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日本医蛭中活性蛋白的亲和技术研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-7页
第一章 综述第10-31页
    1.1 亲和层析第10-24页
        1.1.1 亲和层析的原理第10-12页
        1.1.2 亲和层析的分类第12-17页
        1.1.3 亲和介质的制备方法第17-22页
        1.1.4 组合化学方法在亲和层析中的应用第22-24页
    1.2 水蛭中先导药物开发第24-31页
        1.2.1 水蛭先导药物开发的研究背景第24-28页
        1.2.2 水蛭蛋白抗凝血作用第28-29页
        1.2.3 水蛭抗凝血活性蛋白抗凝血机理第29-31页
第二章 日本医蛭中活性蛋白的仿生亲和纯化研究第31-72页
    2.1 背景第31页
    2.2 材料与方法第31-43页
        2.2.1 实验材料第31-32页
        2.2.2 实验仪器第32-33页
        2.2.3 实验方法第33-43页
    2.3 结果与讨论第43-70页
        2.3.1 仿生亲和介质库的制备第43-45页
        2.3.2 随机亲和介质库的筛选第45-62页
        2.3.3 抗凝血活性蛋白初步筛选第62-63页
        2.3.4 NLP-1 的分离纯化及分析第63-70页
    2.4 仿生亲和介质库筛选活性蛋白的实验设计图第70-71页
    2.5 本章小结第71-72页
第三章 亲和介质制备技术的改进研究第72-84页
    3.1 引言第72-73页
    3.2 材料与方法第73-78页
        3.2.1 试剂第73页
        3.2.2 仪器第73-74页
        3.2.3 实验方法第74-78页
    3.3 结果与讨论第78-83页
        3.3.1 两步法碳二亚胺缩合反应——EDC,DCC第78-80页
        3.3.2 介质与牛血清白蛋白的偶联量检测第80-82页
        3.3.3 H-Y 重组抗原亲和介质的制备及应用第82-83页
        3.3.4 两步法EDC 偶联反应的其他优越性讨论第83页
    3.4 本章小结第83-84页
参考文献第84-93页
发表论文和申请专利情况第93-94页
致谢第94-96页

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