| 论文中名词、英文全称及缩写 | 第2-3页 |
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 芳香性概念的由来和进展 | 第9-12页 |
| 1.2 芳香性的主要判据方法 | 第12-19页 |
| 1.2.1 化学判据 | 第13页 |
| 1.2.2 Dewar 型共振能（DRE） | 第13-14页 |
| 1.2.3 Hess-Schaad共振能 | 第14-15页 |
| 1.2.4 几何判据 | 第15-17页 |
| 1.2.5 磁性判据 | 第17-19页 |
| 1.2.5.1 核独立化学位移 NICS（Nucleus-independent chemical shift） | 第17-18页 |
| 1.2.5.2 核磁共振 | 第18-19页 |
| 1.3 本论文中采用的方法 | 第19-21页 |
| 1.3.1 拓扑共振能(TRE: Topological Resonance Energy)和百分拓扑共振能(TRE%) | 第19-20页 |
| 1.3.2 键共振能（BRE） | 第20页 |
| 1.3.3 回路共振能 (CRE) | 第20-21页 |
| 1.3.4 磁性共振能(MRE)，环电流(CC)，环回流(RC) | 第21页 |
| 1.4 circulune类化合物的结构 | 第21-23页 |
| 1.5 本论文研究内容及其意义 | 第23-25页 |
| 第二章 环辛四烯部分被芳香环包围化合物的芳香性研究 | 第25-58页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 环辛四烯部分地被芳香环包围化合物的全局芳香性研究 | 第26-33页 |
| 2.3 环辛四烯部分地被芳香环包围化合物的局部芳香性研究 | 第33-48页 |
| 2.3.1 环辛四烯被芳香环包围化合物的BRE | 第33-34页 |
| 2.3.2 环辛四烯部分被被芳香环包围化合物的CRE | 第34-48页 |
| 2.4 RC的研究 | 第48-57页 |
| 2.5 结论 | 第57-58页 |
| 第三章 [8]circulene及其杂原子取代物的芳香性研究 | 第58-129页 |
| 3.1 引言 | 第58页 |
| 3.2 [8]-circulene 和它杂原子取代物全局芳香性 | 第58-64页 |
| 3.3 [8]circulene 和它杂原子取代物的局部芳香性的研究 | 第64-100页 |
| 3.3.1 [8]circulene极其杂原子取代物的BRE | 第64-65页 |
| 3.3.2 [8]circulene极其杂原子取代物的CRE | 第65-100页 |
| 3.4 [8]-circulene 和它杂原子取代物磁芳香性 | 第100-127页 |
| 3.5 小结 | 第127-129页 |
| 第四章 四邻亚苯和相关化合物的芳香性研究 | 第129-163页 |
| 4.1 引言 | 第129-130页 |
| 4.2 四邻亚苯和相关化合物的全局芳香性研究 | 第130-138页 |
| 4.3 局部芳香性的研究 | 第138-151页 |
| 4.3.1 BRE 指标 | 第138-139页 |
| 4.3.2 CRE 指标 | 第139-151页 |
| 4.4 RC的研究 | 第151-162页 |
| 4.5 结论 | 第162-163页 |
| 参考文献 | 第163-170页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第170-171页 |
| 致谢 | 第171-172页 |
