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血管性痴呆中医理论探讨及益气活血祛痰法防治作用研究

中文摘要第9-12页
ABSTRACT第12-16页
中英文缩略词表第17-19页
引言第19-21页
第一部分 理论研究第21-45页
    一、中医学相关认识第21-29页
        1. 先秦时期第21-22页
        2. 两汉魏晋时期第22-23页
        3. 隋唐时期第23页
        4. 两宋金元时期第23-24页
        5. 明清时期第24-27页
        6. 近现代时期第27-28页
        7. 小结第28-29页
    二、历代医家对血管性痴呆中医相关病症用药规律的关联规则分析第29-37页
        1. 资料与方法第29-31页
            1.1 方剂收录来源与检索方法第29-30页
            1.2 纳入标准第30页
            1.3 排除标准第30页
            1.4 文献资料的提取第30页
            1.5 数据的规范化第30页
            1.6 分析软件第30页
            1.7 数据挖掘方法介绍第30-31页
        2. 结果第31-36页
            2.1 血管性痴呆的古代医案用药频数分析第31-32页
            2.2 血管性痴呆相关中医病症的古代医案用药四气、五味、归经分析第32-34页
            2.3 血管性痴呆相关中医病症的古代医案用药规律的关联规则分析第34-35页
            2.4 治疗血管性痴呆相关中医病症古代医案核心药物组合的深度分析第35-36页
        3. 讨论第36-37页
            3.1 血管性痴呆相关中医病症的古代医案配伍用药分析第36页
            3.2 血管性痴呆相关中医病症的古代医案治则治法分析第36-37页
    三、益气活血祛痰法防治血管性痴呆的探讨第37-45页
        1. 气血学说与血管性痴呆关系探讨第37-39页
        2.“虚、瘀、痰”是血管性痴呆主要病因病机第39-42页
        3. 益气活血祛痰法是防治血管性痴呆的重要治法第42-45页
第二部分 益气活血化痰方药治疗血管性痴呆的Meta分析第45-55页
    一、资料与方法第45-47页
        1. 纳入与排除标准第45-46页
        2. 文献检索策略第46页
        3. 文献筛选、资料提取及质量评价第46-47页
        4. 统计分析第47页
    二、结果第47-53页
        1. 文献检索结果第47-48页
        2. 纳入研究的一般情况和质量评价第48-50页
        3. 益气活血方药治疗血管性痴呆的Meta分析结果第50-53页
    三、讨论第53-55页
第三部分 实验研究第55-106页
    实验一 加味脑泰方对血管性痴呆大鼠学习记忆及病理形态学的影响第55-63页
        1. 材料与方法第55-59页
            1.1 材料第55-56页
                1.1.1 实验动物第55页
                1.1.2 仪器第55-56页
                1.1.3 试剂第56页
                1.1.4 实验药物第56页
            1.2 方法第56-59页
                1.2.1 实验动物分组及模型的制备第56-57页
                1.2.2 给药第57页
                1.2.3 行为学检测第57-58页
                1.2.4 取材第58页
                1.2.5 病理学观察第58页
                1.2.6.数椐统计第58-59页
        2. 结果第59-61页
            2.1 一般情况第59页
            2.2 Morris水迷宫实验结果第59-61页
            2.3 组织病理学变化第61页
        3. 讨论第61-63页
            3.1 2-VO法致血管性痴呆大鼠模型选择依据第61-62页
            3.2 血管性痴呆大鼠行为学改变第62页
            3.3 血管性痴呆大鼠病理学改变第62-63页
    实验二 加味脑泰方对血管性痴呆大鼠SIRT1介导的炎性信号通路影响第63-77页
        1. 材料与方法第64-69页
            1.1 材料第64页
                1.1.1 实验动物第64页
                1.1.2 实验药物第64页
                1.1.3 试剂第64页
                1.1.4 仪器第64页
            1.2 实验方法第64-69页
                1.2.1 实验动物分组及模型的制备第64页
                1.2.2 给药第64页
                1.2.3 取材和标本的处理第64-65页
                1.2.4 大鼠海马组织SIRT1、NF-κB、IκBα 蛋白表达的检测第65页
                1.2.5 QT-PCR检测海马组织SIRT1、NF-κB、IκBα 基因表达第65-67页
                1.2.6 Western blot方法测定海马组织海马组织SIRT1、NF-κB、IκBα 蛋白表达第67-69页
        2. 结果第69-75页
            2.1 海马组织SIRT1、NF-κB、IκBαS蛋白表达的变化第69-71页
