摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
前言 | 第15-17页 |
符号与缩写对照表 | 第17-19页 |
第一章 文献综述 | 第19-51页 |
1.1 树脂基耐磨复合材料的研究进展 | 第19-28页 |
1.1.1 双马来酰亚胺树脂的改性及其自润滑性能研究 | 第19-24页 |
1.1.1.1 双马来酰亚胺树脂的改性研究现状 | 第20-23页 |
1.1.1.2 双马来酰亚胺树脂的摩擦性能研究 | 第23-24页 |
1.1.2 新型苯并噁嗪的合成及其对双马来酰亚胺树脂的改性 | 第24-28页 |
1.1.2.1 苯并噁嗪树脂的固化机理 | 第24-25页 |
1.1.2.2 新型苯并噁嗪树脂的开发与应用 | 第25-27页 |
1.1.2.3 苯并噁嗪在双马来酰亚胺树脂改性中的应用 | 第27-28页 |
1.2 固体润滑剂的选择及其表面改性 | 第28-37页 |
1.2.1 层状硅酸盐的表面改性及其摩擦性能 | 第28-32页 |
1.2.1.1 层状硅酸盐的表面改性 | 第29-31页 |
1.2.1.2 层状硅酸盐在摩擦领域中的自修复机理 | 第31-32页 |
1.2.2 碳纳米管的表面改性及其在树脂基复合材料中的应用 | 第32-37页 |
1.2.2.1 碳纳米管的结构与性能 | 第32-33页 |
1.2.2.2 碳纳米管的改性 | 第33-37页 |
1.2.2.3 碳纳米管在树脂基复合材料中的应用 | 第37页 |
1.3 超支化聚硅氧烷的制备及其在树脂基复合材料中的应用 | 第37-47页 |
1.3.1 超支化聚硅氧烷的结构与性能 | 第38页 |
1.3.2 超支化聚硅氧烷的合成 | 第38-44页 |
1.3.2.1 硅氢加成聚合法 | 第39-40页 |
1.3.2.2 亲核取代法 | 第40-41页 |
1.3.2.3 水解缩合法 | 第41-43页 |
1.3.2.4 伍兹偶联法 | 第43页 |
1.3.2.5 其他方法制备超支化聚硅烷 | 第43-44页 |
1.3.3 超支化聚硅氧烷在树脂基复合材料中的应用 | 第44-47页 |
1.3.3.1 树脂改性 | 第45页 |
1.3.3.2 纳米粒子流体化及其对树脂基体的改性 | 第45-47页 |
1.3.3.3 聚合物薄膜制备 | 第47页 |
1.4 选题的意义和内容 | 第47-51页 |
第二章 PBOZ-BMI树脂的合成及其性能研究 | 第51-87页 |
2.1 前言 | 第51页 |
2.2 实验部分 | 第51-58页 |
2.2.1 实验原料 | 第51-52页 |
2.2.2 实验仪器 | 第52页 |
2.2.3 PBOZ的制备原理及方法 | 第52-53页 |
2.2.3.1 PBOZ的制备原理 | 第52-53页 |
2.2.3.2 PBOZ的合成过程 | 第53页 |
2.2.4 PBOZ-BMI树脂的合成过程 | 第53页 |
2.2.5 测试与表征 | 第53-58页 |
2.2.5.1 PBOZ红外光谱(FTIR)分析 | 第53页 |
2.2.5.2 PBOZ核磁(NMR)分析 | 第53页 |
2.2.5.3 PBOZ质谱(MS)分析 | 第53-54页 |
2.2.5.4 PBOZ熔点测试 | 第54页 |
2.2.5.5 PBOZ-BMI树脂阻燃性能测定 | 第54页 |
2.2.5.6 PBOZ-BMI体系凝胶时间测定 | 第54页 |
2.2.5.7 PBOZ-BMI体系的反应性及固化动力学研究 | 第54页 |
2.2.5.8 PBOZ-BMI体系的体积收缩率研究 | 第54-55页 |
2.2.5.9 PBOZ-BMI树脂力学性能测试 | 第55-56页 |
2.2.5.10 PBOZ-BMI树脂摩擦性能的测定 | 第56-57页 |
2.2.5.11 PBOZ-BMI树脂扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第57页 |
2.2.5.12 PBOZ-BMI体系热失重分析(TGA) | 第57页 |
2.2.5.13 PBOZ-BMI体系马丁耐热温度测定 | 第57页 |
2.2.5.14 PBOZ-BMI体系吸水率的测定 | 第57-58页 |
2.3 结果与讨论 | 第58-84页 |
2.3.1 PBOZ的FTIR分析 | 第58-59页 |
2.3.2 PBOZ的NMR分析 | 第59-62页 |
2.3.3 PBOZ的MS分析 | 第62-63页 |
2.3.4 PBOZ熔点的测定 | 第63-64页 |
2.3.5 PBOZ合成工艺优化 | 第64-66页 |
2.3.5.1 原料物料比对PBOZ产率的影响 | 第64页 |
2.3.5.2 反应温度对PBOZ产率的影响 | 第64-65页 |
2.3.5.3 反应时间对PBOZ产率的影响 | 第65-66页 |
2.3.6 PBOZ-BMI体系阻燃性能的研究 | 第66-67页 |
2.3.6.1 PBOZ-BMI树脂LOI分析 | 第66页 |
2.3.6.2 PBOZ-BMI树脂垂直燃烧试验分析 | 第66-67页 |
2.3.7 PBOZ-BMI体系固化反应动力学的研究 | 第67-75页 |
2.3.7.1 PBOZ-BMI体系凝胶时间 | 第67-68页 |
2.3.7.2 PBOZ-BMI树脂体系固化工艺的研究 | 第68-70页 |
2.3.7.3 PBOZ-BMI树脂体系反应活化能及反应级数的研究 | 第70-75页 |
2.3.8 PBOZ-BMI复合材料的体积收缩率研究 | 第75-76页 |
2.3.9 PBOZ-BMI复合材料的力学性能研究 | 第76-78页 |
