| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 离子束生物工程及其应用研究 | 第10-14页 |
| 1.1.1 离子注入与生物体相互作用 | 第10-11页 |
| 1.1.2 离子束生物工程的应用研究 | 第11-13页 |
| 1.1.3 离子注入微生物诱变育种的市场前景 | 第13-14页 |
| 1.2 L-苯丙氨酸的研究现状和发展趋势 | 第14-20页 |
| 1.2.1 L-苯丙氨酸的性质和用途 | 第14-15页 |
| 1.2.2 L-苯丙氨酸的制备方法 | 第15-18页 |
| 1.2.3 L-苯丙氨酸的市场分析 | 第18-20页 |
| 1.3 本论文研究的内容 | 第20-22页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第22-29页 |
| 2.1 材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 菌种 | 第22页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第22页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第22页 |
| 2.1.4 培养基 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-29页 |
| 2.2.1 苯丙酮酸浓度的测定方法 | 第23页 |
| 2.2.2 苯丙氨酸浓度的测定方法--高效液相色谱法 | 第23页 |
| 2.2.3 底物的制备方法 | 第23页 |
| 2.2.4 天冬氨酸转氨酶酶活的测定方法 | 第23-24页 |
| 2.2.5 转化实验 | 第24页 |
| 2.2.6 出发菌株的筛分方法 | 第24页 |
| 2.2.7 紫外诱变方法 | 第24-25页 |
| 2.2.8 氮离子注入诱变方法 | 第25-27页 |
| 2.2.9 金属离子注入诱变方法 | 第27页 |
| 2.2.10 耐高浓度底物浓度菌株的筛选方法 | 第27-28页 |
| 2.2.11 优化高产菌株的培养及转化条件 | 第28-29页 |
| 第三章 紫外诱变大肠杆菌的生物学效应 | 第29-35页 |
| 3.1 前言 | 第29页 |
| 3.2 出发菌株的筛分 | 第29-30页 |
| 3.3 紫外诱变 | 第30-34页 |
| 3.3.1 紫外诱变菌体存活曲线 | 第30-31页 |
| 3.3.2 紫外诱变突变株的酶活 | 第31-33页 |
| 3.3.3 利用紫外诱变筛选高产菌株 | 第33页 |
| 3.3.4 突变菌株遗传稳定性考察 | 第33-34页 |
| 3.4 讨论 | 第34-35页 |
| 第四章 离子注入诱变大肠杆菌的生物学效应 | 第35-48页 |
| 4.1 前言 | 第35页 |
| 4.2 氮离子注入诱变育种 | 第35-39页 |
| 4.2.1 氮离子注入诱变存活率曲线 | 第35-37页 |
| 4.2.2 N+离子注入对菌体突变率的影响 | 第37页 |
| 4.2.3 N+离子注入诱变筛选 | 第37-39页 |
| 4.2.4 突变菌株遗传稳定性考察 | 第39页 |
| 4.3 金属离子注入诱变 | 第39-45页 |
| 4.3.1 金属钛离子注入诱变存活率曲线 | 第39-40页 |
| 4.3.2 金属钛离子注入对酶活的影响 | 第40-41页 |
| 4.3.3 突变率的影响比较 | 第41-42页 |
| 4.3.4 金属钛离子注入大肠杆菌的转化实验结果 | 第42页 |
| 4.3.5 考察高产菌株的遗传稳定性 | 第42-43页 |
| 4.3.6 高产菌株诱变图谱 | 第43-45页 |
| 4.4 耐高底物浓度菌株的筛选 | 第45-46页 |
| 4.4.1 N+注入诱变 | 第45-46页 |
| 4.4.2 遗传稳定性考察 | 第46页 |
| 4.5 讨论 | 第46-48页 |
| 第五章 高产菌株培养及转化条件的优化 | 第48-53页 |
| 5.1 前言 | 第48页 |
| 5.2 培养条件的优化 | 第48-50页 |
| 5.2.1 溶氧(装液量)对酶活的影响 | 第48页 |
| 5.2.2 接种量对酶活的影响 | 第48-49页 |
| 5.2.3 绘制高产菌株生长曲线及酶活曲线 | 第49-50页 |
| 5.3 转化条件的优化 | 第50-52页 |
| 5.3.1 转化转速于产率的关系 | 第50-51页 |
| 5.3.2 转化时间与产率的关系 | 第51-52页 |
| 5.4 讨论 | 第52-53页 |
| 第六章 结论与展望 | 第53-55页 |
| 6.1 结论 | 第53-54页 |
| 6.2 展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |