| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第—章 绪论 | 第12-22页 |
| ·抗流感病毒的药物 | 第12-13页 |
| ·非生物学药物筛选 | 第13-14页 |
| ·分子印迹技术 | 第14-20页 |
| ·分子印迹聚合物的合成 | 第14-16页 |
| ·分子印迹聚合物的印迹方法 | 第16-17页 |
| ·分子印迹聚合物合成的试剂选择 | 第17-18页 |
| ·分子印迹技术的应用现状 | 第18-20页 |
| ·研究内容 | 第20页 |
| ·研究目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 奥司他韦快蘧 | 第22-29页 |
| ·试剂与仪器 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-23页 |
| ·薄层色谱法鉴别0S | 第22页 |
| ·色谱及质谱条件 | 第22-23页 |
| ·LC-MS/MS法测定0S的含量 | 第23页 |
| ·结果 | 第23-27页 |
| ·薄层色谱鉴别 | 第23-24页 |
| ·质谱鉴别分析 | 第24-25页 |
| ·OS的定量分析 | 第25-26页 |
| ·回收率 | 第26-27页 |
| ·精密度 | 第27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第三章 OS-MIP合成及形态学观察 | 第29-39页 |
| ·试剂与仪器 | 第29-30页 |
| ·试剂的纯化与精制 | 第30-33页 |
| ·方法 | 第33-35页 |
| ·均匀设计 | 第33-34页 |
| ·0S-MIP吸附量的测定 | 第34页 |
| ·回归分析 | 第34-35页 |
| ·0S-MIP的合成 | 第35页 |
| ·结果和讨论 | 第35-38页 |
| ·均匀设计各水平OS-MIP的吸附量 | 第35-36页 |
| ·回归分析 | 第36-37页 |
| ·0S-MIP形态学观察 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第四章 OSMIP-HPLC柱的装填及评价 | 第39-48页 |
| ·试剂与仪器 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| ·0SMIt-HPLC柱的装填及平衡 | 第39-40页 |
| ·色谱质谱参数 | 第40页 |
| ·标准品的配制及结构 | 第40-41页 |
| ·结果 | 第41-47页 |
| ·0SMIP-HPLC柱 | 第41页 |
| ·模板分子OS在0SMIP-HPLC柱上的色谱特性 | 第41-42页 |
| ·阿司匹在OSMIp-HPLC柱上的色谱特性 | 第42-43页 |
| ·连翘苷在OSMIF-HPLC柱上的色谱特性 | 第43-44页 |
| ·0SMIt-HPLC柱对阿司匹林和os的分离效果 | 第44-45页 |
| ·OSMIt-HPLC柱对连翘苷和0S的分离效果 | 第45-46页 |
| ·0SMIt-HPLC柱对阿司匹林、绿原酸、连翘苷和0s的分离效果 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第五章 全文绪论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简历 | 第56页 |
