复方恩诺沙星乳剂的研制及药物动力学研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1.1 前言 | 第9-10页 |
| 1.2 恩诺沙星的研究概况 | 第10-15页 |
| 1.2.1 恩诺沙星的药理学研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2.2 恩诺沙星制剂的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.3 恩诺沙星的药动学研究 | 第13-15页 |
| 1.3 乳剂的研究概况 | 第15-19页 |
| 1.3.1 干乳剂 | 第16页 |
| 1.3.2 微乳 | 第16-17页 |
| 1.3.3 纳米乳剂 | 第17-19页 |
| 第二章 复方恩诺沙星乳剂的制备 | 第19-27页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-22页 |
| 2.1.1 试剂与药品 | 第19-20页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第20页 |
| 2.1.3 乳剂的质量评价 | 第20-21页 |
| 2.1.4 复方恩诺沙星乳剂处方的筛选 | 第21-22页 |
| 2.1.5 复方恩诺沙星乳剂制备工艺的研究 | 第22页 |
| 2.1.6 复方恩诺沙星乳剂的药学特征考察 | 第22页 |
| 2.2 结果 | 第22-25页 |
| 2.2.1 乳剂处方筛选 | 第22-23页 |
| 2.2.2 复方恩诺沙星乳剂处方工艺研究结果 | 第23-24页 |
| 2.2.3 复方恩诺沙星乳剂的药学特征 | 第24-25页 |
| 2.3 讨论 | 第25-27页 |
| 2.3.1 关于乳剂辅料的筛选 | 第25页 |
| 2.3.2 关于乳剂制备的筛选 | 第25-26页 |
| 2.3.3 关于乳剂的稳定性的评价 | 第26-27页 |
| 第三章 复方恩诺沙星乳剂在兔体内的药物动力学研究 | 第27-41页 |
| 3.1 材料和方法 | 第27-30页 |
| 3.1.1 药品与试剂 | 第27页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第27页 |
| 3.1.3 试验动物与饲料 | 第27-28页 |
| 3.1.4 主要溶液的配制 | 第28页 |
| 3.1.5 流动相的配制 | 第28页 |
| 3.1.6 动物分组及给药 | 第28页 |
| 3.1.7 血样采集 | 第28页 |
| 3.1.8 兔血浆中恩诺沙星检测方法学验证 | 第28-30页 |
| 3.1.9 数据分析处理 | 第30页 |
| 3.2 结果 | 第30-37页 |
| 3.2.1 方法学验证结果 | 第30-34页 |
| 3.2.2 药物动力学试验结果 | 第34-37页 |
| 3.3 讨论 | 第37-41页 |
| 3.3.1 血浆药物浓度测定方法的选择 | 第37-38页 |
| 3.3.2 血浆中药物色谱检测条件的选择 | 第38页 |
| 3.3.3 血浆样品前处理方法的选择 | 第38-39页 |
| 3.3.4 药物动力学试验结果讨论 | 第39-41页 |
| 结论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 缩略语表 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 个人简介 | 第52页 |
