| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略词及英汉对照表 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-37页 |
| 1 我国盐碱性土壤的分布及盐害对植物的危害 | 第13-14页 |
| 1.1 我国盐碱性土壤分布 | 第13页 |
| 1.2 盐胁迫对植物的影响 | 第13-14页 |
| 2 植物耐盐机理的研究 | 第14-16页 |
| 2.1 拒盐机理 | 第14-15页 |
| 2.2 吸盐机理 | 第15页 |
| 2.3 泌盐机理 | 第15页 |
| 2.4 稀盐机理 | 第15-16页 |
| 2.5 避盐机理 | 第16页 |
| 3 大豆的耐盐机制 | 第16-24页 |
| 3.1 形态结构与盐胁迫的适应性 | 第17-18页 |
| 3.2 维持离子平衡 | 第18-19页 |
| 3.3 调节渗透胁迫反应 | 第19-22页 |
| 3.4 修复氧化平衡 | 第22-23页 |
| 3.5 盐胁迫反应的信号传导途径 | 第23-24页 |
| 4 大豆耐盐性的表型鉴定和遗传特点 | 第24-25页 |
| 4.1 大豆耐盐品种的筛选方法 | 第24页 |
| 4.2 大豆耐盐基因的遗传特点 | 第24-25页 |
| 5 大豆耐盐相关QTL及基因的研究进展 | 第25-30页 |
| 5.1 已经定位的大豆耐盐QTL | 第25-26页 |
| 5.2 大豆耐盐相关基因的研究进展 | 第26-30页 |
| 6 QTL定位的方法及工具 | 第30-34页 |
| 6.1 构建分子遗传图谱的常用分子标记 | 第30-31页 |
| 6.2 作图群体 | 第31-33页 |
| 6.3 数量性状位点(QTL) | 第33-34页 |
| 7 研究目的与意义 | 第34-37页 |
| 第二章 大豆幼苗期耐盐QTL定位 | 第37-59页 |
| 1 材料与方法 | 第37-39页 |
| 1.1 试验材料 | 第37页 |
| 1.2 试验设计 | 第37-39页 |
| 1.3 数据统计与分析方法 | 第39页 |
| 1.4 遗传图谱绘制与QTL定位 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-55页 |
| 2.1 水培预实验浓度选择结果 | 第40-42页 |
| 2.2 幼苗期各指标的次数分布及遗传参数估计 | 第42-44页 |
| 2.3 幼苗期各指标的方差分析 | 第44-45页 |
| 2.4 盐胁迫下幼苗期各指标之间的相关性 | 第45-46页 |
| 2.5 遗传连锁图谱 | 第46-47页 |
| 2.6 大豆幼苗期耐盐QTL定位分析 | 第47-50页 |
| 2.7 幼苗期各指标的遗传构成 | 第50-51页 |
| 2.8 与幼苗期耐盐QTL物理位置相近的基因 | 第51-53页 |
| 2.9 已定位的耐盐QTL | 第53-54页 |
| 2.10 耐盐家系的筛选 | 第54页 |
| 2.11 耐盐家系的基因型分析 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-59页 |
| 3.1 大豆耐盐性鉴定时期及盐浓度 | 第55-56页 |
| 3.2 大豆幼苗期耐盐QTL定位指标选择 | 第56-57页 |
| 3.3 大豆幼苗期耐盐QTL定位 | 第57-59页 |
| 第三章 大豆GmRPL23基因和GmAKR基因的克隆及其生物信息学分析 | 第59-83页 |
| 1 材料与方法 | 第59-65页 |
| 1.1 植物材料 | 第59页 |
| 1.2 生物试剂 | 第59-60页 |
| 1.3 主要仪器 | 第60页 |
| 1.4 获取候选基因的方法 | 第60-61页 |
| 1.5 大豆幼苗的培养 | 第61页 |
| 1.6 总RNA的提取 | 第61页 |
| 1.7 cDNA第一链的合成 | 第61-62页 |
| 1.8 GmRPL23基因和GmAKR基因的克隆 | 第62-63页 |
| 1.9 PCR扩增产物的回收 | 第63页 |
| 1.10 DNA回收片段与pMD19-T Vector载体的连接 | 第63页 |
| 1.11 连接反应物转化大肠杆菌感受态细胞 | 第63页 |
| 1.12 序列比对和分析 | 第63-64页 |
| 1.13 质粒提取 | 第64页 |
| 1.14 半定量RT-PCR分析与组织表达分析 | 第64-65页 |
| 1.15 生物信息学分析 | 第65页 |
| 2 结果与分析 | 第65-80页 |
| 2.1 RNA提取检测 | 第65页 |
| 2.2 反转cDNA检测结果 | 第65页 |
| 2.3 候选基因半定量检测结果 | 第65-66页 |
| 2.4 GmRPL23基因及GmAKR基因全长cDNA的克隆 | 第66-67页 |
| 2.5 GmRPL23基因序列的生物信息学分析 | 第67-73页 |
| 2.6 GmAKR基因序列的生物信息学分析 | 第73-80页 |
| 3 讨论 | 第80-83页 |
| 3.1 GmRPL23及GmAKR的克隆及其表达分析 | 第80页 |
| 3.2 GmRPL23基因及GmAKR基因的生物信息学分析 | 第80-83页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第83-87页 |
| 1 讨论 | 第83-84页 |
| 1.1 大豆苗期QTL定位 | 第83-84页 |
| 1.2 本研究苗期耐盐QTL定位与候选基因的选择 | 第84页 |
| 1.3 GmRPL23及GmAKR的克隆及其表达分析 | 第84页 |
| 2 结论 | 第84-87页 |
| 本研究创新之处 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-101页 |
| 附录 | 第101-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
