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双轴手性布朗斯特酸催化不对称Pictet-Spengler反应的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第1章 绪论第12-36页
    1.1 Pictet–Spengler 反应简述第12-13页
    1.2 不对称 Pictet–Spengler 反应第13-34页
        1.2.1 手性路易斯酸介导的不对称 P–S 反应第13-16页
        1.2.2 手性羰基化合物参与的不对称 P–S 反应第16-20页
        1.2.3 布朗斯特酸催化的不对称 Pictet–Spengler 反应第20-34页
    1.3 选题的目的和意义第34-36页
第2章 双轴手性 Br nsted 酸催化剂的合成第36-46页
    2.1 手性磷酸类催化剂的发展概述第36-37页
    2.2 BINOL 衍生的磷酰亚胺催化剂的合成第37-45页
        2.2.1 MOM 保护的联萘酚的合成第38-39页
        2.2.2 3,3’位碘代的 MOM 保护的联萘酚的合成第39-40页
        2.2.3 3,3’位芳香基团取代的 MOM 保护的联萘酚的合成第40页
        2.2.4 3,3’位芳香基团取代的联萘酚的合成第40-41页
        2.2.5 3,3’位取代的 BINOL 衍生的磷酰氯的合成第41页
        2.2.6 3,3’位取代的 BINOL 衍生的磷酰胺的合成第41-42页
        2.2.7 3,3’位取代的 BINOL 衍生的磷酰亚胺的合成第42-45页
    2.3 小结第45-46页
第3章 2-(1H-吲哚)苯胺与酮酸酯的不对称 Pictet–Spengler 反应第46-67页
    3.1 实验部分第47-60页
        3.1.1 底物 2-(1H-吲哚)苯胺的合成第47-48页
        3.1.2 酮酸酯的合成第48-49页
        3.1.3 优化条件下催化 2-(1H-吲哚)苯胺的不对称 P–S 反应第49-50页
        3.1.4 不对称 P–S 反应的底物的表征数据第50-54页
        3.1.5 不对称 P–S 反应的产物的表征数据第54-60页
    3.2 结果与讨论第60-66页
        3.2.1 不对称催化 2-吲哚苯胺与酮酸酯的 P–S 反应第61-65页
        3.2.2 克级反应第65页
        3.2.3 2-(1H-3-甲基吲哚)苯胺与呋喃甲醛的不对称 P–S 反应第65-66页
    3.3 小结第66-67页
第4章 2-(1H-芳基吡咯)苯胺与丙酮酸酯的不对称 Pictet–Spengler 反应第67-84页
    4.1 实验部分第68-79页
        4.1.1 底物 2-(1H-芳基吡咯)苯胺的合成第68-70页
        4.1.2 优化条件下催化 2-(1H-芳基吡咯)苯胺与丙酮酸酯的 P–S 反应第70-71页
        4.1.3 不对称 P–S 反应底物的表征数据第71-74页
        4.1.4 不对称 P–S 反应产物的表征数据第74-79页
    4.2 结果与讨论第79-82页
        4.2.1 2-(1H-芳基吡咯)与丙酮酸酯的不对称 P–S 反应第79-82页
        4.2.2 克级反应第82页
    4.3 小结第82-84页
第5章 不对称催化苯环作为亲核试剂的 Pictet–Spengler 反应第84-104页
    5.1 实验部分第87-96页
        5.1.1 底物的合成第87-88页
        5.1.2 优化条件下催化 2-(1H-吲哚啉)苯胺与丙酮酸酯的 P–S 反应及 1-苯基-7-氨基吲哚啉与丙酮酸酯的 P–S 反应第88-89页
        5.1.3 不对称 P–S 反应底物核磁数据表征第89-92页
        5.1.4 不对称 P–S 反应产物数据表征第92-96页
    5.2 结果与讨论第96-102页
        5.2.1 2-(1H-吲哚啉)苯胺与酮酸酯的不对称 P–S 反应第96-99页
        5.2.2 1-芳基-7-氨基吲哚啉与丙酮酸酯的 P–S 反应第99-102页
    5.3 小结第102-104页
第6章 结论与展望第104-106页
参考文献第106-116页
附录 1 NMR 谱图第116-151页
附录 2 HPLC 谱图第151-166页
附录 3 缩写词中英文对照第166-167页
作者攻读博士学位期间发表论文第167-168页
致谢第168页

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