| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-36页 |
| 1.1 麝香概述 | 第12-22页 |
| 1.1.1 合成麝香污染的形成原理与主要来源 | 第13-14页 |
| 1.1.2 合成麝香在环境中的污染现状 | 第14-18页 |
| 1.1.3 合成麝香的毒理效应 | 第18-20页 |
| 1.1.4 环境中合成麝香的提取检测方法 | 第20-22页 |
| 1.2 土壤中重金属镉的概述 | 第22-27页 |
| 1.2.1 土壤中重金属镉污染的来源 | 第22-23页 |
| 1.2.2 土壤中重金属镉污染的危害 | 第23-25页 |
| 1.2.3 土壤中重金属镉污染的现状 | 第25-26页 |
| 1.2.4 土壤中重金属镉污染的修复技术 | 第26-27页 |
| 1.3 土壤复合污染的研究现状 | 第27-30页 |
| 1.3.1 有机物与重金属复合污染的现状 | 第27-28页 |
| 1.3.2 有机物与重金属复合污染对土壤质量的影响 | 第28页 |
| 1.3.3 有机物与重金属复合污染的修复方法 | 第28-30页 |
| 1.4 植物-微生物联合修复 | 第30-32页 |
| 1.4.1 重金属污染土壤的联合修复 | 第31页 |
| 1.4.2 有机物污染土壌的联合修复 | 第31页 |
| 1.4.3 有机物与重金属复合污染土壌的联合修复 | 第31-32页 |
| 1.5 变性梯度凝胶电泳技术 | 第32-34页 |
| 1.5.1 PCR-DGGE技术的基本原理 | 第32-33页 |
| 1.5.2 PCR-DGGE技术在微生物生态学中的应用 | 第33-34页 |
| 1.5.3 PCR-DGGE技术的局限性 | 第34页 |
| 1.6 本研究的内容和意义 | 第34-36页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第34页 |
| 1.6.2 研究意义 | 第34-35页 |
| 1.6.3 技术路线 | 第35-36页 |
| 第2章 植物-微生物联合修复HHCB与Cd复合污染土壤的修复效果 | 第36-52页 |
| 2.1 实验部分 | 第36-40页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第36页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第36页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第36-37页 |
| 2.1.4 实验设计 | 第37-38页 |
| 2.1.5 样品中重金属Cd的测定方法 | 第38-39页 |
| 2.1.6 土壤中HHCB的测定方法 | 第39-40页 |
| 2.1.7 数据处理 | 第40页 |
| 2.2 结果与分析 | 第40-50页 |
| 2.2.1 污染物浓度的变化对植物镉富集量的影响 | 第40-48页 |
| 2.2.2 污染物浓度的变化对土壤中佳乐麝香降解效果的影响 | 第48-50页 |
| 2.3 本章小结 | 第50-51页 |
| 2.4 讨论 | 第51-52页 |
| 第3章 PCR-DGGE技术分析土壤中微生物群落的多样性变化 | 第52-76页 |
| 3.1 实验部分 | 第52-62页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第52页 |
| 3.1.2 主要试剂及配置方法 | 第52-53页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第53页 |
| 3.1.4 实验设计 | 第53-54页 |
| 3.1.5 总DNA的提取方法 | 第54-56页 |
| 3.1.6 总DNA的检测 | 第56-57页 |
| 3.1.7 PCR扩增反应 | 第57-58页 |
| 3.1.8 PCR产物的检测 | 第58页 |
| 3.1.9 DGGE胶的配置方法 | 第58-60页 |
| 3.1.10 DGGE的操作步骤 | 第60-61页 |
| 3.1.11 数据处理 | 第61-62页 |
| 3.2 结果与分析 | 第62-74页 |
| 3.2.1 总DNA的提取结果 | 第62-63页 |
| 3.2.2 PCR扩增的结果 | 第63-65页 |
| 3.2.3 DGGE电泳图谱及分析 | 第65-74页 |
| 3.3 本章小结 | 第74-75页 |
| 3.4 讨论 | 第75-76页 |
| 第4章 结论及展望 | 第76-78页 |
| 4.1 结论 | 第76-77页 |
| 4.2 展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-87页 |
| 在学期间研究成果 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