            2.2 加味脑泰方对VD大鼠海马组织SIRT1、NF-κB、IκBα 基因表达的影响第71-73页
            2.3 加味脑泰方对VD大鼠海马组织SIRT1、NF-κB、IκBα 蛋白表达的影响第73-75页
        3. 讨论第75-77页
            3.1 SIRT1表达变化与血管性痴呆大鼠海马认知功能损伤相关第75-76页
            3.2 SIRT1/ NF-κBp65炎性通路及相关分子对VD大鼠认知功能的影响第76-77页
    实验三 加味脑泰方对VD大鼠SIRT1介导的细胞凋亡信号通路的影响第77-85页
        1. 材料与方法第77-79页
            1.1 材料第77-78页
                1.1.1 实验动物第77页
                1.1.2 实验药物第77页
                1.1.3 主要试剂第77-78页
                1.1.4 主要仪器、设备第78页
            1.2 方法第78-79页
                1.2.1 模型的制备第78页
                1.2.2 给药第78页
                1.2.3 取材和标本的处理第78页
                1.2.4 免疫组化法(pv-9000 二步法)检测大鼠海马组织Bax、Bcl-2、Caspase-3 表达第78页
                1.2.5 QT-PCR检测海马组织Bax、Bcl-2、Caspase-3 基因表达第78-79页
                1.2.6 Western blot 方法测定海马组织 Bax、Bcl-2、Caspase-3 蛋白表达第79页
                1.2.7 统计学方法第79页
        2. 结果第79-84页
            2.1 加味脑泰方对海马组织Bax、Bcl-2、Caspase-3表达的影响第79-81页
            2.2 加味脑泰方对VD大鼠海马Bax、Bcl-2、Caspase-3 基因表达的影响第81-83页
            2.3 加味脑泰方对VD大鼠海马组织Bax、Bcl-2、Caspase-3 蛋白表达影响第83-84页
        3. 讨论第84-85页
    实验四 加味脑泰方含药血清对缺氧/复氧大鼠海马神经元损伤的保护作用第85-106页
        1. 材料与方法第85-91页
            1.1 材料第85-86页
                1.1.1 实验动物第85-86页
                1.1.2 药物与试剂第86页
                1.1.3 实验仪器第86页
            1.2 方法第86-91页
                1.2.1 含药血清的制备第86-87页
                1.2.2 海马神经元原代培养第87页
                1.2.3 NSE鉴定海马神经元细胞第87-88页
                1.2.4 海马神经元H/R模型的复制及实验分组第88页
                    1.2.4.1 海马神经元分组第88页
                    1.2.4.2 10%正常血清及 10%含药血浆清培养基的配制第88页
                    1.2.4.3 制备细胞H/R模型第88页
                1.2.5 四甲基偶氮唑蓝( MTT) 法检测海马神经元的活力第88-89页
                1.2.6 流式细胞仪检测各组海马神经元细胞凋亡第89页
                1.2.7 HCA法检测SIRT1介导的炎性与凋亡通路相关蛋白的表达第89页
                1.2.8 QT-PCR法检测SIRT1介导的炎性与凋亡通路相关基因的表达第89-90页
                1.2.9 Western Blot法检测SIRT1介导的炎性与凋亡通路相关蛋白的表达第90页
                1.2.10 统计学方法第90-91页
        2. 实验结果第91-105页
            2.1 海马神经元细胞鉴定第91页
            2.2 加味脑泰方对海马神经元细胞活力的影响第91-92页
            2.3 加味脑泰方对海马神经元细胞凋亡的影响第92-93页
            2.4 加味脑泰方对缺氧/复氧损伤神经元SIRT1、NF-κB、IκBα表达的影响第93-95页
            2.5 加味脑泰方对缺氧/复氧损 伤神经元细胞炎性相关蛋白SIRT1、NF-κB、IκBα mRNA表达水平第95-97页
            2.6 加味脑泰方对缺氧/复氧损伤神经元细胞SIRT1、NF-κB、IκBα 蛋白表达的影响第97-99页
            2.7 加味脑泰方对缺氧/复氧损伤神经元Bax、Bcl-2、caspase-3 表达的影响第99-101页
            2.8 加味脑泰方对缺氧/复氧神经元细胞BAX、Bcl-2、Caspase-3 mRNA表达的影响第101-103页
            2.9 加味脑泰方对缺氧/复氧损伤神经元细胞BAX、Bcl-2、Caspase-3 蛋白表达的影响第103-105页
        3. 讨论第105-106页
结论第106-107页
参考文献第107-116页
综述 中医药治疗血管性痴呆的进展第116-123页
    参考文献第121-123页
攻读学位期间发表的主要论文第123-124页
致谢第124-125页

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