24页 |
| 1.4.2 微生物降解阿特拉津的途径和机理 | 第24-26页 |
| 1.5 植物内生菌简介 | 第26-28页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第28-29页 |
| 第2章 阿特拉津在模拟太阳光及紫外光下的降解研究 | 第29-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第29页 |
| 2.1.1 实验药品与试剂 | 第29页 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 | 第29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-31页 |
| 2.2.1 阿特拉津的紫外吸收测定 | 第29-30页 |
| 2.2.2 阿特拉津的光降解实验 | 第30页 |
| 2.2.3 HPLC测定阿特拉津的光降解率 | 第30页 |
| 2.2.4 UPLC-MS测定阿特拉津的光降解产物 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与分析 | 第31-38页 |
| 2.3.1 阿特拉津的紫外吸收光谱 | 第31页 |
| 2.3.2 阿特拉津标准曲线的制作 | 第31-32页 |
| 2.3.3 阿特拉津的降解曲线 | 第32-33页 |
| 2.3.4 阿特拉津的光解动力学研究 | 第33-35页 |
| 2.3.5 阿特拉津光降解产物的分析 | 第35-37页 |
| 2.3.6 阿特拉津光降解途径的推测 | 第37-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第3章 降解阿特拉津的甘蔗内生菌的筛选及鉴定 | 第39-53页 |
| 3.1 实验材料 | 第39-41页 |
| 3.1.1 实验药品与试剂 | 第39页 |
| 3.1.2 培养基 | 第39-40页 |
| 3.1.3 实验仪器与设备 | 第40-41页 |
| 3.2 实验方法 | 第41-45页 |
| 3.2.1 具阿特拉津降解特性的甘蔗内生菌的筛选 | 第41页 |
| 3.2.2 菌种的保存 | 第41页 |
| 3.2.3 真菌孢子悬液孢子浓度的计数 | 第41-42页 |
| 3.2.4 降解菌株的形态学鉴定 | 第42页 |
| 3.2.5 降解菌株的18S rRNA序列和ITS序列的测定 | 第42-45页 |
| 3.2.5.1 降解菌基因组DNA的提取 | 第42-43页 |
| 3.2.5.2 18S rRNA序列片段的PCR扩增 | 第43-44页 |
| 3.2.5.3 ITS序列片段的PCR扩增 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-52页 |
| 3.3.1 阿特拉津降解菌的筛选 | 第45-46页 |
| 3.3.2 降解菌株的形态特征 | 第46-47页 |
| 3.3.3 降解菌的18S rRNA基因序列鉴定 | 第47-49页 |
| 3.3.4 降解菌的ITS鉴定 | 第49-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第4章 降解菌株的降解特性及降解途径的研究 | 第53-68页 |
| 4.1 实验材料 | 第53-54页 |
| 4.1.1 实验药品与培养基 | 第53-54页 |
| 4.1.2 实验仪器与设备 | 第54页 |
| 4.2 实验方法 | 第54-57页 |
| 4.2.1 降解菌株降解能力的定量分析 | 第54-55页 |
| 4.2.1.1 阿特拉津的HPLC测定 | 第54页 |
| 4.2.1.2 阿特拉津标准曲线的制作 | 第54-55页 |
| 4.2.1.3 菌株的降解能力测定 | 第55页 |
| 4.2.2 HPLC法测定残余阿特拉津的回收率实验 | 第55页 |
| 4.2.3 降解菌株降解特性的研究 | 第55-57页 |
| 4.2.3.1 培养时间对菌株降解效果的影响 | 第55-56页 |
| 4.2.3.2 pH对菌株降解效果的影响 | 第56页 |
| 4.2.3.3 温度对菌株降解效果的影响 | 第56页 |
| 4.2.3.4 阿特拉津初始浓度对菌株降解效果的影响 | 第56-57页 |
| 4.2.3.5 不同的碳源对菌株降解效果的影响 | 第57页 |
| 4.2.3.6 金属离子对菌株降解效果的影响 | 第57页 |
| 4.2.4 UPLC-MS测定阿特拉津的降解产物 | 第57页 |
| 4.3 结果与分析 | 第57-67页 |
| 4.3.1 菌株降解能力的定量分析 | 第57-59页 |
| 4.3.1.1 阿特拉津标准曲线的制作 | 第58页 |
| 4.3.1.2 菌株的降解能力测定 | 第58-59页 |
| 4.3.2 HPLC法测定阿特拉津的回收率实验 | 第59-60页 |
| 4.3.3 降解菌株降解特性的研究 | 第60-65页 |
| 4.3.3.1 培养时间对菌株降解效果的影响 | 第60页 |
| 4.3.3.2 pH对菌株降解效果的影响 | 第60-61页 |
| 4.3.3.3 温度对菌株降解效果的影响 | 第61-62页 |
| 4.3.3.4 阿特拉津初始浓度对菌株降解效果的影响 | 第62-63页 |
| 4.3.3.5 不同的碳源对菌株降解效果的影响 | 第63-64页 |
| 4.3.3.6 金属离子对菌株降解效果的影响 | 第64-65页 |
| 4.3.4 阿特拉津降解产物的测定 | 第65-66页 |
| 4.3.5 阿特拉津降解途径的推测 | 第66-67页 |
| 4.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 第5章 总结与展望 | 第68-70页 |
| 5.1 总结 | 第68-69页 |
| 5.2 展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
