| Acknowledgement | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| Chapter 1 Literature review | 第15-67页 |
| 1.1 Introduction | 第15-16页 |
| 1.2 Polyphosphazenes:attractive biomaterials | 第16-17页 |
| 1.3 Polyphosphazenes for anti-cancer DDS | 第17-50页 |
| 1.3.1 Polymeric encapsulation | 第19-28页 |
| 1.3.2 Covalently bounded drug-polymer conjugate | 第28-36页 |
| 1.3.3 Drug loaded microspheres | 第36-38页 |
| 1.3.4 Electrospun nanofibers | 第38-40页 |
| 1.3.5 Therapeutic index enhancer of anti-cancer drugs | 第40-50页 |
| 1.4 Research objectives | 第50-52页 |
| References | 第52-67页 |
| Chapter 2 Synthesis of PPOBADEAP, PHEBDEAP and PESPOBP and theirmicrosphere fabrication for drug delivery applications | 第67-100页 |
| 2.1 Introduction | 第67-69页 |
| 2.2 Experimental | 第69-75页 |
| 2.2.1 Materials | 第69-70页 |
| 2.2.2 Purification | 第70页 |
| 2.2.3 Schlenk Line System | 第70-71页 |
| 2.2.4 Synthesis of PDCP from HCCP | 第71页 |
| 2.2.5 Synthesis of poly[bis(butyl p-oxybenzoate diethylamino)phospha- zenes (PPOBADEAP) | 第71-72页 |
| 2.2.6 Synthesis of poly[bis(methyl 4-(2-hydroxyethoxy)benzoate diethyl-amino) phosphazene](PHEBDEAP) | 第72-73页 |
| 2.2.7 Synthesis of poly[bis(ethyl salicylate butyl p-oxybenzoate)phospha- zene] (PESPOBP) | 第73页 |
| 2.2.8 Fabrication of blends and microspheres | 第73-74页 |
| 2.2.9 Determination of drug loading contents | 第74页 |
| 2.2.10 In vitro drug release | 第74-75页 |
| 2.2.11 Hydrolytic degradation | 第75页 |
| 2.2.12 Percentage water retention | 第75页 |
| 2.2.13 Equipments | 第75页 |
| 2.3 Results and Discussion | 第75-91页 |
| 2.3.1 Synthesis and characterization of PDCP from HCCP | 第75-76页 |
| 2.3.2 Ring opening polymerization mechanism of HCCP catalyzed by AlCl_3 | 第76-78页 |
| 2.3.3 Synthesis and characterization of PPOBADEAP, PHEBDEAP and PESPOBP | 第78-81页 |
| 2.3.4 Thermal studies of PPOBADEAP,PHEBDEAP and PESPOBP and their blends | 第81-83页 |
| 2.3.5 Fabrication of microspheres and loading of aspirin | 第83-86页 |
| 2.3.6 In vitro drug release profile and microspheres degradation | 第86-91页 |
| 2.4 Conclusion | 第91-93页 |
| References | 第93-100页 |
| Chapter 3 Synthesis of polyphosphazenes containing 1-(1-adamantyl)ethylamineand polyethylene oxide as side groups and construction of polymeric camptothecin loadedmicelles for drug delivery application | 第100-121页 |
| 3.1 Introduction | 第100-101页 |
| 3.2 Experimental | 第101-105页 |
| 3.2.1 Materials | 第101-102页 |
| 3.2.2 Ring opening polymerization of HCCP to PDCP | 第102页 |
| 3.2.3 Synthesis of poly[bis(polyethylene glycol 1-adamantanamino) phosphazenes | 第102页 |
| 3.2.4 Determination of critical micellization concentration(CMC)of PPGAP-1 and PPGAP-2 | 第102-103页 |
| 3.2.5 Micelles fabrication | 第103页 |
| 3.2.6 Drug loading and encapsulation efficiency | 第103-104页 |
| 3.2.7 In vitro drug release | 第104页 |
| 3.2.8 Hydrolytic degradation | 第104-105页 |
| 3.2.9 Equipments | 第105页 |
| 3.3 Results and Discussion | 第105-113页 |
| 3.3.1 Synthesis and characterization of PPGAP-1 and PPGAP-2 | 第105-106页 |
| 3.3.2 Micellization behavior | 第106-111页 |
| 3.3.3 In vitro drug release profile | 第111-113页 |
| 3.3.4 Hydrolytic degradation | 第113页 |
| 3.4 Conclusion | 第113-116页 |
| References | 第116-121页 |
| Chapter 4 Synthesis and fabrication of self-assembled nano-carriers based on reductiveresponsive polyphosphazenes for drug release applications | 第121-144页 |
| 4.1 Introduction | 第121-122页 |
| 4.2 Experimental | 第122-126页 |
| 4.2.1 Materials | 第122-123页 |
| 4.2.2 Ring opening polymerization of HCCP to PDCP | 第123页 |
| 4.2.3 Synthesis of reductive sensitive amino-terminal PEG(PEG-SS-NH_2) | 第123页 |
| 4.2.4 Synthesis of poly[bis(D-phenylalanine methylate PEG-SS-amino) phosphazenes](PDPPs) | 第123-124页 |
| 4.2.5 Determination of critical micellization concentration(CMC) | 第124页 |
| 4.2.6 Fabrication of micelles | 第124-125页 |
| 4.2.7 Encapsulation of hydrophobic drugs | 第125页 |
| 4.2.8 In vitro drug release | 第125-126页 |
| 4.3 Results and Discussion | 第126-136页 |
| 4.3.1 Synthesis and characterization of PEG-SS-NH_2 | 第126-128页 |
| 4.3.2 Synthesis of poly[bis(D-phenylalanine methylate PEG-SS-amino) phosphazenes] | 第128-130页 |
| 4.3.3 Micellization behavior | 第130-133页 |
| 4.3.4 Loading of drug and in vitro release profile | 第133-136页 |
| 4.4 Conclusion | 第136-139页 |
| References | 第139-144页 |
| Chapter 5 Preparation and characterization of polyphospazenes/poly(lactic-co-glycolicacid)blend nanofiber carriers for loading camptothecin | 第144-172页 |
| 5.1 Introduction | 第144-146页 |
| 5.2 Experimental | 第146-148页 |
| 5.2.1 Materials | 第146页 |
| 5.2.2 Characterization | 第146页 |
| 5.2.3 Synthesis of PPOBADEAP and PPGAP | 第146-147页 |
| 5.2.4 Blend fabrication | 第147页 |
| 5.2.5 Preparation of blank and drug loaded nanofibers | 第147-148页 |
| 5.2.6 In vitro drug release study | 第148页 |
| 5.3 Results and discussion | 第148-165页 |
| 5.3.1 Synthesis of PPOBADEAP and PPGAP | 第148-151页 |
| 5.3.2 Blend fabrication | 第151-153页 |
| 5.3.3 Nanofibers fabrication | 第153-155页 |
| 5.3.4 Drug loaded nanofibers and in vitro drug release | 第155-165页 |
| 5.4 Conclusion | 第165-166页 |
| References | 第166-172页 |
| Chapter 6 Conclusion | 第172-176页 |
| Curriculum Vitae | 第176-180页 |
| List of abbreviation | 第180页 |
