| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第16-54页 |
| 1.1 无机微孔材料简介及发展过程 | 第16-18页 |
| 1.2 无机微孔材料分类简介 | 第18-32页 |
| 1.2.1 硅酸盐分子筛多孔晶体化合物 | 第18-20页 |
| 1.2.2 锗酸盐分子筛多孔晶体化合物 | 第20-23页 |
| 1.2.3 磷酸盐分子筛多孔晶体化合物 | 第23-27页 |
| 1.2.4 亚磷酸盐分子筛多孔晶体化合物 | 第27-30页 |
| 1.2.5 开放骨架多孔晶体化合物 | 第30-32页 |
| 1.3 无机微孔材料的合成方法简介 | 第32-36页 |
| 1.3.1 水热及溶剂热合成 | 第32页 |
| 1.3.2 离子热合成 | 第32-33页 |
| 1.3.3 组合合成 | 第33-34页 |
| 1.3.4 绿色合成 | 第34-35页 |
| 1.3.5 计算机辅助设计与合成 | 第35-36页 |
| 1.4 无机微孔材料的晶化机理研究 | 第36-46页 |
| 1.4.1 无机微孔材料的水热合成过程 | 第36-37页 |
| 1.4.2 无机微孔材料目前存在的晶化机理 | 第37-46页 |
| 1.5 表征技术 | 第46-48页 |
| 1.5.1 现有的原位表征 | 第47页 |
| 1.5.2 表征技术的不足 | 第47-48页 |
| 1.6 无机微孔材料晶化机理的新认识 | 第48-50页 |
| 1.7 影响无机微孔材料水热合成的因素 | 第50-52页 |
| 1.7.1 起始原料 | 第50页 |
| 1.7.2 晶化温度 | 第50页 |
| 1.7.3 晶化时间 | 第50-51页 |
| 1.7.4 pH 值影响 | 第51页 |
| 1.7.5 结构导向剂 | 第51-52页 |
| 1.8 选题目的与意义 | 第52页 |
| 1.9 本课题所取得的主要结果 | 第52-53页 |
| 1.10 本论文所用表征方法和测试手段 | 第53-54页 |
| 第2章 在开放骨架磷酸铝合成中温度对 2-甲基哌嗪分子结构导向效应的影响 | 第54-68页 |
| 2.1 引言 | 第54-55页 |
| 2.2 实验部分 | 第55页 |
| 2.2.1 合成 | 第55页 |
| 2.2.2 理论模拟与计算 | 第55页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第55-66页 |
| 2.3.1 APMeP150 及 APMeP200 的结构 | 第56-57页 |
| 2.3.2 APMeP150 和 APMeP200 的结晶过程的 X 射线衍射研究 | 第57-59页 |
| 2.3.3 APMeP150 和 APMeP200 晶化过程的27Al MAS NMR 研究 | 第59-61页 |
| 2.3.4 APMeP150 和 APMeP200 晶化过程的31P MAS NMR 研究 | 第61-62页 |
| 2.3.5 APMeP150 和 APMeP200 中的主-客体相互作用 | 第62-64页 |
| 2.3.6 APMeP150 和 APMeP200 的核心单元 | 第64-65页 |
| 2.3.7 APMeP150 的核心单元的稳定性 | 第65-66页 |
| 2.4 本章小结 | 第66-68页 |
| 第3章 在开放骨架磷酸铝合成中 2-位甲基对哌嗪分子结构导向效应影响的温度依赖性 | 第68-92页 |
| 3.1 引言 | 第68-69页 |
| 3.2 实验部分 | 第69页 |
| 3.2.1 合成 | 第69页 |
| 3.2.2 理论模拟与计算 | 第69页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第69-89页 |
| 3.3.1 APMeP150、AP2pip 及 APMeP200 的结构 | 第70-71页 |
| 3.3.2 2-位甲基在 160oC 对哌嗪分子结构导向效应的影响 | 第71-80页 |
| 3.3.3 2-位甲基在 190°C 对哌嗪分子结构导向效应的影响 | 第80-88页 |
| 3.3.4 2-位甲基对哌嗪分子结构导向效应影响的温度依赖性 | 第88-89页 |
| 3.4 本章小结 | 第89-92页 |
| 第4章 在开放骨架磷酸铝合成中 1-位甲基对哌嗪分子结构导向效应影响的凝胶配比依赖性 | 第92-110页 |
| 4.1 引言 | 第92-93页 |
| 4.2 实验部分 | 第93页 |
| 4.2.1 合成过程 | 第93页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第93-108页 |
| 4.3.1 AlPO-CJ9、AlPO-JU88 和 AlPO-CJ11/AlPO-CJB2 的结构 | 第94-95页 |
| 4.3.2 1-位甲基对哌嗪结构导向效应的影响 | 第95-106页 |
| 4.3.3 凝胶配比对哌嗪分子的结构导向能力的影响 | 第106-107页 |
| 4.3.4 凝胶配比对 N-甲基哌嗪分子结构导向能力的影响 | 第107-108页 |
| 4.4 本章小结 | 第108-110页 |
| 第5章 在开放骨架磷酸铝化合物合成中温度对 1,3-丙二胺结构导向效应的影响 | 第110-124页 |
| 5.1 引言 | 第110-111页 |
| 5.2 实验部分 | 第111-112页 |
| 5.2.1 合成过程 | 第111页 |
| 5.2.2 理论模拟与计算 | 第111-112页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第112-123页 |
| 5.3.1 UiO-18 和 UiO-26 的结构 | 第112-113页 |
| 5.3.2 UiO-18 和 UiO-26 晶化过程的 X 射线衍射研究 | 第113-116页 |
| 5.3.3 UiO-18 和 UiO-26 晶化过程的27Al MAS NMR 表征 | 第116-117页 |
| 5.3.4 UiO-18 和 UiO-26 晶化过程的31P MAS NMR 研究 | 第117-119页 |
| 5.3.5 UiO-18 和 UiO-26 中的主-客体相互作用 | 第119-120页 |
| 5.3.6 UiO-18 和 UiO-26 的核心单元 | 第120-121页 |
| 5.3.7 UiO-18 的核心单元的稳定性 | 第121-123页 |
| 5.4 结论 | 第123-124页 |
| 第6章 结论与展望 | 第124-128页 |
| 参考文献 | 第128-146页 |
| 作者简介及科研成果 | 第146-148页 |
| 致谢 | 第148页 |
