| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-28页 |
| 第一节 小麦抗病育种及远缘杂交技术研究进展 | 第11-22页 |
| 1.1 小麦白粉病的特点及其危害 | 第11页 |
| 1.2 小麦白粉病抗性基因及抗白粉病育种研究进展 | 第11-15页 |
| 1.3 小麦远缘杂交在小麦育种中的应用 | 第15-18页 |
| 1.4 普通小麦背景中外源染色质的鉴定 | 第18-20页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第20-22页 |
| 第二节 空间诱变育种及矮杆育种研究进展 | 第22-28页 |
| 2.1 空间诱变育种进展 | 第22页 |
| 2.2 空间诱变的机制 | 第22-23页 |
| 2.3 空间搭载诱变的特点 | 第23页 |
| 2.4 空间搭载诱导的生物学效应 | 第23-24页 |
| 2.5 小麦矮杆基因研究进展 | 第24-25页 |
| 2.6 小麦矮杆基因的类型 | 第25页 |
| 2.7 Rht基因的研究进展及在育种中的应用 | 第25-26页 |
| 2.8 研究目的及意义 | 第26-28页 |
| 第二章 抗白粉病新材料1002的鉴定和遗传分析 | 第28-44页 |
| 1 材料与方法 | 第28-34页 |
| 1.1 试验材料 | 第28页 |
| 1.2 白粉病抗性鉴定 | 第28-29页 |
| 1.3 抗性遗传分析及等位性分析 | 第29页 |
| 1.4 基因组DNA的提取 | 第29-30页 |
| 1.5 基因组DNA的检测与定量 | 第30页 |
| 1.6 PCR扩增 | 第30页 |
| 1.7 PCR产物检测 | 第30-32页 |
| 1.8 酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE) | 第32-33页 |
| 1.9 荧光原位杂交(FISH) | 第33-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-41页 |
| 2.1 基因组DNA的提取与检测 | 第34页 |
| 2.2 抗白粉病鉴定和抗性遗传分析 | 第34-36页 |
| 2.3 品系1002的抗性来源分析 | 第36-39页 |
| 2.4 品系1002携带的抗性基因与其他有效抗性基因的鉴别 | 第39-40页 |
| 2.5 与其他感病小麦品种杂交F_1代抗病鉴定 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-44页 |
| 3.1 白粉病主效基因的抗性评价及在育种中的应用 | 第41-42页 |
| 3.2 1002携带的抗性基因的来源及其在小麦育种中的利用价值 | 第42-43页 |
| 3.3 Sec-1基因表达缺失的1BL/1RS易位系材料的价值 | 第43-44页 |
| 第三章 航空搭载小麦突变体DMR88-1矮化原因分析 | 第44-61页 |
| 1 材料与方法 | 第44-48页 |
| 1.1 实验材料 | 第44页 |
| 1.2 株高发育及其构成 | 第44页 |
| 1.3 倒一节的组织学分析 | 第44-45页 |
| 1.4 赤霉素反应鉴定 | 第45-46页 |
| 1.5 R88CK中矮秆基因的鉴定 | 第46页 |
| 1.6 花粉母细胞染色体减数分裂细胞学分析 | 第46-47页 |
| 1.7 SSR多态性分析 | 第47页 |
| 1.8 扩增产物的测序及Blast分析 | 第47-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-58页 |
| 2.1 矮秆突变体DMR88-1株高发育动态及株高构成分析 | 第48-51页 |
| 2.2 DMR88-1的细胞长度和细胞数目分析 | 第51页 |
| 2.3 对赤霉素反应类型检测 | 第51-52页 |
| 2.4 R88CK中矮秆基因的检验 | 第52-53页 |
| 2.5 花粉母细胞减数分裂行为观察 | 第53-54页 |
| 2.6 矮杆突变株DMR88-1和高杆突变株HMR88-1的SSR多态性分析 | 第54-55页 |
| 2.7 SSR引物扩增特异带的测序及功能预测分析 | 第55-58页 |
| 3 讨论 | 第58-61页 |
| 3.1 空间环境导致DMR88-1矮化的原因 | 第58-59页 |
| 3.2 DMR88-1中控制株高相关基因的探讨 | 第59页 |
| 3.3 Rht在小麦育种中的应用现状及展望 | 第59-61页 |
| 第四章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间发表和撰写的学术论文 | 第71页 |
