| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-26页 |
| 一、酶电极 | 第11-15页 |
| 1 酶电极的种类 | 第12页 |
| 2 酶的固定方法 | 第12-15页 |
| 2.1 物理吸附法 | 第13页 |
| 2.2 组合法 | 第13页 |
| 2.3 交联法 | 第13-14页 |
| 2.4 共价键合法 | 第14页 |
| 2.5 凝胶／聚合物包埋法 | 第14-15页 |
| 二 细胞酶电极 | 第15-17页 |
| 三 微电解池 | 第17-19页 |
| 3.1.微反应器 | 第17-18页 |
| 3.2 微电解池 | 第18-19页 |
| 四 微型电解池、游离酶用于细胞的研究 | 第19-20页 |
| 五 结束语 | 第20页 |
| 参考文献 | 第20-26页 |
| 第一章 分离型单细胞酶传感器的制备,表征及简单应用 | 第26-51页 |
| 1.1 引言 | 第26-27页 |
| 1.2 实验部分 | 第27-39页 |
| 1.2.1 实验仪器 | 第27页 |
| 1.2.2 材料与试剂 | 第27-29页 |
| 1.2.3 实验方法 | 第29-39页 |
| 1.2.3.1 器皿灭菌 | 第29页 |
| 1.2.3.2 微型电解池的制作 | 第29-33页 |
| 1.2.3.3 复合电极的制作 | 第33-35页 |
| 1.2.3.4 中性粒细胞的提取、计数和蚀孔 | 第35-37页 |
| 1.2.3.5 单细胞酶传感器的制作 | 第37-38页 |
| 1.2.3.6 微量加样器的制备 | 第38-39页 |
| 1.2.3.7.伏安法测定 | 第39页 |
| 1.3.结果和讨论 | 第39-48页 |
| 1.3.1 复合电极的循环伏安图 | 第39页 |
| 1.3.2 单细胞酶传感器的重现性 | 第39-42页 |
| 1.3.2.1 复合电极插入微型电解池的方法 | 第39-40页 |
| 1.3.2.2 单细胞酶传感器对H_2O_2的测定及重现性 | 第40-42页 |
| 1.3.3 细胞酶传感器的保存及寿命 | 第42-43页 |
| 1.3.4.测定条件的选择 | 第43-46页 |
| 1.3.4.1 H_2Q的浓度 | 第43-44页 |
| 1.3.4.2 电流i随HRP孵育时间的变化 | 第44-45页 |
| 1.3.4.3 稳态电流i随HRP活性变化的曲线 | 第45-46页 |
| 1.3.4 稳态电流i随扫描速度变化的线性伏安扫描曲线 | 第46-47页 |
| 1.3.5 过氧化氢检测的线性范围和检测限 | 第47-48页 |
| 1.4 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第二章 单细胞酶传感器检测单个嗜酸性粒细胞所释放的H_2O_2量 | 第51-67页 |
| 2.1 引言 | 第51-52页 |
| 2.2 实验部分 | 第52-57页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第52页 |
| 2.2.2 材料与试剂 | 第52-53页 |
| 2.2.3 复合电极的制作 | 第53页 |
| 2.2.4 器皿的杀菌 | 第53页 |
| 2.2.5 嗜酸性粒细胞的提取 | 第53-54页 |
| 2.2.6 单细胞酶传感器的制作及单个嗜酸性粒细胞的进样 | 第54-56页 |
| 2.2.7 纳升加样器的制备 | 第56-57页 |
| 2.2.8 PMA刺激单个嗜酸性粒细胞及线性扫描伏安法测定其释放的H_2O_2量 | 第57页 |
| 2.2.9 单个嗜酸性粒细胞释放的H_2O_2量的定量测定 | 第57页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第57-64页 |
| 2.3.1 药物刺激孵育时间的选择 | 第57-59页 |
| 2.3.1.1 微升级电解池的制作 | 第58页 |
| 2.3.1.2 不同刺激时间对应的电化学检测信号 | 第58-59页 |
| 2.3.2 加样体积的选择 | 第59页 |
| 2.3.3 中性粒细胞内H_2O_2对嗜酸性粒细胞测定的干扰 | 第59-60页 |
| 2.3.4 溶液蒸发的影响 | 第60-61页 |
| 2.3.5 孵育时间对测定的影响 | 第61-62页 |
| 2.3.6 人单个嗜酸性粒细胞受PMA刺激释放H_2O_2的测定 | 第62-64页 |
| 2.4 结论 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
