| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 第一部分 结核分枝杆菌毒力因子EspR原核表达载体的构建及EspR多克隆抗体的制备 | 第13-23页 |
| 材料和方法 | 第13-19页 |
| 一、实验材料 | 第13-14页 |
| 二、实验方法 | 第14-19页 |
| 结果 | 第19-22页 |
| 1. pET28a-EspR原核质粒的构建 | 第19页 |
| 2. EspR蛋白的诱导表达及纯化 | 第19-21页 |
| 3. EspR蛋白的多克隆抗体制备 | 第21页 |
| 4. 检测EspR在不同菌株（BCG和H37Rv）菌体内及滤液中的表达 | 第21-22页 |
| 讨论 | 第22-23页 |
| 第二部分：结核分枝杆菌毒力因子EspR真核表达载体及上调表达EspR的巨噬细胞稳转株的构建和鉴定 | 第23-30页 |
| 材料和方法 | 第23-26页 |
| 一、实验材料 | 第23-24页 |
| 二、实验方法 | 第24-26页 |
| 结果 | 第26-29页 |
| 1.pMSCV-eGFP-EspR真核质粒的构建 | 第26-27页 |
| 2.pMSCV-eGFP-EspR质粒表达的验证 | 第27-28页 |
| 3.构建pMSCV-eGFP-EspR的RAW264.7 稳转细胞系 | 第28-29页 |
| 讨论 | 第29-30页 |
| 第三部分：EspR调控巨噬细胞产生炎症的功能及具体机理的研究 | 第30-42页 |
| 材料与方法 | 第30-34页 |
| 一、实验材料 | 第30-31页 |
| 二、实验方法 | 第31-34页 |
| 结果 | 第34-41页 |
| 1. EspR能够抑制IL-1β、IL-6 和iNOS的表达 | 第34-35页 |
| 2. EspR抑制了巨噬细胞TLR信号通路的激活 | 第35-41页 |
| 讨论 | 第41-42页 |
| 第四部分：EspR对巨噬细胞自噬和凋亡影响的初步探究 | 第42-47页 |
| 材料和方法 | 第42-43页 |
| 一、实验材料 | 第42页 |
| 二、实验方法 | 第42-43页 |
| 结果 | 第43-46页 |
| 1.过表达EspR对巨噬细胞自噬没有显著的影响 | 第43-44页 |
| 2.过表达EspR能够抑制BCG诱导的巨噬细胞的凋亡 | 第44-46页 |
| 讨论 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 文献综述 | 第48-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附录 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