2.3.10 PBOZ-BMI复合材料的摩擦性能研究 | 第78-82页 |
2.3.11 PBOZ-BMI复合材料的热性能研究 | 第82-83页 |
2.3.12 PBOZ-BMI复合材料的吸水率研究 | 第83-84页 |
2.4 本章小结 | 第84-87页 |
第三章 层状羟基硅酸盐对PBOZ-BMI树脂的改性研究 | 第87-107页 |
3.1 前言 | 第87页 |
3.2 实验部分 | 第87-90页 |
3.2.1 实验原料 | 第87-88页 |
3.2.2 实验仪器 | 第88页 |
3.2.3 HNSs的制备及其表面处理 | 第88页 |
3.2.4 HNSs/PBOZ-BMI复合材料的制备 | 第88-89页 |
3.2.5 测试与表征 | 第89-90页 |
3.2.5.1 红外光谱(FTIR)分析 | 第89页 |
3.2.5.2 HNSs的X射线衍射仪(XRD)分析 | 第89页 |
3.2.5.3 HNSs/PBOZ-BMI体系的凝胶时间测定 | 第89页 |
3.2.5.4 HNSs/PBOZ-BMI体系的反应性及固化动力学研究 | 第89页 |
3.2.5.5 HNSs/PBOZ-BMI的力学性能测试 | 第89页 |
3.2.5.6 HNSs/PBOZ-BMI的摩擦性能测试 | 第89页 |
3.2.5.7 HNSs/PBOZ-BMI扫描电子显微镜(SEM)测试 | 第89-90页 |
3.2.5.8 HNSs/PBOZ-BMI热失重分析(TGA) | 第90页 |
3.2.5.9 HNSs/PBOZ-BMI体系马丁耐热温度测定 | 第90页 |
3.2.5.10 HNSs/PBOZ-BMI吸水率的测定 | 第90页 |
3.3 结果与讨论 | 第90-104页 |
3.3.1 HNSs的结构分析 | 第90-91页 |
3.3.2 HNSs/PBOZ-BMI复合体系固化动力学研究 | 第91-95页 |
3.3.2.1 HNSs/PBOZ-BMI体系的凝胶时间 | 第91-92页 |
3.3.2.2 固化工艺的研究 | 第92-94页 |
3.3.2.3 HNSs/PBOZ-BMI的活化能和反应级数 | 第94-95页 |
3.3.3 HNSs/PBOZ-BMI复合材料力学性能研究 | 第95-98页 |
3.3.4 HNSs/PBOZ-BMI复合材料摩擦学性能研究 | 第98-102页 |
3.3.5 HNSs/PBOZ-BMI复合材料热性能研究 | 第102-103页 |
3.3.6 HNSs/PBOZ-BMI复合材料吸水率研究 | 第103-104页 |
3.4 本章小结 | 第104-107页 |
第四章 碳纳米管的表面改性及其对PBOZ-BMI树脂的改性研究 | 第107-135页 |
4.1 前言 | 第107-108页 |
4.2 实验部分 | 第108-112页 |
4.2.1 实验原料 | 第108页 |
4.2.2 实验仪器 | 第108-109页 |
4.2.3 HBPSi-CNTs的制备 | 第109-111页 |
4.2.3.1 超支化有机硅单体M-1 的合成 | 第109-110页 |
4.2.3.2 小分子硅烷活化CNTs的制备 | 第110页 |
4.2.3.3 HBPSi-CNTs的制备 | 第110-111页 |
4.2.4 HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI复合材料的制备 | 第111页 |
4.2.5 测试与表征 | 第111-112页 |
4.2.5.1 HBPSi-CNTs的红外光谱(FTIR)分析 | 第111页 |
4.2.5.2 HBPSi-CNTs的X射线光电子能谱(XPS)分析 | 第111页 |
4.2.5.3 HBPSi-CNTs的透射电镜(TEM)分析 | 第111-112页 |
4.2.5.4 HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI体系凝胶时间测定 | 第112页 |
4.2.5.5 HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI体系的反应性及固化动力学研究 | 第112页 |
4.2.5.6 HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI力学性能测试 | 第112页 |
4.2.5.7 HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI摩擦性能的测定 | 第112页 |
4.2.5.8 HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI扫描电子显微镜(SEM)测试 | 第112页 |
4.2.5.9 HBPSi-CNTs以及HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI的热失重(TGA)分析 | 第112页 |
4.2.5.10 HNSs/PBOZ-BMI体系马丁耐热温度测定 | 第112页 |
4.2.5.11 HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI吸水率的测定 | 第112页 |
4.3 结果与讨论 | 第112-133页 |
4.3.1 HBPSi-CNTs的FTIR分析 | 第112-113页 |
4.3.2 HBPSi-CNTs的XPS分析 | 第113-115页 |
4.3.3 HBPSi-CNTs的表面形貌及其分散性研究 | 第115-117页 |
4.3.4 HBPSi-CNTs的热性能及表面接枝率计算 | 第117-118页 |
