摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第1章 绪论 | 第12-36页 |
1.1 Pictet–Spengler 反应简述 | 第12-13页 |
1.2 不对称 Pictet–Spengler 反应 | 第13-34页 |
1.2.1 手性路易斯酸介导的不对称 P–S 反应 | 第13-16页 |
1.2.2 手性羰基化合物参与的不对称 P–S 反应 | 第16-20页 |
1.2.3 布朗斯特酸催化的不对称 Pictet–Spengler 反应 | 第20-34页 |
1.3 选题的目的和意义 | 第34-36页 |
第2章 双轴手性 Br nsted 酸催化剂的合成 | 第36-46页 |
2.1 手性磷酸类催化剂的发展概述 | 第36-37页 |
2.2 BINOL 衍生的磷酰亚胺催化剂的合成 | 第37-45页 |
2.2.1 MOM 保护的联萘酚的合成 | 第38-39页 |
2.2.2 3,3’位碘代的 MOM 保护的联萘酚的合成 | 第39-40页 |
2.2.3 3,3’位芳香基团取代的 MOM 保护的联萘酚的合成 | 第40页 |
2.2.4 3,3’位芳香基团取代的联萘酚的合成 | 第40-41页 |
2.2.5 3,3’位取代的 BINOL 衍生的磷酰氯的合成 | 第41页 |
2.2.6 3,3’位取代的 BINOL 衍生的磷酰胺的合成 | 第41-42页 |
2.2.7 3,3’位取代的 BINOL 衍生的磷酰亚胺的合成 | 第42-45页 |
2.3 小结 | 第45-46页 |
第3章 2-(1H-吲哚)苯胺与酮酸酯的不对称 Pictet–Spengler 反应 | 第46-67页 |
3.1 实验部分 | 第47-60页 |
3.1.1 底物 2-(1H-吲哚)苯胺的合成 | 第47-48页 |
3.1.2 酮酸酯的合成 | 第48-49页 |
3.1.3 优化条件下催化 2-(1H-吲哚)苯胺的不对称 P–S 反应 | 第49-50页 |
3.1.4 不对称 P–S 反应的底物的表征数据 | 第50-54页 |
3.1.5 不对称 P–S 反应的产物的表征数据 | 第54-60页 |
3.2 结果与讨论 | 第60-66页 |
3.2.1 不对称催化 2-吲哚苯胺与酮酸酯的 P–S 反应 | 第61-65页 |
3.2.2 克级反应 | 第65页 |
3.2.3 2-(1H-3-甲基吲哚)苯胺与呋喃甲醛的不对称 P–S 反应 | 第65-66页 |
3.3 小结 | 第66-67页 |
第4章 2-(1H-芳基吡咯)苯胺与丙酮酸酯的不对称 Pictet–Spengler 反应 | 第67-84页 |
4.1 实验部分 | 第68-79页 |
4.1.1 底物 2-(1H-芳基吡咯)苯胺的合成 | 第68-70页 |
4.1.2 优化条件下催化 2-(1H-芳基吡咯)苯胺与丙酮酸酯的 P–S 反应 | 第70-71页 |
4.1.3 不对称 P–S 反应底物的表征数据 | 第71-74页 |
4.1.4 不对称 P–S 反应产物的表征数据 | 第74-79页 |
4.2 结果与讨论 | 第79-82页 |
4.2.1 2-(1H-芳基吡咯)与丙酮酸酯的不对称 P–S 反应 | 第79-82页 |
4.2.2 克级反应 | 第82页 |
4.3 小结 | 第82-84页 |
第5章 不对称催化苯环作为亲核试剂的 Pictet–Spengler 反应 | 第84-104页 |
5.1 实验部分 | 第87-96页 |
5.1.1 底物的合成 | 第87-88页 |
5.1.2 优化条件下催化 2-(1H-吲哚啉)苯胺与丙酮酸酯的 P–S 反应及 1-苯基-7-氨基吲哚啉与丙酮酸酯的 P–S 反应 | 第88-89页 |
5.1.3 不对称 P–S 反应底物核磁数据表征 | 第89-92页 |
5.1.4 不对称 P–S 反应产物数据表征 | 第92-96页 |
5.2 结果与讨论 | 第96-102页 |
5.2.1 2-(1H-吲哚啉)苯胺与酮酸酯的不对称 P–S 反应 | 第96-99页 |
5.2.2 1-芳基-7-氨基吲哚啉与丙酮酸酯的 P–S 反应 | 第99-102页 |
5.3 小结 | 第102-104页 |
第6章 结论与展望 | 第104-106页 |
参考文献 | 第106-116页 |
附录 1 NMR 谱图 | 第116-151页 |
附录 2 HPLC 谱图 | 第151-166页 |
附录 3 缩写词中英文对照 | 第166-167页 |
作者攻读博士学位期间发表论文 | 第167-168页 |
致谢 | 第168页 |