| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第12-13页 |
| 1.2 文献综述 | 第13-20页 |
| 1.2.1 间套作对土壤微生物的影响 | 第13页 |
| 1.2.2 施氮对土壤微生物的影响 | 第13-14页 |
| 1.2.3 氮素转化及其相关微生物的研究现状 | 第14-18页 |
| 1.2.4 种植方式和施氮对土壤氮素循环及作物氮素吸收的影响 | 第18-20页 |
| 1.3 本研究主要内容 | 第20页 |
| 1.4 本研究技术路线图 | 第20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-29页 |
| 2.1 试验时间、地点及材料 | 第20-21页 |
| 2.2 试验设计 | 第21-22页 |
| 2.3 测定内容与方法 | 第22-29页 |
| 2.3.1 植株样品的采集 | 第22页 |
| 2.3.2 土壤样品的采集 | 第22页 |
| 2.3.3 植株和上壤样品测定 | 第22-29页 |
| 2.4 数据处理 | 第29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-53页 |
| 3.1 植株N素吸收与土壤总N含量 | 第29-30页 |
| 3.1.1 植株吸N含量 | 第29-30页 |
| 3.1.2 土壤总N含量 | 第30页 |
| 3.2 土壤微生物数量 | 第30-34页 |
| 3.2.1 细菌数量 | 第30-31页 |
| 3.2.2 真菌数量 | 第31-32页 |
| 3.2.3 放线菌数量 | 第32-33页 |
| 3.2.4 固氮菌数量 | 第33-34页 |
| 3.2.5 土壤微生物数量与土壤全N含量、植株吸N量的相关性 | 第34页 |
| 3.3 AMOA基因多样性分析 | 第34-40页 |
| 3.3.1 土地壤样品提取结果 | 第34页 |
| 3.3.2 amoA基因PCR扩增及纯化结果 | 第34-35页 |
| 3.3.3 amoA基因阳性克隆的筛选 | 第35页 |
| 3.3.4 amoA基因阳性克隆的分类 | 第35页 |
| 3.3.5 amoA基因文库覆盖率及多样性指数分析 | 第35-36页 |
| 3.3.6 amoA基因文库系统发育树分析 | 第36-38页 |
| 3.3.7 amoA基因T-RFLP分析 | 第38-39页 |
| 3.3.8 amoA基因丰度分析 | 第39-40页 |
| 3.4 NIFH基因多样性分析 | 第40-46页 |
| 3.4.1 实验材料 | 第40页 |
| 3.4.2 nifH基因PCR扩增 | 第40-41页 |
| 3.4.3 nifH基因构建克隆文库 | 第41-44页 |
| 3.4.4 nifH基因T-RFLP分析 | 第44-45页 |
| 3.4.5 nifH基因丰度分析 | 第45-46页 |
| 3.5 NIRS基因多样性分析 | 第46-52页 |
| 3.5.1 nirS基因PCR扩增 | 第46页 |
| 3.5.2 nirS基因构建克隆文库 | 第46-50页 |
| 3.5.3 nirS基因T-RFLP分析 | 第50-51页 |
| 3.5.4 nirS基因丰度分析 | 第51-52页 |
| 3.6植株吸N量、土壤含N量与基因多样性指数的相关分析 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-58页 |
| 4.1 参与玉米-大豆套作系统土壤N循环微生物基因多样性探讨 | 第53-56页 |
| 4.1.1 不同种植模式和施氮水平对氨单加氧酶aomA基因的影响 | 第53-54页 |
| 4.1.2 不同种植模式和施氮水平对土壤固氮菌nifH基因的影响 | 第54-55页 |
| 4.1.3 不同种植模式和施氮水平对土壤中反硝化细菌nirS基因的影响 | 第55-56页 |
| 4.2 细菌多样性变化对套作系统N高效利用的调控机理 | 第56-57页 |
| 4.3 玉米-大豆套作下土壤微生物的节肥蓄肥效应 | 第57-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及专利 | 第70页 |
