| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-15页 |
| 1.1 黑加仑简介 | 第9页 |
| 1.1.1 黑加仑的生物学特征 | 第9页 |
| 1.1.2 黑加仑的分布 | 第9页 |
| 1.2 黑加仑花色苷的研究概况 | 第9-10页 |
| 1.3 花色苷的提取方法的研究现状 | 第10-12页 |
| 1.3.1 低共熔溶剂的概述 | 第11页 |
| 1.3.2 低共熔溶剂的性质、应用及种类 | 第11-12页 |
| 1.3.3 微波辅助提取技术 | 第12页 |
| 1.4 花色苷的分离方法的研究现状 | 第12-13页 |
| 1.4.1 大孔吸附树脂富集简介 | 第13页 |
| 1.4.2 中压快速制备柱色谱 | 第13页 |
| 1.5 研究目的、意义及主要内容 | 第13-15页 |
| 2 黑加仑中四种主要花色苷分析方法的建立 | 第15-21页 |
| 2.1 实验部分 | 第15-17页 |
| 2.1.1 实验试剂与仪器 | 第15-16页 |
| 2.1.2 pH示差法缓冲溶液的配制及测定花色苷含量 | 第16页 |
| 2.1.3 标准溶液的配制 | 第16页 |
| 2.1.4 黑加仑样品溶液的制备 | 第16-17页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第17-20页 |
| 2.2.1 色谱柱、流动相组成及洗脱条件 | 第17页 |
| 2.2.2 黑加仑样品溶液的测定 | 第17-18页 |
| 2.2.3 方法学验证 | 第18-20页 |
| 2.3 本章小结 | 第20-21页 |
| 3 黑加仑中四种主要花色苷成分的提取工艺研究 | 第21-31页 |
| 3.1 实验部分 | 第21-24页 |
| 3.1.1 实验仪器与试剂 | 第21-22页 |
| 3.1.2 提取率计算 | 第22页 |
| 3.1.3 低共熔溶剂的筛选与优化 | 第22-23页 |
| 3.1.4 低共熔溶剂微波辅助提取工艺参数的BBD实验 | 第23-24页 |
| 3.1.5 不同提取方法的比较 | 第24页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第24-29页 |
| 3.2.1 低共熔溶剂体系的选择 | 第24-25页 |
| 3.2.2 组成比例的筛选 | 第25-26页 |
| 3.2.3 含水量的优化 | 第26页 |
| 3.2.4 低共熔溶剂微波辅助提取工艺参数优化实验结果 | 第26-29页 |
| 3.2.5 不同提取工艺的比较 | 第29页 |
| 3.3 本章小结 | 第29-31页 |
| 4 黑加仑花色苷的富集和分离纯化工艺研究 | 第31-43页 |
| 4.1 实验部分 | 第31-35页 |
| 4.1.1 实验仪器与试剂 | 第31-32页 |
| 4.1.2 pH示差法测定花色苷含量 | 第32页 |
| 4.1.3 黑加仑中花色苷的HPLC测定 | 第32页 |
| 4.1.4 待分离样品溶液的制备 | 第32-33页 |
| 4.1.5 大孔吸附树脂理化参数 | 第33页 |
| 4.1.6 大孔吸附树脂的预处理 | 第33页 |
| 4.1.7 大孔吸附树脂对黑加仑花色苷吸附性研究 | 第33-34页 |
| 4.1.8 分离纯化单体的结构验证 | 第34-35页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 4.2.1 黑加仑花色苷的大孔吸附树脂富集分离 | 第35-37页 |
| 4.2.2 黑加仑四种主要花色苷的快速色谱分离纯化 | 第37-41页 |
| 4.3 本章小结 | 第41-43页 |
| 结论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
