| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-20页 |
| 1.1 植物性别分化研究 | 第12-13页 |
| 1.1.1 被子植物性别分化研究 | 第12页 |
| 1.1.2 环境与植物性别的关系 | 第12-13页 |
| 1.1.3 植物激素与植物性别的关系 | 第13页 |
| 1.2 葫芦科作物性别分化研究 | 第13-15页 |
| 1.2.1 黄瓜性别分化研究 | 第13-14页 |
| 1.2.2 西瓜性别分化研究 | 第14页 |
| 1.2.3 南瓜性别分化研究 | 第14-15页 |
| 1.3 目的基因精细定位研究 | 第15-18页 |
| 1.3.1 分子标记的类型 | 第15-17页 |
| 1.3.2 南瓜重要基因的定位研究 | 第17页 |
| 1.3.3 重测序技术在目标性状精细定位中的应用 | 第17-18页 |
| 1.4 分子标记辅助育种 | 第18-19页 |
| 1.4.1 分子标记辅助选择 | 第18-19页 |
| 1.4.2 分子标记辅助育种中的应用 | 第19页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 利用重测序技术对印度南瓜强雌性状精细定位 | 第20-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第20-23页 |
| 2.1.1 试验材料与种植 | 第20页 |
| 2.1.2 核酸样本采集与检测方法 | 第20页 |
| 2.1.3 主要试剂配置方法 | 第20-21页 |
| 2.1.4 基因组DNA样品建库测序 | 第21-22页 |
| 2.1.5 PCR反应体系 | 第22页 |
| 2.1.6 琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳与银染法 | 第22-23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-30页 |
| 2.2.1 重测序样品 DNA 提取质量检测 | 第23-26页 |
| 2.2.2 亲本间的差异分子标记分析 | 第26-28页 |
| 2.2.3 强雌性状控制基因的精细定位 | 第28-30页 |
| 2.3 结论与讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 候选基因预测及表达分析 | 第31-36页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-32页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第31页 |
| 3.1.2 RNA提取方法与cDNA反转录 | 第31-32页 |
| 3.1.3 荧光定量PCR | 第32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-34页 |
| 3.2.1 区域内候选基因分析 | 第32-34页 |
| 3.2.2 候选基因 Cma3_0000021 的表达分析 | 第34页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第34-36页 |
| 第四章 分子标记辅助育种在印度南瓜中的应用 | 第36-38页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第36页 |
| 4.1.1 实验材料与种植 | 第36页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第36页 |
| 4.1.3 PCR扩增 | 第36页 |
| 4.2 结果与分析 | 第36-37页 |
| 4.2.1 亲本间分子标记适用性筛查 | 第36页 |
| 4.2.2 分子标记鉴定结果与田间植株表型结果相符 | 第36-37页 |
| 4.3 讨论 | 第37-38页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第38-40页 |
| 5.1 结论 | 第38-39页 |
| 5.2 讨论 | 第39-40页 |
| 5.2.1 强雌性状精细定位 | 第39页 |
| 5.2.2 候选基因功能分析 | 第39页 |
| 5.2.3 分子标记辅助选择育种 | 第39-40页 |
| 附录 | 第40-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 作者简历 | 第82-83页 |