4.3.5 HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI复合体系固化动力学研究 | 第118-123页 |
4.3.5.1 HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI凝胶时间 | 第118-119页 |
4.3.5.2 固化工艺的研究 | 第119-121页 |
4.3.5.3 HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI树脂活化能以及反应级数的研究 | 第121-123页 |
4.3.6 HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI复合材料力学性能研究 | 第123-126页 |
4.3.7 HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI复合材料摩擦学性能研究 | 第126-130页 |
4.3.8 HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI复合材料热性能研究 | 第130-132页 |
4.3.9 HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI复合材料吸水率研究 | 第132-133页 |
4.4 本章小结 | 第133-135页 |
第五章 碳纳米管、羟基硅酸盐对PBOZ-BMI树脂的协同效应研究 | 第135-155页 |
5.1 前言 | 第135页 |
5.2 实验部分 | 第135-136页 |
5.2.1 实验原料 | 第135页 |
5.2.2 实验仪器 | 第135页 |
5.2.3 HNSs/HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI复合材料的制备 | 第135页 |
5.2.4 测试与表征 | 第135-136页 |
5.2.4.1 HNSs/HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI体系的凝胶时间测定 | 第136页 |
5.2.4.2 HNSs/HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI体系的反应性及动力学的研究 | 第136页 |
5.2.4.3 HNSs/HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI体系的力学性能测试 | 第136页 |
5.2.4.4 HNSs/HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI体系的摩擦性能的测定 | 第136页 |
5.2.4.5 HNSs/HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI体系的扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第136页 |
5.2.4.6 HNSs/HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI体系的热失重(TGA)分析 | 第136页 |
5.2.4.7 HNSs/HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI体系马丁耐热温度的测定 | 第136页 |
5.2.4.8 HNSs/HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI体系的吸水率的测定 | 第136页 |
5.3 结果与讨论 | 第136-152页 |
5.3.1 HNSs/HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI复合体系固化动力学研究 | 第136-140页 |
5.3.1.1 HNSs/HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI体系凝胶时间 | 第136-137页 |
5.3.1.2 HNSs/HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI复合体系固化工艺的研究 | 第137-139页 |
5.3.1.3 HNSs/HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI树脂体系活化能及反应级数 | 第139-140页 |
5.3.2 HNSs/HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI复合材料力学性能研究 | 第140-144页 |
5.3.3 HNSs/HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI复合材料摩擦学性能研究 | 第144-149页 |
5.3.4 HNSs/HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI复合材料热性能研究 | 第149-151页 |
5.3.5 HNSs/HBPSi-CNTs/PBOZ-BMI复合材料吸水率研究 | 第151-152页 |
5.4 本章小结 | 第152-155页 |
第六章 结论与创新点 | 第155-159页 |
参考文献 | 第159-173页 |
博士期间取得的研究成果 | 第173-175页 |
致谢 | 第175-177页 |